Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0374L | Sunitinib
舒尼替尼
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557795-19-4 | 98.22% |
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Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。 | ||||
T41003 | KG5
化合物KG5
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877874-85-6 | 98.2% |
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KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂,对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf,具有抗癌和抗血管生成活性。 | ||||
T4053 | AST 487
化合物AST 487
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630124-46-8 | 98.17% |
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AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM),能够抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。 | ||||
T4332 | C-Kit-IN-1
化合物c-Kit-IN-1
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1225278-16-9 | 98.16% |
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c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。 | ||||
T22349 | JNJ-38158471
化合物CS-2660 (JNJ-38158471)
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951151-97-6 | 98.04% |
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JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的,有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM),还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。 | ||||
T10157 | Regorafénib N-oxyde (M2)
瑞戈非尼杂质 13
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835621-11-9 | 98.03% |
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Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂,包括VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 , IC50分别是 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。 | ||||
T7394 | Toceranib Phosphate
托西尼布磷酸盐
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874819-74-6 | 98% |
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Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂,能抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,可用于研究犬肥大细胞肿瘤。 | ||||
T1836 | AZD2932
化合物AZD2932
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883986-34-3 | 97.71% |
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AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂,细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM),PDGFβ (IC50:4 nM),PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。 | ||||
T10803 | CHMFL-KIT-033
化合物CHMFL-KIT-033
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2351801-41-5 | 97.26% |
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CHMFL-KIT-033 是一种有效的选择性 c-KIT 抑制剂,对胃肠道间质瘤中的 c-KIT T670I 突变体的 IC50 值为 45 nM。 | ||||
T13178 | Toceranib
托西尼布
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356068-94-5 | 97.14% |
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Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,用于研究犬肥大细胞肿瘤。 | ||||
T5164 | Cabozantinib hydrochloride
盐酸卡博替尼
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1817759-42-4 | 97.09% |
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Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 | ||||
T67847 | Imatinib impurities3
伊马替尼杂质3
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404844-11-7 | 97.05% |
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Imatinib impurities3是一种蛋白激酶抑制剂,对 ABL1 wt、KIT wt 和 PDGFRR wt 的 IC50值分别为6.95μM 、0.245μM 和0.139μM 。 | ||||
T35570 | Chiauranib
西奥罗尼
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1256349-48-0 | 96.25% |
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Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 | ||||
T6230 | Imatinib
伊马替尼
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152459-95-5 | 100% |
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Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性,具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗慢性粒细胞白血病。 | ||||
T7104 | Dovitinib lactate
多韦替尼乳酸盐
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692737-80-7 | 100% |
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Dovitinib lactate (TKI-258 lactate) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。 | ||||
T1667 | Tandutinib
坦度替尼
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387867-13-2 |
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Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂,其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。 | ||||
T4315 | Ki20227
化合物Ki20227
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623142-96-1 |
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Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。 | ||||
T79851 | Labuxtinib
Labuxtinib
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1426449-01-5 | 98% |
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Labuxtinib是一种选择性c-kit酪氨酸激酶抑制剂,具有针对性的药效作用。 | ||||
T8544 | Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
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1048007-93-7 | 98% |
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Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。 | ||||
T4320 | Flumatinib
化合物Flumatinib
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895519-90-1 | 98% |
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Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。 |