radical generation

Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ，但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用，能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取，其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。

Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂，但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时，具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。

I2959是一种光引发剂，广泛应用于生物医学领域水凝胶的紫外线诱导光交联，特别与羧甲基纤维素 (CMA) 水凝胶结合作为生物 3D 打印的生物墨水。I2959在紫外照射下具有高自由基生成效率，但对快速增殖细胞系表现出浓度依赖性细胞毒性。

3-(3-Methoxyphenyl)acrylic acid能够抑制自由基生成，具有抗氧化的潜力，可用于生化实验和药物合成。

AD 0261 is a radical scavenger. It has a strong inhibitory action on the generation of lipid peroxides and superoxide anions.

N-Stearoyltyrosine (N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine) 是 Anandamide 的类似物。在沙鼠缺血再灌注模型中，N-Stearoyltyrosine 通过保护海马体 CA1 区显示出神经保护作用，并能抑制自由基的产生以及提高抗氧化能力。该化合物还可抑制 IR 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

PI3K-IN-59 (Compound 3d) 是一种PI3K抑制剂 (IC50: 17.44 μM)，具有显著的抗增殖活性。它对乳腺癌 4T1 细胞 (IC50: 3.70 μM)、结肠癌 CT26 细胞 (IC50: 1.98 μM) 和人类乳腺癌细胞 (IC50: 19.72 μM) 表现出强效抑制作用。PI3K-IN-59 通过抑制PI3Kα酶活性并触发 Fenton 反应产生羟基自由基 (•OH)，展现出双重抗肿瘤机制，并在抗 4T1 肿瘤中显示良好效果，适用于乳腺癌和结肠癌的协同靶向研究。

AAPH is a water-soluble azo compound which is used extensively as a free radical generator, often in the study of lipid peroxidation and the characterization of antioxidants.[1],[2],[3],[4] Decomposition of AAPH produces molecular nitrogen and 2 carbon radicals. The carbon radicals may combine to produce stable products or react with molecular oxygen to give peroxyl radicals. The half-life of AAPH is about 175 hours (37°C at neutral pH), making the rate of free radical generation essentially constant during the first several hours in solution.[5] While AAPH may be used effectively for lipid peroxidation in aqueous dispersions of fatty acids, other radical generators may be better suited for peroxidation studies in lipid micelles or membranes.[6],[7]