VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2358	ENMD-2076 化合物ENMD-2076	934353-76-1	98%
T2358	ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T7394	Toceranib Phosphate 托西尼布磷酸盐	874819-74-6	98%
T7394	Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，可用于研究犬肥大细胞肿瘤。
TQ0166	Tesevatinib 化合物Tesevatinib	781613-23-8	97.89%
TQ0166	Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
T2032	WHI-P180 化合物WHI-P180	211555-08-7	97.74%
T2032	WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂，IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。
T1836	AZD2932 化合物AZD2932	883986-34-3	97.71%
T1836	AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂，细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM)，PDGFβ (IC50:4 nM)，PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。
T3599	BFH772 化合物BFH772	890128-81-1	97.71%
T3599	BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM)，具有口服活性。
T13238	Tyrphostin AG1433 化合物Tyrphostin AG1433	168835-90-3	97.51%
T13238	Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
TMA2474	δ-Tocotrienol δ-生育三烯酚	25612-59-3	97.38%
TMA2474	δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E，存在于蔬菜，水果，种子，坚果，谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂，可以降低胆固醇和其他脂质，保护心血管疾病。
T10123	VEGFR-2-IN-9 VEGFR-2抑制剂19	408502-06-7	97.19%
T10123	VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR/VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。
T13178	Toceranib 托西尼布	356068-94-5	97.14%
T13178	Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，用于研究犬肥大细胞肿瘤。
T29797	AKB-6899 化合物AKB-6899	1007377-55-0	97.11%
T29797	AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂，可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α，从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。
T5164	Cabozantinib hydrochloride 盐酸卡博替尼	1817759-42-4	97.09%
T5164	Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T6458	CYC-116 噻氯匹定	693228-63-6	96.6%
T6458	CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T35570	Chiauranib 西奥罗尼	1256349-48-0	96.25%
T35570	Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
T15185	Lucitanib 德立替尼	1058137-23-7	96.13%
T15185	Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM)，VEGFR2 (IC50:25 nM)，VEGFR3 (IC50:10 nM)，FGFR1 (IC50:17.5 nM)，FGFR2 (IC50:82.5 nM)。
T6184	Orantinib 化合物Orantinib	252916-29-3	100%
T6184	Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐	835621-07-3	100%
T8402	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46...
T23554	(Z)-FeCP-oxindole 化合物(Z)-FeCP-oxindole	1137967-28-2	100%
T23554	(Z)-FeCP-oxindole 是 VEGFR2 的选择性抑制剂，对人类的 IC50 为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 具有抗癌活性。
T6720	Vatalanib dihydrochloride 瓦他拉尼	212141-51-0	100%
T6720	Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是一种VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50值为37nM。
T22432	SU5208 化合物SU5208	62540-08-3	100%
T22432	SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) 对血管内皮生长因子受体2具有抑制作用。