aldehyde

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。

CM10是一种有效的乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族选择性抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的IC50分别为 1700、740 和 640 nM。CM 10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。

3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体分子。它是人和大鼠醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。它具有血管保护的作用。

23-Aldehyde-16-O-angeloybarringtogenol C (compound 7) 属于茶籽皂苷类化合物,为一种酸水解产物,可通过氧化碱处理获得.此化合物展示了对奎宁氧化还原酶的潜在诱导活性.

Changweikang aldehyde 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5382，CAS号为 2119605-13-7。

Ursolic aldehyde can inhibit phosphatase of regenerating liver-3, with the IC(50) value of 50 + - 0.3 mu M.

Wieland-Gumlich aldehyde is an indoline derived by chemical degradation from strychnine.

Lenalidomide-C9-aldehyde is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Lenalidomide based cereblon ligand and a linker. Lenalidomide-C9-aldehyde can be used in the synthesis of a series of PROTACs, such as INY-03-041. INY-03-041

Betulinic aldehyde oxime is a pentacyclic triterpenoid and derivative of the cholesterol biosynthesis inhibitor betulin .1It is active againstE. aerogenes,E. coli,E. faecalis,P. aeruginosa,S. aureus, andC. albicans, as well asL. donovaniamastigotes, when used at a concentration of 50 μM.1,2Betulinic aldehyde oxime (50 μM) is cytotoxic to Huh7 hepatocellular carcinoma cells.2

m-PEG3-aldehyde is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde 是一种有效的选择性 caspase-1抑制剂，Ki 值为 56 pM。

threo-Guaiacylglycerol-beta-coniferyl aldehyde ether 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124473。

m-PEG4-aldehyde 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

m-PEG4-CH2-aldehyde is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是一种高效的脯氨酸内肽酶(PRE P)抑制剂，其IC50值为12 nM。该化合物在衰老过程和神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病中认知功能障碍的研究中具有重要作用。

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde is a polyethylene glycol (PEG) derived linker, specifically designed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

Methyltetrazine-PEG4-aldehyde是一种可降解(cleavable)的含4个单元PEG的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。Methyltetrazine-PEG4-aldehyde是一种点击化学试剂，含有Tetrazine基团，可以和含有TCO基团的分子发生逆电子需求Diels-Alder反应(iEDDA)。

Biotin-PEG3-aldehyde is a three-unit PEG linker with cleavable properties, specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

TCO-PEG3-aldehyde 是一种降解型 (cleavable) 的三单元PEG ADC linker，应用于抗体偶联活性分子的合成 (ADC)，同时也是一种点击化学试剂。其TCO基团可与含Tetrazine基团的分子进行逆电子需求Diels-Alder反应 (iEDDA)。

Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde，一种caspase-1抑制剂，适用于慢性疾病相关贫血、化疗诱导贫血及钻石黑扇贫血的研究。

Aldehyde dehydrogenaseNAD(P) (ALDH) 催化醛氧化成相应的羧酸，伴随辅因子 NAD(P) 还原成 NAD(P)H，常用于生化研究。Aldehyde dehydrogenaseNAD(P) 是人体用来缓解乙醛应激的许多酶系统之一。

Oleanolic aldehyde 是一种具有抗菌性质的化合物，能够抑制口腔内细菌生长。该化合物对变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌——与龋齿和牙周病有关的细菌——显示出显著的抑制效果，其最低抑菌浓度(MICs)分别为488 μg mL和250 μg mL。

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。该化合物能显着降低喹啉酸引起的纹状体细胞死亡，并促使 LC3-II 积累。

Erythro-Guaiacylglycerol-beta-coniferyl aldehyde ether 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124284。