protac linker-8

PEG3-O-CH2COOH (PROTAC Linker 8) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 SNIPER 分子的合成。

Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可裂解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

Boc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG8-CH2CH2NH2 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Cbz-NH-PEG2-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

E3 ligase Ligand 8 是 E3 泛素连接酶配体。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

m-PEG8-O-alkyne 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Azido-PEG8-NHS ester is an 8 unit PEG linker with cleavable properties, commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. This compound also serves as a PEG- and Alkyl/ether-based PROTAC linker, enabling its utilization in the synthesis of PROTACs[2].

Fmoc-NH-PEG8-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

m-PEG8-Ms 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 化合物。

Mal-amido-PEG8-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Biotin-PEG8-acid 是一种属于 PEG 类的、生物素标记的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 8 comprises an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase and a PROTAC linker. This compound is specifically utilized for the purpose of SNIPER design[1].

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 (VHL Ligand-Linker Conjugates 8) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

PROTAC AR Degrader-8 (Compound NP18) 是一种针对雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂，可以在 22Rv1 细胞和 LNCaP 细胞中有效降解 AR-FL，DC50 分别为 0.018 μM 和 0.14 μM，并且在 22Rv1 细胞中降解 AR-V7，DC50 为 0.026 μM。此化合物能够抑制癌细胞 22Rv1 和 LNCaP 的增殖，IC50 分别为 0.038 μM 和 1.11 μM，并且在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis) 在 22Rv1 细胞中。PROTAC AR Degrader-8 在小鼠和斑马鱼模型中展现了抗癌活性。(Pink: ligand for target protein AR ligand-33; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon)

SMD-1087 是一种专门靶向 SMARCA2 的 PROTAC（DC50=8 nM，Dmax=89%），而其对 SMARCA4 的 DC50 超过 1 μM。SMD-1087 由 E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC-Me（blue part）、靶蛋白配体 SMI-1074（red part）、以及 PROTAC linker (1r,4r)-tert-Butyl 4-(bromomethyl)cyclohexanecarboxylate（black part）构成。值得注意的是，其中的靶蛋白配体与 Linker 部分一起构成了 SMARCA2 Ligand-Linker Conjugate-1。

tert-Butyl (8-aminooctyl)carbamate (1-Boc-1,8-diaminooctane) 可作为PROTAC合成中的PROTAC连接子。该化合物是带有末端氨基并通过Boc基团保护的烷烃链。其氨基能够与羧酸、活性NHS酯和羰基（酮、醛）发生反应。Boc基团可以在温和酸性条件下脱保护，生成自由胺。

8-Sulfamoyloctanoic acid 是一种PROTAC连接子，用于合成PROTACXZ338。

7-Aminoheptanoic acid 是一种 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子 (例如 HL-8)。

PROTACBTK Degrader-8 (compound 3) 是一种高效的 PROTACBTK 降解剂，配备接头，可与 ADC 抗体结合形成 PAC。

(S,R,S)-AHPC-Me-8-bromooctanoic acid 是一种用于合成 PROTACCYP1B1 degrader-2 的 E3 连接酶配体-连接子偶联物。

Pom-8PEG is an E3 ubiquitin ligase ligand-linker conjugate consisting of a cereblon (CRBN) ligand and an 8-unit PEG linker. This compound can be utilized for the synthesis of PROTAC, including the IDO1 PROTAC degrader.

Thalidomide-NH-PEG8-Ts is a chemically synthesized conjugate consisting of a Thalidomide-based cereblon ligand and an 8-unit PEG linker. This conjugate serves as an E3 ligase ligand-linker in PROTAC technology applications, including the degradation of IDO1 by a PROTAC degrader.

Boc-8-aoc-oh can be used as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs. Boc-8-aoc-oh is an alkane chain with terminal carboxlic acid and Boc-protected amino groups. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond. The Boc group can be deprotected under mild acidic conditions to form the free amine.