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Histamine Receptor

Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1170 Olopatadine hydrochloride
盐酸奥洛他定
140462-76-6 100%
TargetMol Chemical Structure Olopatadine hydrochloride
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是一种抗组胺药,具有稳定肥大细胞的特性,用作治疗过敏性结膜炎的滴眼液。
T6534 Histamine dihydrochloride
组胺二盐酸盐
56-92-8 100%
TargetMol Chemical Structure Histamine dihydrochloride
Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物,是一种强效的胃分泌兴奋剂,支气管平滑肌收缩剂,血管舒张剂,也是一种中枢作用的神经递质。
T22724 Dimaprit dihydrochloride
S-(3-二甲氨基丙基)异硫脲二盐酸盐
23256-33-9 100%
TargetMol Chemical Structure Dimaprit dihydrochloride
Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂,可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS,IC50值为 49 μM。
T0172 Maprotiline hydrochloride
盐酸马普替林
10347-81-6 100%
TargetMol Chemical Structure Maprotiline hydrochloride
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。
T1336 Benztropine mesylate
甲磺酸苯扎托品
132-17-2 100%
TargetMol Chemical Structure Benztropine mesylate
Benztropine mesylate (Benztropine methanesulfonate) 是一种可口服的中枢性抗胆碱能剂,用于帕金森氏病的研究。它是抗组胺剂,抑制多巴胺的吸收。它也是人 D2多巴胺受体的变构拮抗剂,具有抗癌症干细胞的作用。
T2335 Ebastine
依巴斯汀
90729-43-4 100%
TargetMol Chemical Structure Ebastine
Ebastine (Kestine) 是一种可口服的组胺 H1 受体拮抗剂,用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
T0903 Cinnarizine
桂利嗪
298-57-7 100%
TargetMol Chemical Structure Cinnarizine
Cinnarizine (Stugeron) 是一种哌嗪衍生物,具有组胺 H1 受体和钙通道阻断活性,具有扩张血管和止吐的特性,可促进脑血流,用于脑中风、创伤后脑症状和脑动脉硬化的研究。
T0174 Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate
盐酸赛庚啶半水合物
41354-29-4 100%
TargetMol Chemical Structure Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate
Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate (Peritol) 是一种抗组胺剂,也是血清素和组胺2拮抗剂。
T1115 Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏
562-10-7 100%
TargetMol Chemical Structure Doxylamine succinate
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。
T2520 Desloratadine
地氯雷他定
100643-71-8 100%
TargetMol Chemical Structure Desloratadine
Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物,可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用,包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
T1269 Tripelennamine hydrochloride
去敏灵
154-69-8 100%
TargetMol Chemical Structure Tripelennamine hydrochloride
Tripelennamine hydrochloride (Pyribenzamine hydrochloride) 是一种组胺 H1 拮抗剂,具有低镇静作用,但经常刺激胃肠道。
T0089 Cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪
83881-52-1 100%
TargetMol Chemical Structure Cetirizine dihydrochloride
Cetirizine dihydrochloride (UCB P071) 是羟嗪的羧化代谢物,是特异性口服有效的 H1 受体长效拮抗剂。它标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化,可有效治疗过敏性鼻炎、确诊荨麻疹和花粉诱发的哮喘。
T12489L Pimethixene maleate
匹美噻吨马来酸盐
13187-06-9 100%
TargetMol Chemical Structure Pimethixene maleate
Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂,具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,组胺 H1,多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2,可用于研究...
T0053 Hydroxyzine Pamoate
双羟萘酸羟嗪
10246-75-0 100%
TargetMol Chemical Structure Hydroxyzine Pamoate
Hydroxyzine Pamoate (Bobsule) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。
TN1661 Ganoderic acid C2
灵芝酸 C2
103773-62-2
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid C2
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物, 具有潜在的抗肿瘤生物活性,以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性,IC50为 3.8 µM。
T4507 Chlorphenesin
氯苯甘醚
104-29-0
TargetMol Chemical Structure Chlorphenesin
Chlorphenesin (Chlorophenesin) 是一种抗原相关免疫抑制剂,可抑制 IgE 介导的组胺释放。 它也用作抗真菌剂,用于许多眼保健化妆品中。
T0370 Pheniramine maleate
马来酸非尼拉敏
132-20-7
TargetMol Chemical Structure Pheniramine maleate
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。
T1232 Mepyramine maleate
吡拉明马来酸盐
59-33-6
TargetMol Chemical Structure Mepyramine maleate
Mepyramine maleate (Pyrilamine maleate) 是一种组胺 H1 拮抗剂,对 H1、H2 和 H3 受体的 Kd 值分别为 0.8、5200 和大于 3000 nM,对 H1 受体的 pKd 值为 9.4。它是感冒药的常见成分,具有温和的催眠特性和局部麻醉作用,可用于胃肠外和局部过敏。
T8599 Betazole dihydrochloride
盐酸倍他唑
138-92-1
TargetMol Chemical Structure Betazole dihydrochloride
Betazole dihydrochloride (Betazole hydrochloride) 是吡唑类组胺,是一种口服活性 H2受体激动剂,能诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。它作为一种诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
T0994 Ketotifen fumarate
富马酸酮替芬
34580-14-8
TargetMol Chemical Structure Ketotifen fumarate
Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。
Olopatadine hydrochloride
T1170
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是一种抗组胺药,具有稳定肥大细胞的特性,用作治疗过敏性结膜炎的滴眼液。
Histamine dihydrochloride
T6534
Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物,是一种强效的胃分泌兴奋剂,支气管平滑肌收缩剂,血管舒张剂,也是一种中枢作用的神经递质。
Dimaprit dihydrochloride
T22724
Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂,可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS,IC50值为 49 μM。
Maprotiline hydrochloride
T0172
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。
Benztropine mesylate
T1336
Benztropine mesylate (Benztropine methanesulfonate) 是一种可口服的中枢性抗胆碱能剂,用于帕金森氏病的研究。它是抗组胺剂,抑制多巴胺的吸收。它也是人 D2多巴胺受体的变构拮抗剂,具有抗癌症干细胞的作用。
Ebastine
T2335
Ebastine (Kestine) 是一种可口服的组胺 H1 受体拮抗剂,用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
Cinnarizine
T0903
Cinnarizine (Stugeron) 是一种哌嗪衍生物,具有组胺 H1 受体和钙通道阻断活性,具有扩张血管和止吐的特性,可促进脑血流,用于脑中风、创伤后脑症状和脑动脉硬化的研究。
Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate
T0174
Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate (Peritol) 是一种抗组胺剂,也是血清素和组胺2拮抗剂。
Doxylamine succinate
T1115
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。
Desloratadine
T2520
Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物,可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用,包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
Tripelennamine hydrochloride
T1269
Tripelennamine hydrochloride (Pyribenzamine hydrochloride) 是一种组胺 H1 拮抗剂,具有低镇静作用,但经常刺激胃肠道。
Cetirizine dihydrochloride
T0089
Cetirizine dihydrochloride (UCB P071) 是羟嗪的羧化代谢物,是特异性口服有效的 H1 受体长效拮抗剂。它标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化,可有效治疗过敏性鼻炎、确诊荨麻疹和花粉诱发的哮喘。
Pimethixene maleate
T12489L
Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂,具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,组胺 H1,多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2,可用于研究...
Hydroxyzine Pamoate
T0053
Hydroxyzine Pamoate (Bobsule) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。
Ganoderic acid C2
TN1661
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物, 具有潜在的抗肿瘤生物活性,以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性,IC50为 3.8 µM。
Chlorphenesin
T4507
Chlorphenesin (Chlorophenesin) 是一种抗原相关免疫抑制剂,可抑制 IgE 介导的组胺释放。 它也用作抗真菌剂,用于许多眼保健化妆品中。
Pheniramine maleate
T0370
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。
Mepyramine maleate
T1232
Mepyramine maleate (Pyrilamine maleate) 是一种组胺 H1 拮抗剂,对 H1、H2 和 H3 受体的 Kd 值分别为 0.8、5200 和大于 3000 nM,对 H1 受体的 pKd 值为 9.4。它是感冒药的常见成分,具有温和的催眠特性和局部麻醉作用,可用于胃肠外和局部过敏。
Betazole dihydrochloride
T8599
Betazole dihydrochloride (Betazole hydrochloride) 是吡唑类组胺,是一种口服活性 H2受体激动剂,能诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。它作为一种诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
Ketotifen fumarate
T0994
Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。
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