musc

NNMTi (5-Amino-1-methylquinolinium) 是烟酰胺 N -甲基转移酶的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。它能诱导体外成肌细胞分化，提高老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。

Neuromuscular-targeting compound 1 可用于研究肌肉萎缩和神经肌肉相关疾病。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1 is utilized in research for neuromuscular disorders, including chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome symptoms.

Muscimol HBr (Agarin HBr) 是GABAA 受体的激动剂

Prothrombin (coagulation factor II) is produced in the liver and is post-translationally modified in a vitamin K-dependent reaction that converts ten glutamic acids on prothrombin into gamma-carboxyglutamic acid. Prothrombin is proteolytically cleaved to

IgG has four forms, provides the majority of antibody-based immunity against invading pathogens. The only antibody capable of crossing the placenta to give passive immunity to the fetus. Eliminates pathogens in the early stages of B cell-mediated (humoral

Muscarinic acetylcholine receptor agonist

Muscarine is a toxic alkaloid found in Amanita muscaria and other fungi of the Inocybe species.

Muscarine chloride is a toxic alkaloid found in Amanita muscaria and other fungi of the Inocybe species.

Thiomuscimol hydrobromide is an agonist of GABAA receptor.

Liriope muscari baily saponins C 是一种L. muscari (Decne.) Baily 的主要活性成分。它已被作为肿瘤转移候选药物进行研究。它具有很强的抗炎、免疫药理和心脏保护作用。

Muscotoxin A is an ADC cytotoxin with lipopeptide properties that effectively permeabilizes mammalian cell membranes, ultimately inducing necrotic cell death.

Saponin C from Liriope muscari 可从百合科植物 Liriope muscari中提取,具有抗血栓活性,可诱导自噬。

(±)-Muscarine chloride 是 Muscarine chloride 的外消旋体。Muscarine 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

Muscimol hydrochloride是Muscimol的盐形式。Muscimol是毒蝇伞（Amanita muscaria）的主要精神活性成分，是一种强效和选择性GABAA受体激动剂和部分GABAC受体激动剂，同时对GABAB受体无活性。常用于中枢神经科学研究，具有镇痛、抗焦虑和神经保护作用，具有可以透过血脑屏障和可以口服的优点。

Muscarinic toxin 7，一种肽类毒素，特异性地针对毒蕈碱M1受体表现出选择性和非竞争性的拮抗活性。

Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂，对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性，其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺素受体抑制活性。

M1 M4 muscarinic antagonist 2（compound 40）为选择性抑制M1与M4受体的化合物，其IC50值分别为19 nM和42 nM。

Endotrophin (Mus musculus) 为Col6的裂解产物，其上调可能导致纤维化和炎症基因表达增强。

Muscarine ((+)-Muscarine) tosylate 是一种原型毒蕈碱 mAChR 激动剂，能够刺激副交感神经系统的毒素。

化合物 42 (M1 M2 M4 muscarinic agonist 1) 作为一种muscarinic M4 M1 M2激动剂，表现出对M4 M1 M2的EC50值分别为6.5, 26, 以及210 nM。该化合物主要用于精神疾病如精神分裂症、妄想症的研究。

3 (compound 45) 是一种M1 M2 M4 muscarinic agonist，其对mAChRM1 M2 M4 的EC50s 分别为 3.2 nM、32 nM 和 1.7 nM。

Compound 44, 作为M1 M4 muscarinic agonist 3，展现出对毒蕈碱mAChRM1 M4的高亲和性，其EC50s分别为31 nM和9.3 nM。