acinetobacter

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

SPR206 is a polymyxin analogue and an important class of antibiotic for the treatment of bacterial infections due to multidrug resistant Gram-negative pathogen.

BAL30072 shows MIC90 values of 4 μg mL for MDR Acinetobacter spp. and 8 μg mL for MDR P. aeruginosa, respectively[1][2]. BAL-30072, a siderophore sulfactam, is a monocyclic beta-lactam antibiotic, with activity against multiresistant gram-negative bacilli

Tigecycline (GAR-936) 是甘氨酰环素抗生素，对 Acinetobacter baumannii(A. baumannii) 的 MIC50和 MIC90分别为 1 和 2 mg/L。它对 E. coli(MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约 125 ng/ mL。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

Cerastecin D (compound 1) 作为抗菌剂，对Acinetobacter baumannii ATCC19606表现出明显的抑制效果，其MITC95值达到165 nM。

P6P-10,10，一种抗菌剂 (antimicrobial agent)，对粘菌素耐药性鲍曼不动杆菌具有显著的抗菌效果，其IC50值为 3 μM。

MLEB-22043为合成铁载体-单环β-内酰胺偶联物，其通过TonB依赖型转运蛋白的机制被细菌摄取。一旦进入细菌体内，该化合物通过其β-内酰胺组分展现出抑制细菌活性。作为一种广谱抗生素，MLEB-22043对包括Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii及Pseudomonas aeruginosa在内的多种细菌显示出显著的抗菌效果。

Debio-1452-NH3作为一种新型高效的FabI抗体—烯酰基载体蛋白还原酶抑制剂，在减轻小鼠体内细菌负担方面表现出色，并能有效救治因临床分离株的铜绿假单胞菌（Acinetobacter baumannii）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）及大肠杆菌（E. coli）引起的致命感染。

DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，同时也是DHPS和DNA gyrase的抑制剂，其IC50分别为1.73 µM和0.07 µM。它对粪肠球菌（MIC为15.62 µg mL）、鲍曼不动杆菌、肠杆菌（MIC为7.81 µg mL）、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性。此外，DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌也具有抗生物膜活性。

Antibacterialagent 274 (Compound 18b) 是一种抗菌剂，主要作用于细菌细胞膜，其对Acinetobacter baumannii ATCC 17978的MIC为8 μg/mL。通过损坏细菌细胞膜完整性，Antibacterialagent 274 诱导胞内ROS累积，引起DNA和蛋白质泄漏，从而展现抗菌活性。Antibacterialagent 274 可用于革兰氏阴性菌感染研究。

Sarecycline hydrochloride (Sarecycline HCl) 是一种具有口服活性的窄谱四环素类抗生素，具有抗菌抗炎活性，抑制痤疮杆菌欸和热带念珠菌，可用于治疗炎症性痤疮。

N-phenylacetyl-L-Homoserine lactone 可衰减病原体鲍曼不动杆菌的群体感应，可用于研究细菌感染。

DS86760016 is a highly effective inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LeuRS), demonstrating potent activity against multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa. Notably, DS86760016 effectively inhibits LeuRS enzymes derived from Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii, exhibiting IC50 values of 0.38 μM, 0.62 μM, and 0.16 μM, respectively.

SPR206 acetate is a polymyxin analog that exhibits antibiotic activity against Gram-negative pathogens, including multidrug-resistant (MDR) variants. By interacting with the outer membrane of the bacterium, SPR206 acetate effectively combats bacterial infections. Notably, SPR206 acetate demonstrates significant efficacy with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 0.125 mg L against Pseudomonas aeruginosa Pa14 and Acinetobacter baumannii NCTC13301.

APO-6619 is an iron chelator which was shown to inhibit growth of the following bacterial strains: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, and Escherichia coli. APO-6619 may be useful as a non-traditional treatment of bacterial infections.

Antibacterial agent 71 (compound 38) 是一种抗生素，同时具有抗革兰氏阴性菌和阳性菌的活性。

Zosurabalpin（Abx MCP）是一种大环肽类抗生素，对于耐药性的革兰氏阴性菌有效，如碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌（CRAB），能够结合并阻断用于转运外膜脂多糖的蛋白质机器复合物LptB2FGC。

Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b)，干扰肽聚糖链的生长，阻断其增殖。

Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate)为一款广谱甘氨酰环素类抗生素，对E. coli (MG1655菌株)展现出约125 ng mL的平均抑制浓度(MIC)。针对Acinetobacter baumannii (A. baumannii)的MIC50与MIC90分别达到1 mg L与2 mg L。

DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一款基于2-aminobenzothiazole的DNA gyrase B抑制剂，针对ESKAPE病原体显示出强效活性。该化合物在低纳摩尔浓度下表现出优异的DNA gyrase B抑制能力(IC50< 10 nM)，具备对多种ESKAPE病原体的广谱抗菌作用。对于大部分革兰氏阳性菌，最低抑菌浓度(MIC)低于0.03 μg mL；针对革兰氏阴性病原体如E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa和Klebsiella pneumoniae，MIC为4 - 16 μg mL。此化合物适用于感染性疾病的研究应用。

2-(Octyloxy)acetic acid是一种真菌代谢物，可在不动杆菌的生长培养基中积累。

Antibacterialagent 204 (Compd P2-56-3) 增强了对Acinetobacter baumannii和Klebsiella pneumoniae的利福平（RIF）活性，并破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。

MB076是一种具有改良血浆稳定性的创新型杂环三唑，能够抑制7种C类Acinetobacter衍生的Cephalosporinases (ADCs)β-内酰胺酶变异体，其Ki小于1 μM。MB076与多种头孢菌素协同作用，恢复pBCSK(−)对多种Cephalosporinases的易感性。