cyclic adenosine monophosphate

Cyclic AMP (cAMP)(Adenosine 3',5'-cyclophosphate) 是有丝分裂信使，可以促进 G1期到 S 期的细胞周期进程。

Gizzerosine 2HCl是鱼粉热处理过程中产生的一种物质，可诱导的肉鸡雏鸡组织病理学病变，可提高离体鸡原产鸡的细胞内环腺苷-3'，5'-单磷酸水平。

Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor 是连翘中主要的活性呋喃类木脂素。它显示出抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制活性。

ethyl 1-(4-aminophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 又称 EAPT，是一种有效的选择性 PDE4抑制剂，调节细胞内环腺苷酸(cAMP)水平。它已被用于多种科研应用，包括 cAMP 介导的信号转导通路的研究，并有潜力作为治疗炎症和免疫相关疾病的药物。

Lixazinone sulfate anhydrous 是一种环磷酸腺苷磷酸二酯酶 (cAMP PDE) 抑制剂及心脏强化剂。

PKARegulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是源自环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 调节亚基 Type II (RII) 的工具肽.该肽主要应用于模拟蛋白激酶的磷酸化功能,并用作蛋白磷酸酶活性评估的特异性底物.

8-MA-cAMP（8-Methylamino-cAMP）是一种环磷酸腺苷类似物，充当位点选择性的PKA激动剂，对I型和II型蛋白激酶A的B位点具有相似的结合亲和性。此外, 8-MA-cAMP 结合显示位点A偏好的类似物如8-哌啶基cAMP，能够实现对I型PKA的选择性激活。

CK 2289 is an inhibitor of type III cyclic 3'5' -adenosine monophosphate phosphodiesterase with potential use in the treatment of congestive heart failure.

Indimilast is used to inhibit phosphodiesterase IV that regulates lung inflammation and causes bronchiectasis by increasing intracellular cyclic adenosine 3', 5'-monophosphate in airway smooth muscle and inflammatory cells. Potential to treat chronic obst

GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种高效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，能够促进环磷酸腺苷 (cAMP) 的积累，降低血糖水平和食物摄入量，具有研究肥胖和2型糖尿病 (T2DM) 的潜力。

Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，属于细胞内信号分子，用于调控细胞对外部信号的反应。作为重要的第二信使，Cyclic AMP sodium 在许多生物过程中发挥关键作用。

Salbutamol-d9 是 Salbutamol 的氘代化合物。Salbutamol 的 CAS 号为 18559-94-9。Salbutamol 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

Tocladesine, a cyclic adenosine monophosphate (cAMP) receptor agonist, is used potentially for the treatment of colorectal cancer.

Kushenol A is a kind of Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate(cAMP)phosphodiesterase inhibitiors, it shows selective alpha-glucosidase inhibitory activity. Kushenol A and kushenol C exhibit inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

8-Benzylthio-cAMP 为环状腺苷酸 (cAMP) 衍生物。该化合物是 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的位点选择性激活剂，相较于普通的环磷酸腺苷，8-Bn-cAMP 在抵抗磷酸二酯酶 (PDE) 水解和穿透膜的能力上都显示出更强的效果。此外，8-Bn-cAMP 常用于研究 cAMP 如何调控细胞的增殖、分化及凋亡 (apoptosis)。

Denbufylline (BRL 30892) 是一种磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂，通过抑制细胞内 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解来升高细胞内 cAMP 水平，从而调节多种细胞功能。Denbufylline 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘及其他炎症性疾病的研究。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) is a potent antagonist that effectively counteracts the effects of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) on cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling.

Licoarylcoumarin is a strong inhibitor of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) phosphodiesterase. Licoarylcoumarin has antibacterial effects on the VRE strains; it has anti-HIV activity, and it has inhibitory effects on xanthine oxidase.

L-750,667 Trihydrochloride是一种选择性的 D4 多巴胺受体(D4 dopamine receptor)拮抗剂，具有高效的优点（Ki＝0.51 nM）。通过逆转多巴胺诱导的对cAMP（环磷酸腺苷，cyclic adenosine monophosphate）积累的抑制，L-750,667 Trihydrochloride 可对中枢神经系统中 D4 受体的进行研究。

PhosphodiesteraseII，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。PhosphodiesteraseII 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)，表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。