还可以
HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种高效的HDAC6和HDAC3抑制剂，IC50值分别为0.368 μM和0.635 μM。此化合物不仅具备抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡，同时通过降低HDAC6和HDAC3水平，与H3乙酰化和α-微管蛋白的上调有关。
还可以HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种高效的HDAC6和HDAC3抑制剂，IC50值分别为0.368 μM和0.635 μM。此化合物不仅具备抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡，同时通过降低HDAC6和HDAC3水平，与H3乙酰化和α-微管蛋白的上调有关。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
| 产品描述 | HDAC3/6-IN-2 (compound 15) is a dual inhibitor targeting HDAC6 and HDAC3, exhibiting potent activity with IC50 values of 0.368 μM for HDAC6 and 0.635 μM for HDAC3. This compound demonstrates antitumor effects by inducing apoptosis in cancer cells and reducing HDAC6 and HDAC3 levels. This action is linked to the increased acetylation of H3 and α-tubulin [1]. |
| 分子量 | 822.09 |
| 分子式 | C49H67N5O6 |
| CAS No. | 2417510-17-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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