stages

Primaquine diphosphate 是一种合成的 8-氨基喹啉衍生物，具有抗疟特性。它是一种能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的化合物。

Clazuril 是苯乙腈衍生物。它是一种合成抗球虫药物，用于动物，尤其是家禽，以治疗球虫病。它对艾美耳球虫物种内源阶段具有杀灭作用。

Cephalothin sodium (Cefalotin) 是一种头孢类抗生素, 具有广泛的抗菌活性，抑制革兰氏阳性和阴性菌。

Piperacillin sodium salt(CL227193) )是一种β-内酰胺类广谱抗生素。

Lumefantrine (dl-Benflumelol) 是一种抗疟药，用于治疗急性单纯性疟疾。与Artemether 联用，可提高疗效。

Nitroxynil (4-Hydroxy-3-iodo-5-nitrobenzonitrile) 为一种广泛用于研究 Fasciola hepatica 感染的驱虫剂，有效作用于寄生虫的成熟及未成熟阶段。

Triton X-100 是一种溶解脂膜的非变性洗涤剂。Triton X-100 通常用于实验室，并在生产过程的不同阶段应用于疫苗。Triton X-100 被列为某些疫苗,包括裂解病毒流感疫苗的赋形剂。Triton X-100 是一种非离子表面活性剂。

Cefoperazone (Medocef) 是一种半合成的头孢菌素，有抗菌活性。

Pyrimorph 是一种杀真菌剂，对 oomycetes 具有良好抑菌活性。

Cyhalofop (Cyhalofop acid) is a recently registered herbicide in the Indian aryloxyphenoxypropionate group, which can control a variety of grass weeds at different growth stages of rice crops.

HDAC-IN-76 (compound 6i) 作为一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对Pf3D7 (chloroquine 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine 耐药品系) 的抗疟活性表现出色，IC50分别为30 nM 和 98 nM。该化合物在无性血期疟原虫中具有高效的抗疟作用，能选择性地抑制寄生虫生长。此外, HDAC-IN-76 对人类HDAC1和HDAC6的抑制作用强，IC50分别为7 nM 和 9 nM，且能同时抑制PfHDAC1。

NLRP3-IN-45 (D6) 作为一种特效的NLRP3炎症小体活化抑制剂，具有显著降低 IL-1β 活性的功能，其 IC50 值为41.79 nM。该化合物通过阻断NLRP3炎症小体的后期激活过程来发挥作用，而不会干扰其活化的初始阶段。在LPS引发的急性肺损伤（ALI）小鼠模型实验中，NLRP3-IN-45 显著特异性地抑制了NLRP3炎症小体的激活。

Compound 42 (Compound 2) 作为一种有效的抗疟剂，能够在疟原虫Plasmodium falciparum的无性生殖阶段 (IC50<0.5μM) 和配子阶段 (IC50为 0.14 μM) 中显示出显著的抑制效果。

ACT-451840能够消除敏感和耐药的恶性疟原虫株，具有口服活性、强效、低毒性的优点，在疟原虫的所有无性血液阶段起效迅速，作用机制类似于青蒿素衍生物。在体内实验中，ACT-451840在30 mg/kg剂量下表现出极好的抗疟效果，寄生虫减少率达到99.80%。

CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种CHIKV抑制剂 (EC90= 0.45 μM)，通过阻断结构蛋白的翻译在病毒生命周期的晚期抑制CHIKV复制。在体外小鼠微粒体中表现出高度稳定性，同时能够减轻感染CHIKV小鼠的足垫肿胀，并降低病毒向其他组织的扩散。

EGFR/BRAFV600E-IN-4 (Compound 10f) 是一种双重EGFR/BRAFV600E抑制剂，IC50值分别为61 nM和43 nM。它能够阻止细胞周期，在早期和晚期诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并在体外抑制癌细胞生长，显示出广谱的抗癌活性。

CDA-IN-3 (NCDI) 是一种能有效抑制几丁质脱乙酰酶 (CDA) 的化合物，具有抗寄生虫特性。它通过干扰线虫的几丁质新陈代谢，使其体内ROS水平增加，导致细胞受到损害。在秀丽隐杆线虫的不同发育阶段，CDA-IN-3 显示出显著的抑制效果，可应用于抗感染研究。

Cyclanilide is a plant growth regulator. It is used in cotton at different stages of growth.

HIVCapsid-IN-2 (Compound IC-2b4) 是一种高效的HIV-1 capsid protein (CA) 抑制剂。它对HIV-1 (EC50=0.08 μM) 和HIV-2都具有抑制效果。HIVCapsid-IN-2 通过直接稳定结合HIV-1 CA，在感染的早期和晚期都能发挥抑制作用。

SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂，能够在冠状病毒复制的多个阶段发挥作用。它通过同时靶向3CLpro和TMPRSS2以展示其抗冠状病毒的效果。

EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是一种抑制EGFR-PK和JNK-2的双效抑制剂，其IC50分别为2.7 μM和3.0 μM。该化合物能够诱导细胞凋亡，并导致细胞在不同的细胞周期阶段停滞，适用于癌症研究。

Luxabendazole is a benzimidazole carbamate broad-spectrum anthelmintic agent. It has proved to be effective against immature and adult stages of the major gastrointestinal nematodes, cestodes, and trematodes.

Mirincamycin HCl is a close analog of the drug clindamycin used for the treatment of Plasmodium falciparum blood stages.

Enflicoxib 可用于研究骨关节炎各阶段疼痛和炎症。与 mavacoxib 相比，Enflicoxib 具有更快的起效速度，为炎症药理学研究提供了新的方向。