ache in 3

AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用，对 NO 抑制作用较强，其 EC50 为 0.57 μM。

sEH AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

AChE BChE-IN-3 (BMC-1) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 的IC50值为 6.08 μM ，对马血清 BChE (eqBChE) 的IC50值为 0.383 μM。

AChE BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂。AChE BChE-IN-3 对马血清 BChE (eqBChE) 和电鳗 AChE (elAChE) 的 IC50值分别为 0.383 μM 和 6.08 μM。

AChE BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。

AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

AChE MAO-B-IN-3 是AChE 和MAO-B 的抑制剂，对人AChE 和MAO-B 的IC50分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。

Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

AChE BACE1 GSK3β-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE BACE1 GSK3β的三重抑制剂。AChE BACE1 GSK3β- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK3β (IC50: 15 μM)。AChE BACE1 GSK3β-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。

AChE GSK-3β-IN-1 是一种有效的、能透过血脑屏障的双重AChE GSK-3β抑制剂，能够作用于 hAChE (IC50: 1.2 nM)、hBChE (IC50: 149.8 nM) 和 hGSK-3β (IC50: 22.4 nM)。AChE GSK-3β-IN-1 能够占据 DYRK1A 的 ATP 结合位点。AChE GSK-3β-IN-1 对 CMGC 激酶家族表现出较高的激酶选择性。AChE GSK-3β-IN-1 能够抑制 ROS 表达，减少氧化应激。AChE GSK-3β-IN-1 能够用于研究阿尔兹海默症。

ACHE-IN-38 是一种有效的Acetylcholinesterase 抑制剂，可用于合成具有抗炎、抗肿瘤和抗菌活性的化合物。

hAChE-IN-3（compounds 5c）是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂，IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用，能结合外周阴离子位点，干预Amyloid-β（Aβ）的聚集，减轻与阿尔兹海默症相关的神经退行性变化，适用于阿尔兹海默症的研究。

AChE-IN-39（化合物7c）为一种高效AChE抑制剂，其IC50值为0.058 μM。该化合物展现出明显的DPPH清除活性，且能显著改善AlCl3诱导的遗忘症动物模型中的认知功能障碍，适用于阿尔茨海默病相关研究。

AChE-IN-31（化合物1）作为一种非竞争性AChE抑制剂，展现出研究阿尔茨海默病的应用潜力。

AChE-IN-30，一种AChE抑制剂，其IC50为4.4 μM。该化合物显示出神经保护活性，能抑制H2O2诱导的细胞凋亡（apoptosis），其机制是通过阻止细胞内ROS的积累。AChE-IN-30适用于阿尔茨海默病的相关研究。

AChE-IN-34 (compound 5l) 为高效、选择性AChE抑制剂，IC50为3.98 µM，对BChE抑制不显著。该化合物通过混合模式（使用乙酰硫胆碱底物，浓度范围0.1-1 mM）对AChE进行抑制，其Ki值为0.044 μM。

AChE-IN-35（compound 5g）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。

AChE-IN-36，具有0.04 μM的IC50，作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，能够调节ROS水平及NRF2基因的表达。

AChE-IN-37，一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有0.23 μM的IC50值，调节ROS水平及NRF2基因表达。

Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，从薄荷花提取物中分离得到。

hBChE-IN-3（compound 30）兼具碳酸酐酶（CA）激活和胆碱酯酶（ChE）抑制功能，其对AchE和BchE的IC50值分别是7.4 nM和1.9 nM。该化合物适用于神经退行性与精神疾病的研究领域。

Acotiamide 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂，IC50值为1.79 μM。Acotiamide 是一种胃促动力剂，可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine is a synthetic intermediate in the synthesis of tacrine-based acetylcholinesterase (AChE) inhibitors.1It is also an intermediate in the synthesis of multifunctional tacrine hybrids that possess radical scavenging, amyloid-β aggregation inhibitory, and or β-secretase 1 (BACE1) inhibitory activities in addition to their activity as AChE inhibitors.2,3 1.Recanatini, M., Cavalli, A., Belluti, F., et al.SAR of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine-based acetylcholinesterase inhibitors: Synthesis, enzyme inhibitory activity, QSAR, and structure-based CoMFA of tacrine analoguesJ. Med. Chem.43(10)2007-2018(2000) 2.Digiacomo, M., Chen, Z., Wang, S., et al.Synthesis and pharmacological evaluation of multifunctional tacrine derivatives against several disease pathways of ADBioorg. Med. Chem. Lett.25(4)807-810(2015) 3.Li, S.Y., Jiang, N., Xie, S.S., et al.Design, synthesis and evaluation of novel tacrine-rhein hybrids as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's diseaseOrg. Biomol. Chem.12(5)801-814(2014)

Donecopride is a partial agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT4E(Ki= 8.5 nM) and an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE; IC50= 16 nM).1It is selective for AChE over butyrylcholinesterase (BChE; IC50= 3,530 nM) but does bind to 5-HT2Band sigma-2 (σ2) receptors (Ki= 1.6 nM for both) in a panel of 42 neurotransmitter receptors and transporters. Donecopride induces release of soluble amyloid precursor protein-α (sAPP-α) in COS-7 cells transiently expressing 5-HT4with an EC50value of 11.3 nM. Oral administration of donecopride (1 mg/kg) reduces brain soluble and insoluble amyloid-β (1-42) levels and increases the time spent exploring the novel object in the novel object recognition (NOR) test in the 5XFAD transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Donecopride (3 mg/kg, p.o.) prevents a reduction in spontaneous alternation behavior induced by intracerebroventricular administration of soluble Aβ42 (sAβ42) in the Y-maze in mice.2 1.Lecoutey, C., Hedou, D., Freret, T., et al.Design of donecopride, a dual serotonin subtype 4 receptor agonist/acetylcholinesterase inhibitor with potential interest for Alzheimer's disease treatmentProc. Natl. Acad. Sci. USA111(36)E3825-E3830(2014) 2.Rochais, C., Lecoutey, C., Hamidouche, K., et al.Donecopride, a Swiss army knife with potential against Alzheimer's diseaseBr. J. Pharmacol.177(9)1988-2005(2020)