Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14865 | Carboprost tromethamine
卡前列素氨基丁三醇
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58551-69-2 | 99.61% |
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Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物,能有效促进子宫的规律收缩,显着减少产中及产后出血量。 | ||||
T67946 | EP2 receptor antagonist-2
EP2受体拮抗剂2
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615273-95-5 | 99.59% |
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EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种EP2受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH... | ||||
T3S2007 | MRE-269
3-氧代-12-烯-28-乌苏酸
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475085-57-5 | 99.57% |
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MRE-269 (ACT-333679) 是一种口服的长效前列环素受体激动剂前药,是 Selexipag 的活性代谢物,用于治疗肺动脉高压。 | ||||
TMA0536 | 2-Acetylbenzoic acid
2-乙酰苯甲酸
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577-56-0 | 99.57% |
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2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效,尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。 | ||||
T2690 | Tranilast
曲尼司特
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53902-12-8 | 99.57% |
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Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。 | ||||
T21224 | (+)-Fluprostenol
曲伏前列素酸
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54276-17-4 | 99.56% |
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(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物,是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂,可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。 | ||||
T7053 | P-Hydroxycinnamic acid
对羟基肉桂酸
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7400-08-0 | 99.55% |
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p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚,可抑制血小板活性,对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。 | ||||
T0212 | Seratrodast
塞曲司特
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112665-43-7 | 99.54% |
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Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,用于治疗哮喘。 | ||||
T6399 | AZD1981
化合物AZD1981
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802904-66-1 | 99.54% |
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AZD1981 是一种有效且特异性的 CRTh2 (DP2) 受体拮抗剂,IC50为 4 nM,用于研究哮喘、绝经后、药代动力学、哮喘患者和药物相互作用等治疗和基础科学的试验。 | ||||
T1978 | GW627368
化合物GW 627368X
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439288-66-1 | 99.54% |
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GW627368 (GW 627368X) 是一种新型、强效和选择性的前列腺素 EP4 受体拮抗剂,还对血栓素受体TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的pKi 值分别为 7.0 和 6.8。 | ||||
T11211 | EP4 receptor antagonist 1
化合物EP4 receptor antagonist 1
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2287259-07-6 | 99.53% |
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EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂,对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。 | ||||
T68155 | Tebufelone
特丁非隆
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112018-00-5 | 99.52% |
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Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 2... | ||||
TQ0292 | Grapiprant
化合物Grapiprant
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415903-37-6 | 99.49% |
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Grapiprant (AAT-007) 是一种选择性EP4 受体拮抗剂,生理配体为前列腺素 E2(PGE2),有用于骨关节炎疼痛和炎症的研究潜力。它取代 [3H]-PGE2(1 nM) 与狗的重组EP4 受体结合,IC50为 35 nM,Ki 为 24 nM。 | ||||
T24567 | Octimibate
辛米贝特
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89838-96-0 | 99.49% |
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Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。 | ||||
T2791 | Pectolinarin
柳穿鱼叶苷
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28978-02-1 | 99.47% |
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Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。 | ||||
T3306 | PF-04418948
化合物PF04418948
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1078166-57-0 | 99.45% |
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PF-04418948 是一种可口服的,选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16 nM。 | ||||
T15681 | L-161982
化合物L-161982
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147776-06-5 | 99.44% |
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L-161982 是选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 可以抑制 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 可以缓解胶原诱导的小鼠关节炎。 | ||||
T3889 | Platycodin D
桔梗皂苷 D
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58479-68-8 | 99.43% |
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Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。 | ||||
TN1362 | Afzelin
阿福豆苷
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482-39-3 | 99.38% |
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Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和... | ||||
T62525 | TP-16
化合物 TP-16
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2332972-26-4 | 99.33% |
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TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂,可阻断IMCs的功能,增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。 |