cyclic adenosine monophosphate

Cyclic AMP (cAMP)(Adenosine 3',5'-cyclophosphate) 是有丝分裂信使，可以促进 G1期到 S 期的细胞周期进程。

cAMP sodium(Cyclic adenosine monophosphate sodium) 是三磷酸腺苷（ATP）的衍生物和细胞内第二信使，在细胞内传递由不能进入细胞的第一信使（如肾上腺素）所携带的信号，具有重要的调节作用。

Gizzerosine 2HCl是鱼粉热处理过程中产生的一种物质，可诱导的肉鸡雏鸡组织病理学病变，可提高离体鸡原产鸡的细胞内环腺苷-3'，5'-单磷酸水平。

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。

Euchrestaflavanone A是一种发现于Cudrania tricuspidate的天然黄酮，能够抑制血小板聚集，下调糖蛋白IIb/IIIa（αIIb/β3）介导的信号通路，包括血小板粘附、颗粒分泌、血栓素A2的产生和血栓缩回，上调环腺苷单磷酸(cyclic adenosine monophosphate)依赖通路，具有抗血栓和抗血小板活性。

TSHR antagonist S37a是一种选择性和具有口服利用度的TSHR(促甲状腺激素受体)拮抗剂，能够在表达TSHR的HEK 293细胞中抑制TSH诱导的环磷酸腺苷(cAMP)，可用于研究格雷夫斯眼病(Graves' orbitopathy)。

Lixazinone 是一种环状腺苷酸磷酸二酯酶 (cAMP PDE) 抑制剂及心脏强化剂。

Lixazinone sulfate anhydrous 是一种环磷酸腺苷磷酸二酯酶 (cAMP PDE) 抑制剂及心脏强化剂。

Lixazinone sulfate 是一种环磷酸腺苷磷酸二酯酶（cAMP PDE）抑制剂，同时具有强心作用。

Trequinsin HCl是一种依赖于环磷酸腺苷(cAMP)的磷酸二酯酶(PDE) 3抑制剂。它促进cAMP的积累并增加细胞膜电容。

GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种高效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，能够促进环磷酸腺苷 (cAMP) 的积累，降低血糖水平和食物摄入量，具有研究肥胖和2型糖尿病 (T2DM) 的潜力。

PDE10A-IN-5 (Compound A30) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50为 3.5 nM。通过抑制 PDE10A，该化合物激活环磷酸腺苷 (cAMP) 相关信号通路，从而在抑制肺血管重塑方面显示活性，适用于肺动脉高压研究。

6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是环磷腺苷 (cAMP) 的一种衍生物，是高效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。该化合物通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强力抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 用于研究 cAMP 信号通路中的潜在信号转导蛋白。

Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是一种小分子抑制剂，针对CREB(环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)-CBP(CREB结合蛋白)转录因子复合体。Naphthol AS-MX phosphate 展现了对肺癌细胞的抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞增殖 (IC50=3.701 μmol/L)、集落形成以及在软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于研究KRAS突变肺癌，尤其是那些对化疗具有抵抗性且预后不佳的KRAS突变肺癌。

8-NBD-cAMP sodium 是一种带有荧光标记的环磷酸腺苷 (cAMP) 类似物。它保留了与 cAMP 相似的生物活性，可以通过结合特定蛋白质如EPACs或PKA来调节其活性。8-NBD-cAMP sodium 可用于荧光竞争结合实验，用于评估新合成的EPAC1激动剂与EPAC1蛋白的结合亲和力。

2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种高效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的EC50分别为19、6.2 和 5 nM，对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50分别是8.29 和 5.75。2-MeSADP 能诱导血小板聚集和形态改变，并能抑制前列腺素 E1 介导的血小板内环腺苷酸的积累。

GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种有效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，其EC50值为0.017 nM。通过激活GLP-1R，GLP-1R agonist 32 刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成，从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空，进而调节血糖。GLP-1R agonist 32 有望用于2型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。

XL-3158是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS) 抑制剂 (人源cGAS IC50= 11.1 μM, 鼠源cGAS IC50= 2.19 μM)，同时影响变构位点和正构位点，使酶保持在闭合的非活性状态，削弱cGAS与DNA的相互作用。该化合物通过靶向相分离来抑制cGAS，并通过减少凝聚体的形成高效穿透细胞，降低细胞内cGAS局部浓度。在有效浓度下，XL-3158无明显细胞毒性，适合后续的细胞功能研究。它克服了物种选择性障碍，是cGAS依赖的炎症性疾病的潜在治疗候选药物。

PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种选择性且具口服活性的PDE4抑制剂，能有效作用于PDE4亚型如 PDE4A1、PDE4B2 和 PDE4D3，其对 PDE4D3 的IC50值低于 5 nM。该化合物可以抑制环腺苷酸 (cAMP) 的降解，从而提升细胞内的cAMP水平，抑制如 TNF-α 等炎症因子的释放。PDE4-IN-29 可能用于研究银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病等炎症性疾病。

CGRP antagonist 7 是一种有效的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂，其 Ki 值为 0.029 nM。它能抑制 CGRP 受体介导的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生，IC50 为 1.5 nM。CGRP antagonist 7 可用于偏头痛研究。

G3-YSD 是一种末端为 Y 型的 G3 短 DNA，也是环鸟苷酸-腺苷酸合酶 (cGAS) 的激动剂。它作为最小免疫刺激 DNA 基序，可以通过结构和序列的特性激活诱导 I 型干扰素的 DNA 传感器 cGAS。G3-YSD 可以用于检测 HIV-1 单链 DNA。

VHC-7 是一种高效且具选择性的腺苷酸环化酶 8 型 (AC8) 激动剂，具有EC50值105.2 nM。VHC-7 能提升环腺苷酸 (cAMP) 的水平，并可应用于中枢神经系统疾病及心脏疾病的研究。