ache in 3

AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用，对 NO 抑制作用较强，其 EC50 为 0.57 μM。

sEH/AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种双重抑制剂，能够同时抑制AChE和Amyloid-β聚集，其IC50值分别为1.29 μM和4.93 μM。该化合物具备抗氧化作用，可清除ROS并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于阿尔茨海默症等神经系统疾病的研究。

AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 的IC50值为 6.08 μM ，对马血清 BChE (eqBChE) 的IC50值为 0.383 μM。

AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂。AChE/BChE-IN-3 对马血清 BChE (eqBChE) 和电鳗 AChE (elAChE) 的 IC50值分别为 0.383 μM 和 6.08 μM。

AChE/BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE/BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE/BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。

AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

AChE/MAO-B-IN-3 是AChE 和MAO-B 的抑制剂，对人AChE 和MAO-B 的IC50分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。

Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE/MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE/BACE1/GSK3β的三重抑制剂。AChE/BACE1/GSK3β- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK3β (IC50: 15 μM)。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。

AChE/GSK-3β-IN-1 是一种有效的、能透过血脑屏障的双重AChE/GSK-3β抑制剂，能够作用于 hAChE (IC50: 1.2 nM)、hBChE (IC50: 149.8 nM) 和 hGSK-3β (IC50: 22.4 nM)。AChE/GSK-3β-IN-1 能够占据 DYRK1A 的 ATP 结合位点。AChE/GSK-3β-IN-1 对 CMGC 激酶家族表现出较高的激酶选择性。AChE/GSK-3β-IN-1 能够抑制 ROS 表达，减少氧化应激。AChE/GSK-3β-IN-1 能够用于研究阿尔兹海默症。

ACHE-IN-38 是一种有效的Acetylcholinesterase 抑制剂，可用于合成具有抗炎、抗肿瘤和抗菌活性的化合物。

hAChE-IN-3（compounds 5c）是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂，IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用，能结合外周阴离子位点，干预Amyloid-β（Aβ）的聚集，减轻与阿尔兹海默症相关的神经退行性变化，适用于阿尔兹海默症的研究。

eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种口服活性的高效抑制剂，能够抑制EeAChE和IL-6，其对EeAChE、RatAChE、RatBuChE和IL-6的IC50分别为0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM和0.57 μM。该化合物可以改善由STZ(链脲佐菌素)诱导的小鼠学习和记忆障碍，在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中展示了应用前景。

AChE-IN-39（化合物7c）为一种高效AChE抑制剂，其IC50值为0.058 μM。该化合物展现出明显的DPPH清除活性，且能显著改善AlCl3诱导的遗忘症动物模型中的认知功能障碍，适用于阿尔茨海默病相关研究。

AChE-IN-31（化合物1）作为一种非竞争性AChE抑制剂，展现出研究阿尔茨海默病的应用潜力。

AChE-IN-30 是一种小分子乙酰胆碱酯酶抑制剂，其 IC50 为 4.4 μM。该化合物通过抑制细胞内活性氧的积累并阻断过氧化氢诱导的细胞凋亡而表现出神经保护作用，可作为阿尔茨海默病模型及氧化应激相关神经元损伤研究的研究化合物。

AChE-IN-34 (compound 5l) 为高效、选择性AChE抑制剂，IC50为3.98 µM，对BChE抑制不显著。该化合物通过混合模式（使用乙酰硫胆碱底物，浓度范围0.1-1 mM）对AChE进行抑制，其Ki值为0.044 μM。

AChE-IN-35（compound 5g）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。

AChE-IN-36，具有0.04 μM的IC50，作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，能够调节ROS水平及NRF2基因的表达。

AChE-IN-37，一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有0.23 μM的IC50值，调节ROS水平及NRF2基因表达。

hBChE-IN-3（compound 30）兼具碳酸酐酶（CA）激活和胆碱酯酶（ChE）抑制功能，其对AchE和BchE的IC50值分别是7.4 nM和1.9 nM。该化合物适用于神经退行性与精神疾病的研究领域。

AChE-IN-92 (Compound L4R1-3) 是一种高选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 4.6 nM。它通过阻止乙酰胆碱的水解来提高突触间隙中的乙酰胆碱水平，具有在阿尔茨海默病 (AD) 研究中应用的潜力。

Acotiamide 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂，IC50值为1.79 μM。Acotiamide 是一种胃促动力剂，可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。