nor 1

(24R)-Cycloart-25-ene-3beta,24-diol may be an anti-tumor promoter, it exhibits inhibitory effects on both Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) and (+/-)-(E)-methtyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-6-methoxy-3- hexemide (NOR 1) activation.

15-Nor-14-oxolabda-8(17),12E-Diene-18-oic acid (compound 9) 为从Chloranthus spicatus提取的化学化合物。

15-Nor-14-oxolabda-8(17),12-dien-18-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126495。

14,17-Epidioxy-28-nor-15-taraxerene-2,3-diol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2621，CAS号为 66107-60-6。

16-Nor-15-oxodehydroabietic acid is a natural product from Pinus massoniana.

3-Hydroxy-4,15-dinor-1(5)-xanthen-12,8-olide是一种天然产物，属于菊科苍耳属，其产品编号为 TN2939，CAS号为 1093207-99-8。3-Hydroxy-4,15-dinor-1(5)-xanthen-12,8-olide可用作对照参考。

ent-14,15-Dinor-13-oxolabda-8(17),11-dien-18-oic acid是一种天然产物，属于金粟兰科金粟兰属，其产品编号为 TN3934，CAS号为 875585-30-1。ent-14,15-Dinor-13-oxolabda-8(17),11-dien-18-oic acid可用作对照参考。

11-Oxomogroside IIa is a cucurbitane glycoside extracted from the fruits of Siraitia grosVenorii. It has inhibitory effects against the EBV-EA activation induced by TPA, shows weak inhibitory effects on activation of NOR 1, a nitric oxide (NO) donor.

Acetylshikonin 来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。

11-Oxomogroside II A1 是一种来源于罗汉果(Siraitia grosvenorii)的氧化型葫芦烷三萜类糖苷化合物，通常从其乙醇提取物中分离获得。11-Oxomogroside II A1 在体外可抑制 TPA 诱导的 Epstein–Barr 病毒早期抗原(EBV-EA)活化，并对一氧化氮供体诱导的反应表现出较弱的抑制作用。

23-Nor-6-oxopristimerol 为酚类二萜三萜化合物。

(4S)-10-Nor-calamenen-10-one（Compound 15）促进小胶质细胞通过LPS刺激产生的NO增强。该化合物为桉树倍半萜烯类，可从Alpinia oxyphylla中提取。

7-oxo-Mogroside V 属于葫芦烷型三萜皂苷类化合物，可从罗汉果果实中分离获得。7-oxo-Mogroside V 能够抑制 TPA 诱导的 EBV-EA（EB 病毒早期抗原）激活，同时对一氧化氮供体 NOR 1 的活化表现出较弱的抑制效应，可应用于肿瘤相关领域的研究。

Mogroside III-A2 exhibits inhibitory effects with IC50 values of 346-400 mol ratio/32 pmol TPA. and shows weak inhibitory effects on activation of (+/-)-(E)-methyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-6-methoxy-3-hexemide (NOR 1), a nitric oxide (NO) donor.

(24xi)-24,25-Dihydroxycycloartan-3-one exhibits inhibitory effects on both EBV-EA and NOR 1 activation.