Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SIAIS164018 是一种基于PROTAC 的ALK 和EGFR 降解剂,由布格替尼 (Brigatinib) 设计,对 ALK 和 ALK G1202R 的IC50分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭,引起细胞阻滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib 更好的特性。
产品描述 | SIAIS164018, a PROTAC-based ALK and EGFR degrader derived from Brigatinib, exhibits IC50 values of 2.5 nM for ALK and 6.6 nM for ALK G1202R. It significantly hampers cancer cell migration and invasion, induces G1 cell cycle arrest, and triggers apoptosis, demonstrating superior properties compared to Brigatinib [1]. |
分子量 | 883.33 |
分子式 | C43H48ClN10O7P |
CAS No. | 2353492-68-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SIAIS164018 2353492-68-7 Inhibitor inhibitor inhibit