musc

NNMTi (5-Amino-1-methylquinolinium) 是烟酰胺 N -甲基转移酶的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。它能诱导体外成肌细胞分化，提高老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。

Neuromuscular-targeting compound 1 可用于研究肌肉萎缩和神经肌肉相关疾病。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1 is utilized in research for neuromuscular disorders, including chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome symptoms.

Muscimol HBr (Agarin HBr) 是GABAA 受体的激动剂

M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是高度选择性的muscarinic M4/M1激动剂，对M4和M1的EC50值分别为14和55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神病学研究，包括精神分裂症和妄想症的研究。

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是一种毒蕈碱mAChRM1/M2/M4 激动剂，其EC50s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

Prothrombin (coagulation factor II) is produced in the liver and is post-translationally modified in a vitamin K-dependent reaction that converts ten glutamic acids on prothrombin into gamma-carboxyglutamic acid. Prothrombin is proteolytically cleaved to

Muscarinic acetylcholine receptor agonist

Muscarine is a toxic alkaloid found in Amanita muscaria and other fungi of the Inocybe species.

Muscarine chloride is a toxic alkaloid found in Amanita muscaria and other fungi of the Inocybe species.

Thiomuscimol hydrobromide is an agonist of GABAA receptor.

Liriope muscari baily saponins C 是一种L. muscari (Decne.) Baily 的主要活性成分。它已被作为肿瘤转移候选药物进行研究。它具有很强的抗炎、免疫药理和心脏保护作用。

Muscotoxin A is an ADC cytotoxin with lipopeptide properties that effectively permeabilizes mammalian cell membranes, ultimately inducing necrotic cell death.

Saponin C from Liriope muscari 可从百合科植物 Liriope muscari中提取,具有抗血栓活性,可诱导自噬。

(±)-Muscarine chloride 是 Muscarine chloride 的外消旋体。Muscarine 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

Muscimol hydrochloride是Muscimol的盐形式。Muscimol是毒蝇伞（Amanita muscaria）的主要精神活性成分，是一种强效和选择性GABAA受体激动剂和部分GABAC受体激动剂，同时对GABAB受体无活性。常用于中枢神经科学研究，具有镇痛、抗焦虑和神经保护作用，具有可以透过血脑屏障和可以口服的优点。

Muscarinic toxin 7，一种肽类毒素，特异性地针对毒蕈碱M1受体表现出选择性和非竞争性的拮抗活性。

Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂，对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性，其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺素受体抑制活性。

M1/M4 muscarinic antagonist 2（compound 40）为选择性抑制M1与M4受体的化合物，其IC50值分别为19 nM和42 nM。

Endotrophin (Mus musculus) 为Col6的裂解产物，其上调可能导致纤维化和炎症基因表达增强。

Muscarine ((+)-Muscarine) tosylate 是一种原型毒蕈碱 mAChR 激动剂，能够刺激副交感神经系统的毒素。

化合物 42 (M1/M2/M4 muscarinic agonist 1) 作为一种muscarinic M4/M1/M2激动剂，表现出对M4/M1/M2的EC50值分别为6.5, 26, 以及210 nM。该化合物主要用于精神疾病如精神分裂症、妄想症的研究。

3 (compound 45) 是一种M1/M2/M4 muscarinic agonist，其对mAChRM1/M2/M4 的EC50s 分别为 3.2 nM、32 nM 和 1.7 nM。