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Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。

HhAntag 是高效的、特异性的、具有口服活性的 Hh 通路的SMO 拮抗剂。

Cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) specifically catalyzes the hydrolysis of arachidonic acid from thesn-2-ester position of membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins and leukotrienes, both important mediators of the inflammatory process.1CAY10641 is an inactive alcohol derivative of a highly potent (IC50= 12 nM) cPLA2α inhibitor.2The parent compound demonstrates strong anti-inflammatory effects when applied topically at a dose of 0.1 mg/ear in a mouse model of acute irritant contact dermatitis.2CAY10641 is rapidly cleared from the blood stream (only 0.5 μg/ml remains 30 minutes after 10 mg/kg intravenous administration to mice).2However, no other biological effects have been reported. 1.Schaloske, R.H., and Dennis, E.A.The phospholipase A2 superfamily and its group numbering systemBiochemica et Biophysica Acta17611246-1259(2006) 2.Drews, A., Bovens, S., Roebrock, K., et al.1-(5-carboxyindol-1-yl)propan-2-one inhibitors of human cytosolic phospholipase A2α with reduced lipophilicity: Synthesis, biological activity, metabolic stability, solubility, bioavailability, and topical in vivo activityJournal of Medicinal Chemistry535165-5178(2010)

Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。

Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

Nardosinone (Standard) 是 Nardosinone 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。