b-alanine

β-Alanine (3-Aminopropanoic acid) 是一种天然存在的β-氨基酸，在体内由二氢尿嘧啶和肌肽降解形成，它作为神经递质可激活甘氨酸和GABA受体。

Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (β-Alanine methyl ester hydrochloride) 是由 Β-Alanine (I) 酯化得到。它可用于合成双齿吡啶酸配体。

Ureidopropionic acid (3-Ureidopropionic acid) 是尿嘧啶代谢的中间体。更具体地说，它是二氢尿嘧啶的分解产物，由二氢嘧啶酶产生。它通过β -脲丙酸酶进一步分解为β -丙氨酸。尿素丙酸本质上是β -丙氨酸的尿素衍生物。高水平的尿丙酸存在于β -尿丙酸酶(UP)缺乏的个体中。嘧啶代谢中的酶缺乏与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶的严重毒性风险有关。

Betamipron (CS-443) 与Panipenem 联用，可抑制Panipenem 摄取进入肾小管，防止肾毒性。

Enalapril IMpurity B ((+)-N-[1-(S)-Ethoxycarbonxyl-3-phenylpropyl]-L-alanine) 是 Moexipril 中间体，是 Imidapril 的主要代谢物。

β-cyano-L-Alanine (Beta-cyano-l-alanine) 是广泛存在于高等植物中的腈，氰基丙氨酸合成酶以氰化物和半胱氨酸作为底物反应产生。它消除了乙醇对脑缺血 再灌注 (I R) 损伤的保护作用。

3-Amino-2-methylpropanoic acid (α-Methyl-β-alanine) 是 N-carbamyl-beta-aminoisobutyric acid 经 enzyme Beta-ureidopropionase (EC 3.5.1.6)转化后的产物，是嘧啶降解的最后一步。-尿嘧啶丙酸酶缺乏症是一种与神经异常相关的嘧啶降解的先天性错误。

β-Chloro-L-alanine (L-β-Chloroalanine) 是一种抑菌氨基酸类似物，可抑制多种酶，包括苏氨酸脱氨酶和丙氨酸消旋酶。

N-Bromoacetyl-β-alanine is an alkyl chain-derived PROTAC linker utilized for synthesizing PROTACs[1]. Moreover, it serves as a cleavable ADC linker in the production of antibody-drug conjugates (ADCs)[2].

Cyclosporin B is an immunosuppressant that has revolutionized organ transplantation through its use in the prevention of graft rejection. Cyclosporin B displays antiviral properties, inhibiting the entry of hepatitis B into hepatocytes. Cyclosporin B also

β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (L-BMAA hydrochloride) 是由蓝细菌产生的一种神经毒素，既有导致肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 以及其他可能的神经退行性疾病可能性。

SHS4121705 is an orally bioavailable mitochondrial uncoupler.1It increases oxygen consumption rate in L6 rat myoblast cells with an EC50value of 4.3 μM. SHS4121705 (25 mg/kg per day in the diet) reduces hepatic steatosis, liver triglyceride levels, and plasma alanine aminotransferase (ALT) levels in Stelic animal model (STAM) mice, a model of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). 1.Salamoun, J.M., Garcia, C.J., Hargett, S.R., et al.6-Amino[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ol derivatives as efficacious mitochondrial uncouplers in STAM mouse model of nonalcoholic steatohepatitisJ. Med. Chem.63(11)6203-6224(2020)

Pap12-6是一种从蝶类P. xuthus幼虫中发现的papiliocin十二个N-端氨基酸衍生的抗菌肽。它对包括E. coli、P. aeruginosa和S. syphimurium在内的八种革兰氏阴性细菌（MIC50s = 4-8 µM）以及革兰氏阳性细菌S. aureus、耐甲氧西林的S. aureus 3126（MRSA-3126）、B. subtilis和S. epidermidis（MIC50s = 4-8 µM）具有活性，但在25 µM浓度下不影响人类红细胞、小鼠RAW 264.7巨噬细胞、人类HaCaT角质形成细胞或人类HEK293肾细胞的活性。Pap12-6在4和8 µM浓度下可引起E. coli的膜去极化。Pap12-6（10 µM）预处理可降低LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO2-）、Tnf-α和Il-6的分泌水平。在体内，Pap12-6（10 mg/kg）可以提高感染E. coli的小鼠的存活率，并且在剂量为1 mg/kg时减少感染E. coli小鼠的肺、肝和肾中菌落形成单位（CFUs）的数量。Pap12-6（1 mg/kg）在E. coli诱导的败血症小鼠模型中降低血清天门冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平及血尿素氮水平。