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2: PN: US20040072744 SEQID: 2 claimed protein is a synthetic peptide, used for the research of Down’s syndrome and schizophrenia.

Osunprotafib（ABBV-CLS-484） 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B PTPN2 抑制剂。[1]Osunprotafib（ABBV-CLS-484）通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。[2]

PROTACPTPN2 degrader-2（example 187B）作为PTPN2降解剂，展现出对研究癌症和代谢性疾病的有效性。

PTPN22-IN-2 (Compound 8b-19) 是一种PTPN22抑制剂，IC50为250 nM，适用于免疫调节研究。

CPN-267 (compound 7b) TFA 是一种选择性刺激神经介质 U 受体 1 (NMUR1) 的激动剂，EC50为0.25 nM。CPN-267 TFA 能抑制小鼠体重增加，适用于肥胖研究。

CPN-267 (compound 7b) 作为一种选择性的神经介质U受体1 (NMUR1)激动剂，具有EC50值仅为0.25 nM。该化合物已在小鼠模型中显示出能够抑制体重增加，因此可应用于肥胖症的研究。

PROTACPTPN2 degrader-1 (compound example 77) 是一种有效的 PTPN2降解剂。PROTACPTPN2 degrader-1 具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。

CPN-219，一种新一代六肽类NMUR2激动剂，以2.2 nM的EC50值实现了对NMUR2的剂量依赖性和选择性激活。

PTPN2 1-IN-2，作为一种PTPN2 1拮抗剂，广泛应用于多种肿瘤的研究领域。

PTPN22-IN-1 is a potent PTPN22 inhibitor ( IC 50 =1.4 μM; K i =0.50 μM). PTPN22-IN-1 exhibits >7-10 fold selectivity for PTPN22 over similar phosphatases. PTPN22-IN-1 augments antitumor immune responses. From WO2021007491A1 compound L-1.

PTPN2 ligand 1 是一种用于PROTAC的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，可用于合成PVD-06。

PTPN2-IN-1 (compound 4), 作为PTPN2抑制剂，展现出较强的效能，具体表现在其IC50值不超过5μM。此外，该化合物能有效抑制B16F10细胞的生长。

PROTACPTPN2 degrader-2（例187B）TFA 作为PTPN2降解剂，展现出对癌症及代谢性疾病研究的潜在效用。

Serpinin 作为蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂，通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路增强 PN-1 的表达，并促进内分泌细胞的颗粒生成。此外，Serpinin 亦作为β-肾上腺素能受体的选择性激动剂，通过与 β1-肾上腺素能受体的相互作用激活 AC-cAMP-PKA 途径，从而调控心肌的收缩与舒张。其衍生物 pGlu-serpinin 通过上调 Bcl2 mRNA 的转录具有神经保护功能，常用于研究分泌功能的调节。