ERK

ERK is a downstream component of an evolutionarily conserved signaling module that is activated by the Raf serine/threonine kinases. Raf activates the MAPK/ERK kinase (MEK)1/2 dual-specificity protein kinases, which then activate ERK1/2.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0468	Lidocaine 利多卡因	137-58-6	99.74%
T0468	Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
T5358	Longdaysin 化合物Longdaysin	1353867-91-0	99.74%
T5358	Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂，IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2，IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
T4518	Licochalcone D 甘草查尔酮 D	144506-15-0	99.73%
T4518	Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
T6S0655	Corynoxeine 去氢钩藤碱	630-94-4	99.73%
T6S0655	Corynoxeine 是从钩藤中分离的一种天然产物，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的 ERK1/ERK2抑制剂。
T41190	AY 77 化合物AY77	1835734-92-3	99.7%
T41190	AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 化合物A-674563 HCl	2070009-66-2	99.69%
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 ...
TN2354	Methylnissolin 黄芪紫檀烷苷	73340-41-7	99.68%
TN2354	Methylnissolin (3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan) 是从黄芪中分离的一种天然产物，可抑制血小板衍生生长因子(PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。。它通过抑制 ERK1/2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 ...
T3166	VX-11e 化合物VX-11e	896720-20-0	99.67%
T3166	VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂，Ki 值小于 2 nM。
T5S0045	Isofraxidin 异嗪皮啶	486-21-5	99.65%
T5S0045	Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
TN1721	Gypenoside L 绞股蓝皂苷L	94987-09-4	99.65%
TN1721	Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。
TN1557	Decursinol angelate 紫花前胡醇当归酸酯	130848-06-5	99.65%
TN1557	Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物，是 PKC 激酶的激活剂，有细胞毒性，抗肿瘤和抗炎活性。
T13265	Urolithin B 尿石素B	1139-83-9	99.64%
T13265	Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
T4091	Temuterkib 化合物LY3214996	1951483-29-6	99.57%
T4091	Temuterkib (LY3214996) 是高效选择性的ERK1和ERK2抑制剂，IC50为 5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T2961	Notoginsenoside R1 三七皂苷R1	80418-24-2	99.57%
T2961	Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 是一种从三七中分离出来的皂苷，具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡的活性。它有神经保护和抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 化合物A-674563 2HCl	T6139L	99.57%
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。
T2029	Bohemine 化合物Bohemine	189232-42-6	99.53%
T2029	Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
T3856	Tenuifoliside A 细叶远志苷A	139726-35-5	99.49%
T3856	Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物，具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。
TN1922	Meranzin hydrate 橙皮内酯水合物	5875-49-0	99.49%
TN1922	Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物，表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。
TN1410	Asperulosidic acid 车叶草苷酸	25368-11-0	99.47%
TN1410	Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。
T6S0117	Avicularin 扁蓄苷	572-30-5	99.43%
T6S0117	Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。