Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LFS-1107为一种CRM1抑制剂,具有可逆特性(Kd: 12.5 pM)。该化合物能够选择性地清除ENKTL细胞,常用于肿瘤学研究。
产品描述 | LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1]. |
体外活性 | LFS-1107(4-9 μM,72小时)能够选择性地消除ENKTL细胞,而不影响正常人PBMC,并且在PBMC细胞中展现出良好的安全性[1]。 |
体内活性 | LFS-1107 (10 mg/kg,腹腔注射,每周1次) 在异种移植SNK6细胞的小鼠模型中改善ENKTL症状效果显著[1]。 |
分子量 | 305.38 |
分子式 | C12H11N5OS2 |
CAS No. | 1799330-91-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LFS-1107 1799330-91-8 Membrane transporter/Ion channel CRM1 Inhibitor inhibitor inhibit