c kit in 1

c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。

c-KitReceptor modulator-1 (Compound #22) 是c-KitReceptor的调节剂，可用于研究犬肥大细胞瘤、人类胃肠道间质瘤及小细胞肺癌等恶性癌症。

Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 为一种靶向人源c-Kit/CD117 的小鼠IgG2a, κ 嵌合抗体。该抗体的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

c-Kit-IN-10 (Compound 1) 是一种有效的c-Kit抑制剂，用于研究哮喘等炎症疾病以及恶性肿瘤。

c-Kit-IN-14 (Compound 1) 是c-kit激酶抑制剂，可阻止野生型c-kit的磷酸化，具有0.4 nM的pKIT IC50值。同时，它也抑制Exon 11 KIT，IC50值同样为0.4 nM。c-Kit-IN-14 适用于肥大细胞介导疾病（如荨麻疹）的研究。

c-Kit-IN-11 (Compound A7) 是一种c-Kit抑制剂，在Mo7e细胞中的IC50为76 nM。c-Kit-IN-11 适用于研究哮喘及其他炎症相关疾病和恶性肿瘤。

c-Kit-IN-12 (Compound 2a) 是一种高效的c-Kit抑制剂，在四种KIT突变细胞模型（BAF3 KIT EX11 DEL、EX11 DEL/D816H、EX11 DEL/T670I、EX11 DEL/V654A）中对c-Kit的IC50值均小于10 nM。c-Kit-IN-12 可用于研究与c-Kit相关的疾病或障碍，包括癌症。

c-Kit-IN-13 (Compound I) 是一种c-kit激酶抑制剂。其对野生型c-kit的自磷酸化具有显著抑制作用，对pKIT的IC50为0.3 nM。c-Kit-IN-13 同时也有效抑制Exon 11 KIT，IC50为0.9 nM。该化合物可用于肥大细胞介导的疾病例如荨麻疹的研究。

(S)-c-Kit-IN-12 (Compound 2b) 是一种高效的c-Kit抑制剂，其在四种KIT突变细胞模型（BAF3 KIT EX11 DEL、EX11 DEL/D816H、EX11 DEL/T670I、EX11 DEL/V654A）中对c-Kit的IC50均低于10 nM。(S)-c-Kit-IN-12 可用于研究与c-Kit相关的疾病或障碍，例如癌症。

JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。

Famitinib (SHR1020)是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2和 PDGFRβ的活性，IC50值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib能够诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。

c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM).

c-Kit-IN-2 是一种靶向 c-KIT 的抑制剂，其 IC50 为 82 nM。c-Kit-IN-2 对 GIST882、GIST430 及 GIST48 三种胃肠道间质瘤细胞系均表现出良好的抗增殖作用，对应的 GI50 数值分别为 3 nM、1 nM 和 2 nM。

NAMPT inhibitor-linker 1, a drug-linker conjugate for ADC, integrates an NAMPT inhibitor (as a payload) with a linker. In the formulation of ADC-3, it pairs with an anti-c-Kit monoclonal antibody, demonstrating strong efficacy against c-Kit expressing cell lines, specifically GIST-T1 and NCI-H526, where it exhibits IC50 values of <3 pM and 9 pM, respectively.

c-Kit-IN-6 (Compound 101) 作为一种c-Kit抑制剂，展示了在100 nM至1 μM范围内的IC50值。

c-Kit-IN-8 (Compound 53) 作为c-Kit kinase的抑制剂，能够有效抑制uKIT激酶，其半抑制浓度（IC50）超过1 μM。此外，c-Kit-IN-8 还能抑制GIST430和BaF3癌细胞株（包括野生型和突变型）的增殖，其IC50值超过0.1 μM。

SKLB4771 (FLT3-IN-1) 是一种新型的、高效的 Flt3 抑制剂 (IC50:10nM)。

c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种抑制c-Kit的化合物。它通过阻断LPS诱导的NF-κB通路活化，抑制J774A.1、RAW264.7、MPMs细胞和肺组织中的炎症反应。在急性肺损伤和败血症小鼠模型中，c-Kit-IN-9展现出显著的抗炎活性。此化合物可用于研究急性肺损伤及相关炎症性疾病。

AMG-25 (c-Kit-IN-5-1) 是一种具有选择性和高效性的 c-Kit 抑制剂，抑制 c-Kit、KDR、p38、Lck 和 Src，可用于研究肥大细胞相关纤维化疾病。

OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。

Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。

Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

Antitumor agent-70 (compound 8b) is a highly potent multi-targeted kinase inhibitor, particularly targeting c-Kit. It demonstrates remarkable anti-tumor activity and the ability to induce cell apoptosis. This compound also exhibits strong inhibition of multiple myeloma, with an IC 50 value of 0.12 μM. Therefore, Antitumor agent-70 holds great potential as an effective therapy for combating cancer, especially in cases involving c-Kit. [1]