TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16014	Mavatrep 化合物Mavatrep	956274-94-5	98.01%
T16014	Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种特异性的 TRPV1 拮抗剂，Ki 为 6.5 nM，可用于炎症性疼痛的研究。
T7102	BCTC 化合物BCTC	393514-24-4	98%
T7102	BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。
T7189	AMG9810 化合物AMG9810	545395-94-6	98%
T7189	AMG9810是高效的，竞争性的香草素受体1选择性拮抗剂，对人类和大鼠TRPV1的IC50分别为24.5 和 85.6 nM。
T6660	SB-705498 化合物SB705498	501951-42-4	98%
T6660	SB705498 是一种口服有效的 TRPV1选择性拮抗剂，pIC50值为 7.1。
T6530	HC-030031 化合物HC030031	349085-38-7	98%
T6530	HC-030031 (TOSLAB 829227) 是一种有效的TRPA1选择性抑制剂，拮抗福尔马林和AITC 诱发的钙流入，IC50分别为5.3±0.2和6.2±0.2μM。
T5962	TRPM8 antagonist WS-3 N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺	39711-79-0	98%
T5962	TRPM8 antagonist WS-3 (Cyclohexanecarboxamide) 是TRPM8的有效激动剂，其EC50值为 3.7 μM。
T5698	TRPM8 antagonist 2 化合物TRPM8 antagonist 2	259674-19-6	98%
T5698	TRPM8 antagonist 2 是有效的 RPM8选择性 T 拮抗剂，IC50值为 0.2 nM，在神经性疼痛综合症中有研究价值。
T7191	Diphenyleneiodonium chloride 二苯基氯化碘盐	4673-26-1	98%
T7191	Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
T64337	PF-04745637 化合物PF-04745637	1917294-46-2	97.91%
T64337	PF-04745637 是TRPA1的选择性拮抗剂，对人 TRPA1 的IC50为 17 nM。
T1814	ICILIN 化合物ICILIN	36945-98-9	97.61%
T1814	ICILIN (AG-3-5) 是一种有效的的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 激活 EGTA 中的 TRPM8，该激活作用具有剂量依赖性， EC50=1.4 μM。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。
T1321	Nonivamide 辣椒素	2444-46-4	97.61%
T1321	Nonivamide (Nonanoic acid vanillylamide) 具有激动活性，在静态毒性检测中，4d-EC50为 5.1 mg/L。
TQ0001	1,4-Cineole 1,4-桉叶素	470-67-7	97.15%
TQ0001	1,4-Cineole (Isocineole) 是天然广泛分布的含氧单萜烯，存在于桉树油中，可激活人TRPM8和TRPA1。
T77645	JC-229 化合物JC-229		97.14%
T77645	JC-229 是一种具有有效性和选择性的 TbRPA1 抑制剂，对布氏锥虫中的 RPA1 有抑制作用。 JC-229 可用于研究人类非洲锥虫病 (HAT) 。
T15465	HC-070 化合物HC-070	1628291-95-1	97.06%
T15465	HC-070是一种 TRPC5和 TRPC4拮抗剂（IC50 = 9.3 nM 和46 nM）。
T9776	TRPM4 inhibitor 8 化合物TRPM4 inhibitor 8	1353979-43-7	97%
T9776	TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂，它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。
T6848	GSK1016790A 化合物GSK1016790A	942206-85-1	96.25%
T6848	GSK1016790A (GSK101) 是选择性瞬时受体电位香草酸 4 通道激活剂，可引起 HEK 细胞中 Ca2+流入并升高细胞内 Ca2+。
TN2429	Capsiate 辣椒素酯	205687-01-0	96.24%
TN2429	Capsiate 是一种具有口服活性的 TRPV1 激动剂，是非刺激性辣椒素类似物，可作为抗过敏剂，具有抗炎、抗氧、降糖和抑制血管生成活性。
T3865	Beta-Eudesmol β-桉叶醇	473-15-4	95.62%
T3865	beta-Eudesmol (Beta-Selinenol) 是天然的含氧倍半萜烯，可激活hTRPA1，EC50值为 32.5 μM。Beta-Eudesmol 有增加食欲的功效。
T23106	Olvanil 奥伐尼	58493-49-5	95.06%
T23106	Olvanil (N-Vannilyloleoylamide) 是一种vanilloid 受体激动剂，EC50为0.7nM。
T22124	Oleoyl Serotonin 化合物Oleoyl Serotonin	1002100-44-8	100.00%
T22124	Oleoyl Serotonin 是 hTRPV1 的拮抗剂，IC50（Human TRPV1）为 2.57 μM。