α-msh

α-MSH (MSH, amide) 是一种内源性神经肽，是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎和解热活性。

Nonapeptide-1 acetate salt (158563-45-2 free base) (Melanostatine-5 acetate salt) 是一种肽激素，是一种有效的 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 拮抗剂，IC50 为 11 nM。

Undecylenoyl phenylalanine (Sepiwhite msh QD) 是一种新型脱色剂，可能作为 α-黑色素细胞刺激激素拮抗剂，从而抑制黑色素生成。

Melanotan I 是一种非特异性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂， 是一种 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 类似物，皮下注射可增加黑色素在皮肤中的含量。Melanotan I 可用于辅助美黑。Melanotan I 可用于预防阳光诱发皮肤癌，可用于研究黑色素瘤和男性勃起功能障碍。

Afamelanotide acetate 是一种合成的 α-黑素细胞刺激激素类似物和一流的黑皮质素-1 受体激动剂，用于治疗红细胞生成性原卟啉症。

AA92593 是一种选择性的 OPN4 (melanopsin)竞争性拮抗剂。

Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 是一种促黑素激素，能够激活黑素细胞。该化合物具有促进酪氨酸酶活性的功能，并在大鼠模型中显示出调节体温的效果。

(D-Phe7)-α-MSH 是一种 α-MSH 类似物。

(Nle4)-α-MSH 是一种黑素细胞刺激激素α-MSH 的合成类似物。(Nle4)-α-MSH 能够使青蛙皮肤可逆变黑，并在热碱处理后表现出延长的活性。

Acetyl-α-MSH (11-13)为α-MSH C端三肽的乙酰化形式，展现解热及抗炎特性。

[D-Trp8]-γ-MSH acetate(321351-81-9 free base) 是选择性黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂（对人 MC3、MC5 和 MC4 受体的 IC50 值分别为 6.7、340 和 600 nM）。显示有抗炎功效。

Endogenous melanocortin MC3 receptor agonist (pKi = 7.46) that displays ~ 40-fold selectivity over MC4. Increases the release of extracellular dopamine, which induces grooming and vertical activity (rearing) in rats. Exhibits hypertensive, tachycardic and

Melanocortin (MC) 3-MSH (Melanocyte-Stimulating Hormone) is believed to signal through the MC 3 receptor. It induces a sustained increase in intracellular free calcium levels ([Ca2+]i) in a subpopulation of pituitary cells. Most of the cells responding to

β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Synonyms: Beta-MSH (1-22) (human)) β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human, a 22-residue peptide, acts as an endogenous melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist.

γ3-MSH 源于 pro-opiomelanocortin (POMC) 的 N 端，能够激活人肾上腺肿瘤细胞分泌醛固酮。

Msh (11-13) is a bioactive chemical.

γ-1-MSH, amide acetate (72629-65-3 free base) 是 ACTH β-内啡肽 (β-EP) 前体蛋白 N 末端区域的一种推定激素，RIA 使用抗 γ-3-MSH 抗血清对产生 ACTH 的小鼠进行了研究垂体肿瘤细胞，AtT-20 D16v。

γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide为含11个氨基酸的多肽，主要通过激活黑皮质素受体3 (MC3-R) 调节钠 (Na+) 平衡及血压。

Gamma-MSH (Melanocyte Stimulating Hormone), a putative hormone in the N-terminal region of the ACTH/beta- endorphin (beta-EP) precursor protein, was studied by RIA with an antiserum against gamma 3-MSH in ACTH-producing mouse pituitary tumor cells, AtT-20

beta-MSH, human 是一种由促黑素皮质素（POMC）产生的内源性多肽激素和神经递质，是MC4-R(melanocortin 4 receptor)的激动剂。

[D-Trp8]-γ-MSH is a selective melanocortin 3 (MC3) receptor agonist (IC50 values are 6.7, 340 and 600 nM for human MC3, MC5 and MC4 receptors respectively). [D-Trp8]-γ-MSH displays anti-inflammatory efficacy.

γ1-MSH TFA 是黑素皮质素 MC3受体激动剂，对大鼠 MC3受体的 Ki 为 34 nM。γ1-MSH TFA 在 MC4 (Ki=1318 nM) 上表现出约 40 倍的选择性。

[D-Trp8]-γ-MSH TFA 是一种有效的、选择性的黑皮质素3 (MC3)受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4和 hMC5的 IC50值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH TFA 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

Lys-γ3-MSH(human) TFA是源自POMC片段C端的黑素皮质素肽，具备增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)的类固醇生成反应的能力。该化合物作为一种有效的脂解激活剂，其表观EC50值为3.56 nM，能够激活激素敏感脂肪酶(HSL)和紫苏脂素A，进而促进脂解。