chlorzoxazone

Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。

6-hydroxy Chlorzoxazone is a metabolite of chlorzoxazone. [1] It is formed by metabolism of chlorzoxazone by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2E1 in human hepatic microsomes.

Chlorzoxazone N-glucuronide is a phase II metabolite of the skeletal muscle relaxant chlorzoxazone . Chlorzoxazone N-glucuronide is formed via glucuronidation of chlorzoxazone by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) isoform UGT1A9.

Chlorzoxazone-d3 是 Chlorzoxazone 的氘代物，可用于同位素示踪。

Chlorzoxazone-N-glucuronide 是骼肌松弛剂氯唑沙宗的 II 期代谢产物，通过 UGT1A9 促进氯唑沙宗进行葡萄糖醛酸化反应而合成。

Chlorzoxazone (Standard) 是 Chlorzoxazone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。

6-HydroxyChlorzoxazone-13C6 是 6-HydroxyChlorzoxazone 的13C标记化合物物，可用于同位素示踪。

Tenuifoliside C 是从野生的 polygala tenuifolia 中分离得到的。它对 CYP2E1 催化氯唑酮 6-羟基化反应具有抑制作用。

Polygalaxanthone III 提取自远志polygala tenuifolia wild，可抑制CYP450酶。它能够抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化(IC50:50.56μM)。

Pifexole is the 1,2,4-oxadiazole derivative. It has a similar profile of muscle-relaxant activity in animals to that of chlorzoxazone. In rats, pifexole is reported to be seven times more potent than chlorzoxazone in inhibition of strychnine-induced convulsions.

polygalaxanthone III (Standard) 是 polygalaxanthone III 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Polygalaxanthone III 提取自远志polygala tenuifolia wild，可抑制CYP450酶。它能够抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化(IC50:50.56μM)。