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HDAC3/6-IN-2

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产品编号 T74003Cas号 2417510-17-7

HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种高效的HDAC6和HDAC3抑制剂，IC50值分别为0.368 μM和0.635 μM。此化合物不仅具备抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡，同时通过降低HDAC6和HDAC3水平，与H3乙酰化和α-微管蛋白的上调有关。

HDAC3/6-IN-2

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产品编号 T74003Cas号 2417510-17-7

HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种高效的HDAC6和HDAC3抑制剂，IC50值分别为0.368 μM和0.635 μM。此化合物不仅具备抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡，同时通过降低HDAC6和HDAC3水平，与H3乙酰化和α-微管蛋白的上调有关。

规格价格库存数量
5 mg
待询
期货
50 mg
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
问抑制剂母液的储存方式？
答母液配置完成后，一般储存于 -80℃，可以存 1 年以上。建议多分装几管，避免反复冻融，常用的存于 4 度，可放一周以上。
问如何选择合适的溶剂？
答常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考，选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO，建议使用没有吸潮新开封的 DMSO，如果有潮气污染，很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水，建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
问抑制剂产品应如何储存？
答粉末储存在 -20℃，可以存 3 年以上。 母液一般储存于 -80℃，可以存 1 年以上，建议多分装几管，避免反复冻融。 常用的存于 4℃，可放一周以上。
问抑制剂是否需要灭菌？
答如果您使用 DMSO 配制：不建议灭菌，DMSO 本身具有极强的杀菌力，配制好的溶液就是无菌溶液。如果您确实担心的，可以放置 4℃ 冰箱过夜放置即可；依然有顾虑的话，需用有机系专用滤膜过滤。 如果您使用水配制：可以用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
问抑制剂能否用于动物实验？
答可以的，我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献，这种情况下，建议您先做预实验，确保研究的可行性。
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC3/6-IN-2 (compound 15) is a dual inhibitor targeting HDAC6 and HDAC3, exhibiting potent activity with IC50 values of 0.368 μM for HDAC6 and 0.635 μM for HDAC3. This compound demonstrates antitumor effects by inducing apoptosis in cancer cells and reducing HDAC6 and HDAC3 levels. This action is linked to the increased acetylation of H3 and α-tubulin [1].
化学信息
分子量822.09
分子式C49H67N5O6
CAS No.2417510-17-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

参考文献

1.Gök S, Ulker S, Evinç A. Possible contribution of leukotrienes in the arrhythmogenic effects of digoxin on isolated guinea-pig hearts. Pharmacology. 1998 Nov;57(5):279-84. PubMed PMID: 9742293.2.Gök S, Banoaglu N. Effects of a leukotriene D4 receptor antagonist, L-648,051, and a dual inhibitor lypoxygenase and cyclooxygenase, BW-755C, on digoxin-induced arrhythmias in guinea-pigs. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1993 Jan-Feb;321:72-80. PubMed PMID: 8391788.3.Rasmussen JB, Eriksson LO, Tagari P, Margolskee DJ, Girard Y, Andersson KE. Urinary LTE4 excretion in antigen-provoked asthmatic patients treated with the inhaled LTD4 antagonist, L-648,051. Allergy. 1992 Dec;47(6):599-603. PubMed PMID: 1337423.4.Rasmussen JB, Eriksson LO, Tagari P, Stahl EG, Andersson KE. Reduced nonspecific bronchial reactivity and decreased airway response to antigen challenge in atopic asthmatic patients treated with the inhaled leukotriene D4 antagonist, L-648,051. Allergy. 1992 Dec;47(6):604-9. PubMed PMID: 1285568.

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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