apj receptor agonist 1

APJ receptor agonist 1, a potent biphenyl acid derivative, acts as an agonist (EC50 of 0.093 nM and 0.12 nM for human and rat APJ receptors, respectively) for the APJ receptor (APJ-R). It exhibits significant in vitro potency towards apelin-13, the endogenous peptidic ligand for the APJ receptor. APJ receptor agonist 1 holds promise for heart failure research.

APJ receptor agonist 10 (Compound I choline salt) 能调节 APJ 受体的活性，适用于肺动脉高压的研究。与其游离态相比，该化合物的生物利用度更高。

Apelin agonist 1 是一种可口服的 APJ 受体激动剂，EC50值为 3.2nM。 Apelin agonist 1 可用于研究心血管疾病。

Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) TFA 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1和 HIV-2进入表达 APJ 的 NP2 CD4细胞。

Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC50为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC50为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1和 HIV-2毒株进入表达 APJ 的 NP-2 CD4 细胞。

Apelin-17(human, bovine) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1和 HIV-2毒株进入表达 APJ 的 NP-2 CD4 细胞。

NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) (化合物 39) 作为APJ激动剂表现出高亲和力，其Ki值为0.6 nM。该化合物能有效激活Gαi1，具有EC50值0.8 nM，并能募集β-arrestin2，相关EC50值为31 nM。同时，NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) 对心脏功能具有显著的延长作用。

Endogenous APJ receptor agonist (EC50 = 20 nM) that is secreted by adipocytes. Binds with high affinity to human APJ receptors expressed in HEK 293 cells (pIC50= 8.61). Involved in regulation of cardiovascular function, fluid homeostasis and feeding. Bloc

Endogenous APJ receptor agonist that is secreted by adipocytes. Binds with high affinity to APJ receptors (IC50 = 5.4 nM) and potently inhibits cAMP production in vitro (EC50 = 0.52 nM). Involved in regulation of cardiovascular function, fluid homeostasis