pgf2alpha

Dinoprost (Prostaglandin F2a) 是口服有效的、内源性的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素。它在分娩过程中起关键作用。

Pgf2alpha 15-methyl ether主要用于预防产后出血。

Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物，对 FP 受体具有潜在的拮抗活性。与 PGF2α 相比，它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的相对效力为 756%。

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

Prostaglandin F2α 1,11-lactone (PGF2α 1,11-lactone) 是前列腺素 F2α 的脂溶性前药，可用于治疗青光眼的研究。 Prostaglandin F2α 1,11-lactone 作为抗生育剂具有活性，可大大降低血管活性。

Dinoprost tromethamine salt (PGF2α THAM) 是一种口服有效的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素，在分娩过程中起关键作用。

Prostaglandin F2ae-BSA是Prostaglandin F2a与牛血清白蛋白(BSA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Prostaglandin F2a属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。

AL-3138 is a prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) analogue which antagonizes FP prostanoid receptor-mediated inositol phosphates generation.

Bimatoprost isopropyl ester is an F-series prostaglandin analog, which has been approved as a hypotensive drug.

13,14-dihydro Prostaglandin F2α (13,14-dihydro PGF2α) is the analog of PGF2α which has no unsaturation in the lower side chain. It causes luteolysis in hamsters with a potency five times higher than PGF2α. The ED50 value for 13,14-dihydro PGF2α as a luteolytic agent in hamsters is 1.5 µg 100 g.[1]

15-keto Prostaglandin F2α 是 Prostaglandin F2α 的代谢物，可降低兔眼压。

Ebopiprant (OBE022) 是一个可口服且具有选择性和高效性的前列腺素 F2α (PGF2α) 受体拮抗剂，干扰 PGF0126α 与 FPR 的结合，可用于研究肥胖。

(+)-Cloprostenol is a analogue of prostaglandin F2α (PGF2α), and is selective prostaglandin receptor agonistic.

Tiaprost is a analog of prostaglandin F2α .

17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是Bimatoprost的衍生物，是一种前列腺素类似物和人前列腺素FP受体激动剂，具有眼部降压作用，可用于研究眼高压和青光眼。

MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50均大于 100 µM。

Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的前列腺素类似物，是 PGF2α受体的激动剂，具有黄体溶解性。

8,12-iso-iPF2α-VI, an isoprostane, arises from non-enzymatic, free radical-induced peroxidation of membrane lipids. It is the predominant isoprostane formed during lipid peroxidation and serves as a biomarker for oxidative stress. Detectable in hepatic tissue post CCl4-induced oxidative damage, 8,12-iso-iPF2α-VI levels are also elevated in the urine, blood, and cerebrospinal fluid of Alzheimer’s disease patients.

(15R)-Bimatoprost (15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide) 为一种前列腺素类似物，主要应用于青光眼及高眼压的治疗。该化合物为Bimatoprost的异构体，特征在于C-15位置的(β)羟基呈倒置构型。

Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (Δ17-6-keto PGF1α), a cyclooxygenase (COX) metabolite produced from eicosapentaenoic acid (EPA) in a variety of tissues including seminal vesicles, lungs, polymorphonuclear leukocytes, and ocular tissues, alongside other 3-series COX products from EPA such as PGF3α, PGE3, and thromboxane B3, is potentially linked to a lower occurrence of glaucoma in individuals consuming a marine-rich (EPA-rich) diet.

Prostaglandin F2α serinol amide作为一种丝氨醇酰胺类G蛋白偶联受体，能够在人类非小细胞肺癌细胞中提高钙浓度。此外，Prostaglandin F2α在绵羊体内充当黄体溶解激素的角色，且可能作为脊髓伤害性介质存在。

1a,1b-Dihomo Prostaglandin F2α (1a,1b-dihomo PGF2α), a hypothetical product of adrenic acid in the COX pathway, is predominantly synthesized in the renal medulla, reflecting the selective distribution of adrenic acid in this region.