首页 工具
登录
购物车
Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0916 Butamben
4-氨基苯甲酸丁酯
94-25-7 99.61%
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂,用于治疗慢性疼痛。
T12655 (Rac)-AMG8379
化合物(Rac)-AMG8379
1641574-26-6 99.6%
(Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体,是一种具有口服活性和选择性的磺胺 NaV1.7 拮抗剂。
T0460 Pramocaine hydrochloride
盐酸普莫卡因
637-58-1 99.57%
Pramocaine hydrochloride (Pramoxine HCl) 可以降低神经细胞膜对钠离子的通透性,阻断神经冲动的产生和传导。
T0386 Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因
98717-15-8 99.55%
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacai...
T6234 Ambroxol hydrochloride
盐酸氨溴索
23828-92-4 99.55%
Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物,是一种葡糖脑苷脂酶伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道,具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬,有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。
T22675 Co 102862
化合物Co 102862
181144-66-1 99.54%
Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。
T1308 Orphenadrine hydrochloride
盐酸邻甲苯海拉明
341-69-5 99.54%
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
T80626 VGSCs-IN-1
VGSCs抑制剂1
1204296-79-6 99.50%
VGSCs-IN-1 是一种有效的 VGSC 抑制剂,是一种 Riluzole 的 2-哌嗪类似物,在Nav1.4上展现出良好的阻断活性。VGSCs-IN-1可用于研究细胞兴奋性障碍。
T7064 Valproic Acid
丙戊酸
99-66-1 99.49%
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
T1389 Dyclonine hydrochloride
盐酸达克罗宁
536-43-6 99.49%
Dyclonine hydrochloride (Dyclonine HCl) 是润喉片的有效成分,具有显著的杀菌和杀真菌作用。
T9647 GX 201
化合物GX 201
1788071-27-1 99.46%
GX 201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂,其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。
T0364L Dibucaine hydrochloride
盐酸地布卡因
61-12-1 99.45%
Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是钠通道抑制剂和有效的 SChE 抑制剂。
T7502L PF 05089771
化合物PF-05089771
1235403-62-9 99.42%
PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。
T0862 Diphenidol hydrochloride
盐酸地芬尼多
3254-89-5 99.42%
Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体拮抗剂,具有抗心律失常活性,用作抗眩晕药和止吐药。它也是神经细胞电压门控离子通道的有效非特异性阻滞剂。
T79835 Aneratrigine hydrochloride
Aneratrigine 盐酸盐
2097163-75-0 99.39%
Aneratrigine hydrochloride 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂,可用于预防或治疗钠通道阻断剂相关疾病。
T2342 Raxatrigine
化合物CNV-1014802
934240-30-9 99.39%
Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。
T68599 Orphenadrine
邻甲苯海明
83-98-7 99.38%
Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道,在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂,通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛...
T8711 PF-05186462
化合物PF-05186462
1235406-03-7 99.37%
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂,IC50为 21 nM,与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比,它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。
T22361 Mepivacaine
甲哌卡因
96-88-8 99.35%
Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物,可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。
T12181 NaV1.7 inhibitor-1
化合物NaV1.7 inhibitor-1
1494585-79-3 99.35%
NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
Butamben
T0916
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂,用于治疗慢性疼痛。
(Rac)-AMG8379
T12655
(Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体,是一种具有口服活性和选择性的磺胺 NaV1.7 拮抗剂。
Pramocaine hydrochloride
T0460
Pramocaine hydrochloride (Pramoxine HCl) 可以降低神经细胞膜对钠离子的通透性,阻断神经冲动的产生和传导。
Ropivacaine hydrochloride
T0386
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacai...
Ambroxol hydrochloride
T6234
Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物,是一种葡糖脑苷脂酶伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道,具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬,有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。
Co 102862
T22675
Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。
Orphenadrine hydrochloride
T1308
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
VGSCs-IN-1
T80626
VGSCs-IN-1 是一种有效的 VGSC 抑制剂,是一种 Riluzole 的 2-哌嗪类似物,在Nav1.4上展现出良好的阻断活性。VGSCs-IN-1可用于研究细胞兴奋性障碍。
Valproic Acid
T7064
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
Dyclonine hydrochloride
T1389
Dyclonine hydrochloride (Dyclonine HCl) 是润喉片的有效成分,具有显著的杀菌和杀真菌作用。
GX 201
T9647
GX 201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂,其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。
Dibucaine hydrochloride
T0364L
Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是钠通道抑制剂和有效的 SChE 抑制剂。
PF 05089771
T7502L
PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。
Diphenidol hydrochloride
T0862
Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体拮抗剂,具有抗心律失常活性,用作抗眩晕药和止吐药。它也是神经细胞电压门控离子通道的有效非特异性阻滞剂。
Aneratrigine hydrochloride
T79835
Aneratrigine hydrochloride 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂,可用于预防或治疗钠通道阻断剂相关疾病。
Raxatrigine
T2342
Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。
Orphenadrine
T68599
Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道,在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂,通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛...
PF-05186462
T8711
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂,IC50为 21 nM,与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比,它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。
Mepivacaine
T22361
Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物,可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。
NaV1.7 inhibitor-1
T12181
NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼