α glucosidase

α-Glucosidase (α-D-Glucosidase) is a carbohydrate hydrolyzing enzyme that catalyzes the release of α-glucose from the non-reducing end of the substrate. It plays a vital role in facilitating glucose absorption by the small intestine. Inhibiting α-Glucosidase effectively manages non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).

α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂，具有降血压和降糖活性。

α-Glucosidase-IN-26（化合物 7i）是一种有效的α-glucosidase抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为4.63 µM，适用于2型糖尿病（T2DM）的研究。

α-Glucosidase-IN-28（Compound 18）是一种有效的α-Glucosidase抑制剂，具有IC50为0.62 μM和Ki为3.93μM。该化合物通过与α-Glucosidase的OBS区域结合以及与周围氨基酸建立多重疏水作用力，展现抑制活性。它主要用于研究糖尿病及其相关疾病。

α-Glucosidase-IN-29 (compound 19) 作为α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有IC50=1.21 μM和Ki=1.80 μM的特性，适用于糖尿病及相关疾病的研究。

α-Glucosidase-IN-31（compound R1）是一种有效的口服α-Glucosidase抑制剂，具有10.1 μM的IC50值，能显著降低血糖并具抗糖尿病活性。

α-Glucosidase-IN-33 (compound 7c) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50值为2.39 μM，主要用于2型糖尿病及高血糖研究。

α-Glucosidase-IN-34 (compound 7f) 作为一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有2.90 μM的IC50值，主要用于2型糖尿病和高血糖的研究。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂，IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM，显示出潜在的抗糖尿病活性。

α-Glucosidase-IN-36（compound 5g）作为一种α-glucosidase抑制剂，表现出有效的抑制活性，其IC50值为6.69 ± 0.18 μM，Ki值为1.65 μM，Kis值为4.54 μM。该化合物通过与α-glucosidase的活性位点结合及可能改变其二级结构来执行其抑制功能。α-Glucosidase-IN-36在2型糖尿病（T2DM）的研究中有应用潜力。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物，其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。

α-Glucosidase-IN-27（化合物8l）是一种有效的α-glucosidase抑制剂，其IC50值为25.78 μM。该化合物有望用于研究2型糖尿病（D2M）。

α-Glucosidase-IN-25 (Compound (R)-8k) 为具有IC50值为1.19 μM的α-葡萄糖苷酶竞争性抑制剂，适用于抗糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是竞争性的α-glucosidase抑制剂，口服活性强，Ki值为40.0 µM，IC50值为49.0 µM。该化合物对MCF-7和HDF细胞系无细胞毒性，适合用于2型糖尿病研究。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂，分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。

α-Glucosidase-IN-32 (compound f26)，是一种口服有效的α-glucosidase抑制剂，具有可逆、非竞争性特点，IC50值为3.07 μM。该化合物通过与α-glucosidase形成氢键和疏水相互作用，以改变其构象和二级结构，从而抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 主要用于糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-42（Compound 26）是一种9-O-小檗红素羧酸衍生物，展现出明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性，其IC50值约为1.61 μM。此化合物适用于抗糖尿病研究领域。

α-Glucosidase-IN-41（compound 5o）是一种高效α-glucosidase抑制剂，能诱导α-Glu的二级结构发生变化，进而抑制酶的催化活性，适用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。

α-Glucosidase-IN-39 是一种针对α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂，具有 869.06 ppm 的 IC50 值，适用于抗糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-38 (Compound 11j) is an effective α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 12.44±0.38 μM, playing a significant role in diabetes mellitus (DM).

α-Glucosidase-IN-72 (compound 5i) 是一种2,4-二氯-N-苯乙酰胺的衍生物，同时也是 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其IC50值为6 μM。该化合物不符合Lipinski的“五规则”，且不具有诱导癌症的潜力。

α-Glucosidase-IN-73（compound 16b）作为一种有效的α-Glucosidase抑制剂，展现出0.158 μM的IC50值。此外，它还能够活化PPARγ，适用于抗糖尿病和抗炎的研究领域。

α-Glucosidase-IN-74作为一种异烟酰胺-噻唑衍生物，主要功能为抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。该化合物表现出显著的抗糖尿病活性，能有效降低Streptozotocin诱发糖尿病动物模型中的血糖及甘油三酯水平。