cereblon ligand 1 hydrochloride

Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride is a Cereblon ligand derived from Lenalidomide. It serves as a recruiting agent for the CRBN protein. The compound, known as PROTAC (Compound 24), can be formed by linking Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride to the ligand for the protein. It exhibits inhibitory effects with IC50s of 0.98 nM and 13.7 nM against the growth of RS4;11 and MOLM-13 acute leukemia cell lines, respectively[1].

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。它可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Lenalidomide-propargyl-C2-amido-Ph-NH2 hydrochloride is a chemical compound that features a cereblon (CRBN) ligand, functioning as an E3 ubiquitin ligase, along with a linker. It can be utilized to create the PROTAC MD-224[1].

Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride is a compound that features a cereblon (CRBN) ligand for the E3 ubiquitin ligase, as well as a linker. It is utilized in the development of the PROTAC MD-224[1] system.

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride, a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, combines a Thalidomide-based cereblon ligand with a two-unit PEG linker for use in PROTAC technology[1].

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that combines the cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker. It is commonly employed in the synthesis of PROTACs[1].

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride is a synthetic conjugate of an E3 ligase ligand-linker, which combines a cereblon ligand derived from Thalidomide and a linker. It can be utilized in the synthesis of PROTACs[1].

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride is a chemical compound that has been synthesized as an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand derived from Thalidomide and a 3-unit PEG linker. It is specifically designed for use in PROTAC technology, which utilizes small molecules to induce protein degradation [1].

Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特异性抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Pomalidomide-amino-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC。

Pomalidomide-C3-NH2 hydrochloride 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是一种Thalidomide衍生的CRBN配体，能够招募cereblon蛋白。该化合物能通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定的靶蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，具备招募 CRBN 蛋白的能力。该化合物能够借助 linker 结构与目标蛋白配体相连，进而构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定靶向配体结合，构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride为一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。它能通过linker与目标蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物能透过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride为基于Thalidomide开发的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。该化合物可以利用 linker 结构与靶蛋白配体相连，用于构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride为基于Thalidomide的cereblon配体，具备招募CRBN蛋白的能力。通过linker作用，该化合物可与目标蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。