chloramphenicol

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Chloramphenicol palmitate 是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 Chloramphenicol palmitate 可用于在含有氯霉素抗性基因的转化细胞中作为细菌选择剂的研究。

Chloramphenicol stearate is an antibiotic useful for the therapy of numbers of bacterial infections. This includes an eye ointment to treat conjunctivitis.

Dextramycine is an optic isomer of chloramphenicol.

Chloramphenicol acetate, an acetylated and inactive derivative of chloramphenicol, is synthesized in E. coli and S. aureus through the action of the inducible enzyme chloramphenicol acetyltransferase, utilizing acetyl coenzyme A (acetyl-CoA), to impart resistance to chloramphenicol. This compound exhibits no antibiotic activity against S. sonnei in turbidimetric assays.

L-erythro-Chloramphenicol functions as a potent inhibitor of electron transport.

Chloramphenicol BSA 是一种抗原-佐剂偶联物，由 Chloramphenicol 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合而成。通过将抗原与蛋白佐剂结合，可以促使疫苗模型中抗原特异性抗体的产生增强。此缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，并促进交叉呈递及抗原特异性 T 细胞的生成。

Chloramphenicol OVA 是 Chloramphenicol 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合形成的抗原-佐剂偶联物。抗原与蛋白佐剂的缀合能提高疫苗模型中抗原特异性抗体的生成。此缀合物不干扰蛋白质折叠，亦不破坏主要表位，且能够促进交叉呈递及抗原特异性 T 细胞的产生。

m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。

Chloramphenicol-d5 是 Chloramphenicol 的氘代化合物。Chloramphenicol 的 CAS 号为 56-75-7。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Chloramphenicol 3-O-β-D-glucuronide 是用于糖生物学研究的生化试剂。该领域探讨糖的结构、合成、生物学和进化过程，涉及碳水化合物化学、聚糖的形成及降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的功能，与基础研究、生物医学和生物技术关系紧密。

Rose Bengal Chloramphenicol Agar 是一种用于从多种食品中枚举酵母和霉菌的选择性培养基。培养基具备中性 pH 值，氯霉素（Chloramphenicol）作为选择性试剂以抑制细菌的生长。

Chloramphenicol succinate(琥珀酸氯霉素)是一种水溶性的Chloramphenicol前药，是一种抑菌抗生素，与细菌核糖体结合阻止其翻译。CPSA是琥珀酸脱氢酶（SDH）的竞争性底物和抑制剂。在体外，Kemicetine succinate可以被琥珀酸脱氢酶氧化，释放出氯霉素。

Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药，具有血液学毒性。它是琥珀酸脱氢酶的竞争底物和抑制剂。

Thiamphenicol (Dextrosulphenidol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。它与 50S 核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成并具有抑菌作用 ，特别针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌。

Thiamphenicol-Methyl-d3 是 Thiamphenicol 的氘代化合物。Thiamphenicol 的 CAS 号为 15318-45-3。Thiamphenicol是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。它与 50S 核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成并具有抑菌作用 ，特别针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌。

Azidamfenicol 抑制核糖体肽基转移酶，Ki 为 22 µM。Azidamfenicol 是一种广谱氯霉素类抗生素。

Corynecin I is a chloramphenicol-like antibiotic originally isolated from Corynebacterium. It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria with MIC values of 5.2-83 μg/ml for S. sonnei, P. vulgaris, K. pneumoniae, and S. aureus among others.

Levomecol, a broad-spectrum antibiotic derived from Streptomyces venezuelae, comprises Chloramphenicol and Methyluracil. It exerts its bacteriostatic effect by binding to the bacterial ribosome, inhibiting protein synthesis by blocking peptidyl transferase.

Bromamphenicol is a dibrominated derivative of the antibiotic chloramphenicol. It inhibits rat liver mitochondrial and E. coli protein synthesis by 90.6 and 98.8%, respectively, when used at a concentration of 93 μM, and inhibits DNA synthesis in human lymphoblastoid cells by 83% at 1 mM. Bromamphenicol can also bind to the major adhesin subunit DraE from E. coli.

4-Nitrobenzaldehyde 是氯霉素的光降解产物，可抑制植物生长并导致光合作用器官损伤。

Corynecin III is a chloramphenicol-like antibiotic originally isolated from Corynebacterium. It inhibits the growth of Gram-positive and Gram-negative bacteria, including S. faecalis, S. aureus, B. subtilis, E. coli, P. aeruginosa, P. vulgaris, S. sonnei, S. typhosa, and K. pneumoniae (MICs = 2.6-83 μg ml).

Furalazine is an antimicrobial agent. Furalazine was more effective in reducing the duration of positive stool culture than chloramphenicol. It may be potentially used in the treatment of cholera.

Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.