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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T39102 MLK-IN-1

MLK-IN-1 (US20140256733A1, compound 68) is a highly potent and selective inhibitor of mixed lineage kinase 3 (MLK-3). It exhibits excellent brain penetration and specifically targets MLK-3.
T41027 MLKL-IN-2

MLK MAPK
MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂,具有潜在的肿瘤活性,可用于研究细胞坏死相关疾病。
T60885 MLKL-IN-1

MLKL-IN-1 是MLKL 的共价抑制剂,Kd 值为 50 μM。
T79731 MLKL-IN-6

Necroptosis Apoptosis
MLKL-IN-6(compound P28)是一种针对Mixed Lineage Kinase domain-like(MLKL)的混合谱系激酶抑制剂,具有抗纤维化的潜力。它能够抑制MLKL的磷酸化和寡聚化,从而抑制细胞坏死、免疫细胞死亡,并减少粘附因子的表达。MLKL-IN-6展现出低细胞毒性,并可抑制肝星状细胞的激活,从而降低肝纤维化标志物的水平。
T73279 MLKL-IN-5

MLKL-IN-5 是一种有效的MLKL 抑制剂,可介导细胞坏死性凋亡。
T79831 PROTAC MLKL Degrader-1

PROTACMLKL Degrader-1 (Compound 36) 为MLKL的PROTAC靶向降解剂,具有超过90%的Dmax效率。该化合物构成包含了修饰后的CRBN配体、linker 及 Lenalidomide 接头片段,能有效消除TSZ坏死模型中的细胞死亡。
T6057 URMC-099

ROCK; MLK; VEGFR; SGK; DNA Alkylation; Trk receptor; c-Met/HGFR; LRRK2; MEK; IGF-1R; Syk; Bcr-Abl; CDK; Src; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。

化合物

MLK-IN-1
Cat.No: T39102
Synonym:
Target:
MLKL-IN-2
Cat.No: T41027
Synonym:
Target: MLK
MLKL-IN-1
Cat.No: T60885
Synonym:
Target:
MLKL-IN-6
Cat.No: T79731
Synonym:
Target: Necroptosis
MLKL-IN-5
Cat.No: T73279
Synonym:
Target:
PROTAC MLKL Degrader-1
Cat.No: T79831
Synonym:
Target:
URMC-099
Cat.No: T6057
Synonym:
Target: ROCK, MLK, VEGFR, SGK, DNA Alkylation, Trk receptor, c-Met/HGFR, LRRK2, MEK, IGF-1R, Syk, Bcr-Abl, CDK, Src, Aurora Kinase, Autophagy
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