mevalonate

Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯，存在于水果、蔬菜和谷物中，包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。

6-Fluoromevalonate 是甲羟戊酸-焦磷酸脱羧酶抑制剂。

DL-Mevalonolactone ，一种人内源性代谢物，是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。它能够降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，Ca2+的保留能力和NAD (P) H 的含量 , 而且还诱导线粒体肿胀。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位。

(ZE)-Farnesyl Pyrophosphate ammonium salt((ZE)-法尼基焦磷酸三铵盐)是(E,E)-Farnesyl Pyrophosphate ammonium salt的异构体。(E,E)-Farnesyl Pyrophosphate是甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体和TRPM2的激动剂，并且参与胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰等生理过程。

DMAPP triammonium (Dimethylallyl diphosphate triammonium) 是一种异戊二烯类化合物的前提物质之一，参与甲羟戊酸 (MVA) 途径，可用于研究与代谢相关的疾病。

The oxygenated sterols( 26-oxygenosterols ganoderol A, ganoderol B, ganoderal A, and ganoderic acid Y) from G. lucidum can inhibit cholesterol biosynthesis via conversion of acetate or mevalonate as a precursor of cholesterol.

Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂，展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列，可视为磷霉素的替代品，后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著，其IC50值分别为50 nM和390 nM。

Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种由15个碳原子组成的异戊二烯类化合物，作为甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体。它充当TRPM2 (TRP Channel) 的激动剂，通过激活并打开TRPM2通道，促使离子流入细胞。此外，Farnesyl pyrophosphate 在胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰以及香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成过程中扮演着至关重要的底物角色。

N6-Isopentenyladenosine 是甲羟戊酸途径的终产物，是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬抑制剂。 N6-Isopentenyladenosine 是一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰，可调节植物生长 分化，提高翻译的效率和准确性。

2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是原核生物特有的非甲羟戊酸 MEP 代谢途径中的一个中间体，主要用作异戊二烯及非异戊二烯（包括维生素）的合成前体。由于这种化合物在人体中并不存在，它被视为开发治疗传染病的细菌特异性药物的理想靶标。

Mevalonic acid 5-pyrophosphate (also known as 5-Diphosphomevalonic acid) tetralithium is an endogenous metabolite involved in the mevalonate pathway.

Mevalonic acid is essential for cell growth and proliferation,Mevalonic acid is a precursor in the mevalonate pathway.

Geranyl pyrophosphate is an intermediate in the mevalonate pathway. It is formed from dimethylallyl pyrophosphate and isopentenyl pyrophosphate by geranyl pyrophosphate synthase. Geranyl pyrophosphate is used in the biosynthesis of farnesyl pyrophosphate , geranylgeranyl pyrophosphate , cholesterol, terpenes, and terpenoids.

FR900098 is a derivative of fosmidomycin that has antimalarial activity (IC50s = 170, 170, and 90 nM for HB3, A2, and Dd2 P. falciparum strains, respectively). FR900098 inhibits DOXP reductoisomerase, a key enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis, in vitro in a dose-dependent manner. FR900098 (>10 mg/kg, i.p.) eradicated P. vinckei parasites within four days in mice.