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  • Dibenzofuran
    NSC-1245, NSC1245, NSC 1245
    T20238132-64-9
    Dibenzofuran is a heterocyclic organic compound. It has two benzene rings fused to a central furan ring.
    • ¥ 186
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  • BLV
    1,2-Diacetoxy-4,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran
    TN2484146905-24-0
    BLV 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2484,CAS号为 146905-24-0。
    • ¥ 3980
    待询
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  • 1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran
    T20332072918-21-9
    1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran 是一种多氯二苯并呋喃的同系物,能够与AhR相互作用。该化合物具有高毒性,并可导致畸形、癌症及基因突变。
    • 待询
    10-14周
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  • 2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran
    2,3,4,6,7,8-HxCDF
    T20359360851-34-5
    2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (2,3,4,6,7,8-HxCDF) 是一种属于polychlorinated dibenzofuran (PCDF)的化合物。2,3,4,6,7,8-HxCDF 在H-4-II-E大鼠肝癌细胞中诱导芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素-o-去乙基化酶 (EROD) 基因的表达 (EC50s = 0.687 和 0.575 nM)。
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    10-14周
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  • 1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran
    1,2,3,6,7,8-HxCDF
    T20364357117-44-9
    1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,6,7,8-HxCDF) 是一种属于多氯二苯并呋喃 (PCDF) 的化合物。它能在 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中诱导芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素-O-去乙基化酶 (EROD) 基因的表达,EC50s 分别为 1.47 和 1.24 nM。此化合物可降低大鼠体重,导致胸腺萎缩,并诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1 和 4-chlorobiphenyl hydroxylase 基因表达,EC50s 分别为 3.2、0.9、0.35 和 0.21 µmol kg。
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  • 1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran
    1,2,3,4,7,8-HxCDF
    T20360870648-26-9
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8-HxCDF) 能在人体外周血淋巴细胞 (PBL) 中诱导 CYP1A1、CYP1B1 和芳烃受体抑制因子 (AhRR) 基因的表达。它会激活乙氧基异噻唑啉-O 脱乙基酶 (EROD),在表现出 TCDD 最大响应的 20% 时,BMR20TCDD 为 0.115-0.143 nM。
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    10-14周
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  • 1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran
    1,2,3,4,7,8,9-HpCDF
    T20363255673-89-7
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种化合物,能够在人体外周血淋巴细胞中诱导CYP1A1和CYP1B1基因的表达,并增强芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。在分离的人类外周血淋巴细胞中,1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 以浓度依赖的方式提升乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性,这标志着CYP1A1活性。除此之外,该化合物具有免疫抑制效果,能够降低小鼠脾脏斑块形成细胞数量,并在接种羊红细胞的小鼠中提高其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 可用于研究免疫、代谢疾病及环境毒理学领域。
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    10-14周
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  • 3-Aminodibenzofuran
    3-氨基二苯并呋喃
    TN93094106-66-5
    3-Aminodibenzofuran是一种稠合杂环化合物,广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。
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  • (+)-Usnic acid
    松萝酸, D-Usnic Acid, (+)-地衣酸, (+)-Usniacin
    T63547562-61-0
    (+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1 2的活性。它诱导自噬,有抗菌和抗肿瘤活性。
    • ¥ 123
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  • DB21, Galectin-1 Antagonist
    T826051623027-80-4
    DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种用于抑制galectin-1 (GAL1)与细胞表面聚糖结合的二苯并呋喃缀合肽模拟物。在黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中,该化合物能增强血管生成和肿瘤生长的抑制效果。
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  • β-Cotonefuran
    TN9122161748-46-5
    β-Cotonefuran 是植物产生的二苯并呋喃类植保素,用于研究拟南芥对盐胁迫的响应,帮助植物应对生物和非生物胁迫。
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