Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CIAC001是一种丙酮酸激酶PKM2的抑制剂,它展现出了抗神经炎症活性。这种化合物能够抑制LPS诱导的一氧化氮(NO)产生(IC50=2.5 μM),并保护BV-2免疫活性细胞。在小鼠模型中,CIAC001减轻了慢性吗啡引起的成瘾和神经炎症症状。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | CIAC001, a pyruvate kinase PKM2 inhibitor, exhibits anti-neuroinflammatory properties. It effectively suppresses LPS-induced production of proinflammatory nitric oxide (NO) and provides protection to immunologically active BV-2 cells with an IC50 value of 2.5 μM. Additionally, CIAC001 demonstrates anti-neuroinflammation effects in mouse models and attenuates chronic morphine-induced addiction [1]. |
体外活性 | CIAC001(10 μM;6小时)能有效抑制BV-2细胞在LPS(200 ng/mL)诱导下的小胶质细胞形态变化[1]。 |
体内活性 | CIAC001(20 μg/kg及0.2 mg/kg,腹腔注射,日均一次,连续7天)以剂量依赖的方式减轻了吗啡依赖小鼠经Naloxone诱发的戒断跳跃现象,并有效抑制了由吗啡引起的行为敏化的发展[1]。此外,以20 mg/kg剂量腹腔注射CIAC001,每日一次,连续7天仿真的Y迷宫测试中未观察到记忆衰退或认知功能障碍[1]。 |
分子量 | 339.43 |
分子式 | C20H25N3O2 |
CAS No. | 2649154-82-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CIAC001 2649154-82-3 Inhibitor inhibitor inhibit