Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T73334 | Larotinib
拉罗替尼
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1438072-11-7 | 98.45% |
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Larotinib 是一种具有口服活性、有效性和广谱性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 EGFR 的IC50 为 0.6 nM。 | ||||
T1929 | Filgotinib
化合物Filgotinib
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1206161-97-8 | 98.03% |
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Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的活性,IC50值分别为 10、28、810 和 116 nM。 | ||||
T69534 | Zongertinib
化合物Zongertinib
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2728667-27-2 | 98% |
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Zongertinib 是一种人类HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂,是一种高度选择性共价结合在HER2酪氨酸激酶域 (TKD)的新型TK。Zongertinib 具有抗肿瘤活性,对 pHER2 和 EGF 具有抑制作用。 | ||||
T7101 | Tyrphostin AG30
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30
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122520-79-0 | 98% |
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Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导,并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。 | ||||
TN1096 | Ginsenoside Ra1
人参皂苷 Ra1
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83459-41-0 | 97.44% |
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Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。 | ||||
T13564 | AZ7550
化合物AZ7550
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1421373-99-0 | 97.07% |
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AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。 | ||||
T28911 | Tafetinib
化合物Tafetinib
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1032265-57-8 | 96.66% |
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Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | ||||
T6266 | PP2
化合物PP2
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172889-27-9 | 95.65% |
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PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM),对 EGFR 的效力降低约 100 倍,对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。 | ||||
T1506 | Vidarabine
阿糖腺苷
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5536-17-4 | 100% |
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Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。 | ||||
T62902 | NDI-034858
化合物NDI-034858
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2272904-53-5 | 100% |
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NDI-034858 (TAK-279) 是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂( Kd<200 pM),靶向 Tyk2的JH2结构域,可治疗IL12和IL23异常表达引起的自身免疫性疾病。 | ||||
T1181 | Gefitinib
吉非替尼
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184475-35-2 | 100% |
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Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制具有口服活性,抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。 | ||||
T4391 | Syk Inhibitor II dihydrochloride
化合物Syk Inhibitor II (hydrochloride)
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227449-73-2 | 100% |
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Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶,磷酸化后,它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合,并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物,以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk ... | ||||
T60094 | SU 4981
3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮
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186610-88-8 | 100% |
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SU 4981 是 VEGFR 抑制剂和酪氨酸激酶活性调节剂。 | ||||
T17220 | Vecabrutinib
维卡布鲁替尼
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1510829-06-7 | 100% |
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Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的,非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂,Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对 ITK 的 IC50 值为 24 nM。 | ||||
T6380 | AMG 900
莪术醇.姜黄醇
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945595-80-2 |
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AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂,对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。 | ||||
T6343 | Geldanamycin
格尔德霉素
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30562-34-6 | 98% |
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Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 | ||||
T61494 | JAK-IN-21
JAK抑制剂21
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2445499-20-5 | 98% |
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JAK-IN-21 是一种具有选择性和高效性的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 具有抑制作用,IC50 值分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。 | ||||
TQ0010 | Brepocitinib
化合物PF-06700841
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1883299-62-4 | 98% |
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Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂,IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱,IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。 |