c-21

Selective protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) inhibitor (IC50 = 1.8 μM). Exhibits five-fold selectivity for PRMT1 over PRMT6 and >250-fold selectivity over PRMT3 and CARM1.

DOCK5-IN-C21 is an allosteric inhibitor of the guanine nucleotide exchange factor DOCK5.

12(Z),15(Z)-Heneicosadienoic acid, an ω-6 very long-chain polyunsaturated fatty acid, serves as a positional isomer of heneicosadienoic acid, which is scarcely found in living organisms.

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

Qingyangshengenin (Cynanchagenin) 是一种孕烷糖苷，是一种分离自Cychuchumot ophyllum(Asclepiadaceae) 的根中的 C21 类固醇糖苷配基。它具有抗癌作用。

Heneicosanoic acid (C21:0) 是广泛存在于动植物中的长链饱和脂肪酸。

11(Z),14(Z),17(Z)-Eicosatrienoic acid methyl ester is the ester derivative of 11(Z),14(Z),17(Z)-eicosatrienoic acid, identified within lipid-producing microalgae Nannochloropsis, as well as in diesel-contaminated soils and residential wastewater.

UNC-2170 (UNC2170 Maleate) 是53BP1(IC50=29 µM;Kd=22 µM) 选择性的、功能活性的片段状配体，对 53BP1 的选择性比其他九种甲基赖氨酸读取器蛋白质高出至少17倍。53BP1 是 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复途径中起核心作用，并被招募到双链断裂位点。

C-215 是MmpL3抑制剂。它在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性较低，对结核分枝杆菌的IC90=16 μM，并且能够有效抑制在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。

TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低MAOA 和5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制5-HT2A 受体介导的信号传递。

WYC-210 是一种视黄醇类化合物，是 Tazarotene 的衍生物，具有较低的抗癌活性。

JPC-211 is an agonist of dopamine-receptor.

NC-2100 is an aperoxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) activator.

NSC-217913 作为一种WWP1抑制剂，展示出158.3 μM的IC50值。

Tepotinib (EMD-1214063) 是一种 c-MET 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=3 nM)，具有选择性、口服活性和 ATP 竞争性。Tepotinib 具有抗肿瘤作用，被用于非小细胞肺癌的治疗。

CC214-1 是一种 mTOR 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制蛋白翻译，可诱导自噬 (autophagy)。 CC214-1 是探索 mTOR 激酶生物学的体外工具化合物，可用于研究骨髓瘤。

Thymidine (DThyd) 是一种细胞同步剂，是脱氧核糖核酸的特殊前体。Thymidine 抑制 DNA 合成，可以引起 G1 S 期的细胞周期阻滞。

ONC212 是氟化 ONC201 类似物，是有前景的抗癌剂。它也是 GPR132的选择性激动剂，可诱导凋亡。

FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。

MC2184 是人重组 SIRT1 的抑制剂。

Vadadustat-13C2-15N 是 Vadadustat 的 13C 和 15N 的标记化合物。Vadadustat 的 CAS 号为 1000025-07-9。Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。

DRI-C21045 是一种有效的 CD40-CD40L 协同刺激蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂，IC50 为 0.17 μM。它显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。

Cefazolin-13C2,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of cefazolin by GC- or LC-MS. Cefazolin is a broad-spectrum cephalosporin antibiotic that is active in vitro against various Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = 0.2-12.5 μg ml). It also inhibits the growth of clinical isolates of S. aureus, E. coli, P. mirabilis, and K. pneumoniae (MICs = 0.1-25 μg ml). In vivo, cefazolin protects against S. aureus, E. coli, and P. mirabilis infection in mice (ED50s = <0.09-1.78, 0.44-3.63, and 2.31-5.2 mg animal, respectively). Formulations containing cefazolin have been used to treat a variety of bacterial infections.

DRI-C21041 (DIEA)是一种IC50值为0.31 μM的CD40 CD40L相互作用抑制剂，能够抑制同种异体抗原诱导的免疫反应。