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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors or prostanoid receptors represent a sub-class of cell surface membrane receptors that are regarded as the primary receptors for one or more of the classical, naturally occurring prostanoids viz., prostaglandin D2, , PGE2, PGF2alpha, prostacyclin (PGI2), thromboxane A2 (TXA2), and PGH2.[1] They are named based on the prostanoid to which they preferentially bind and respond, e.g. the receptor responsive to PGI2 at lower concentrations than any other prostanoid is named the Prostacyclin receptor (IP). One exception to this rule is the receptor for thromboxane A2 (TP) which binds and responds to PGH2 and TXA2 equally well.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14865 Carboprost tromethamine
卡前列素氨基丁三醇
58551-69-2 99.61%
Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物,能有效促进子宫的规律收缩,显着减少产中及产后出血量。
T67946 EP2 receptor antagonist-2
EP2受体拮抗剂2
615273-95-5 99.59%
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种EP2受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH...
T3S2007 MRE-269
3-氧代-12-烯-28-乌苏酸
475085-57-5 99.57%
MRE-269 (ACT-333679) 是一种口服的长效前列环素受体激动剂前药,是 Selexipag 的活性代谢物,用于治疗肺动脉高压。
TMA0536 2-Acetylbenzoic acid
2-乙酰苯甲酸
577-56-0 99.57%
2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效,尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。
T2690 Tranilast
曲尼司特
53902-12-8 99.57%
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。
T21224 (+)-Fluprostenol
曲伏前列素酸
54276-17-4 99.56%
(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物,是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂,可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。
T7053 P-Hydroxycinnamic acid
对羟基肉桂酸
7400-08-0 99.55%
p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚,可抑制血小板活性,对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。
T0212 Seratrodast
塞曲司特
112665-43-7 99.54%
Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,用于治疗哮喘。
T6399 AZD1981
化合物AZD1981
802904-66-1 99.54%
AZD1981 是一种有效且特异性的 CRTh2 (DP2) 受体拮抗剂,IC50为 4 nM,用于研究哮喘、绝经后、药代动力学、哮喘患者和药物相互作用等治疗和基础科学的试验。
T1978 GW627368
化合物GW 627368X
439288-66-1 99.54%
GW627368 (GW 627368X) 是一种新型、强效和选择性的前列腺素 EP4 受体拮抗剂,还对血栓素受体TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的pKi 值分别为 7.0 和 6.8。
T11211 EP4 receptor antagonist 1
化合物EP4 receptor antagonist 1
2287259-07-6 99.53%
EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂,对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。
T68155 Tebufelone
特丁非隆
112018-00-5 99.52%
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 2...
TQ0292 Grapiprant
化合物Grapiprant
415903-37-6 99.49%
Grapiprant (AAT-007) 是一种选择性EP4 受体拮抗剂,生理配体为前列腺素 E2(PGE2),有用于骨关节炎疼痛和炎症的研究潜力。它取代 [3H]-PGE2(1 nM) 与狗的重组EP4 受体结合,IC50为 35 nM,Ki 为 24 nM。
T24567 Octimibate
辛米贝特
89838-96-0 99.49%
Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。
T2791 Pectolinarin
柳穿鱼叶苷
28978-02-1 99.47%
Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。
T3306 PF-04418948
化合物PF04418948
1078166-57-0 99.45%
PF-04418948 是一种可口服的,选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16 nM。
T15681 L-161982
化合物L-161982
147776-06-5 99.44%
L-161982 是选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 可以抑制 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 可以缓解胶原诱导的小鼠关节炎。
T3889 Platycodin D
桔梗皂苷 D
58479-68-8 99.43%
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。
TN1362 Afzelin
阿福豆苷
482-39-3 99.38%
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和...
T62525 TP-16
化合物 TP-16
2332972-26-4 99.33%
TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂,可阻断IMCs的功能,增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。
Carboprost tromethamine
T14865
Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物,能有效促进子宫的规律收缩,显着减少产中及产后出血量。
EP2 receptor antagonist-2
T67946
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种EP2受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH...
MRE-269
T3S2007
MRE-269 (ACT-333679) 是一种口服的长效前列环素受体激动剂前药,是 Selexipag 的活性代谢物,用于治疗肺动脉高压。
2-Acetylbenzoic acid
TMA0536
2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效,尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。
Tranilast
T2690
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。
(+)-Fluprostenol
T21224
(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物,是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂,可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。
p-Hydroxycinnamic acid
T7053
p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚,可抑制血小板活性,对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。
Seratrodast
T0212
Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,用于治疗哮喘。
AZD1981
T6399
AZD1981 是一种有效且特异性的 CRTh2 (DP2) 受体拮抗剂,IC50为 4 nM,用于研究哮喘、绝经后、药代动力学、哮喘患者和药物相互作用等治疗和基础科学的试验。
GW627368
T1978
GW627368 (GW 627368X) 是一种新型、强效和选择性的前列腺素 EP4 受体拮抗剂,还对血栓素受体TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的pKi 值分别为 7.0 和 6.8。
EP4 receptor antagonist 1
T11211
EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂,对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。
Tebufelone
T68155
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 2...
Grapiprant
TQ0292
Grapiprant (AAT-007) 是一种选择性EP4 受体拮抗剂,生理配体为前列腺素 E2(PGE2),有用于骨关节炎疼痛和炎症的研究潜力。它取代 [3H]-PGE2(1 nM) 与狗的重组EP4 受体结合,IC50为 35 nM,Ki 为 24 nM。
Octimibate
T24567
Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。
Pectolinarin
T2791
Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。
PF-04418948
T3306
PF-04418948 是一种可口服的,选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16 nM。
L-161982
T15681
L-161982 是选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 可以抑制 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 可以缓解胶原诱导的小鼠关节炎。
Platycodin D
T3889
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。
Afzelin
TN1362
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和...
TP-16
T62525
TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂,可阻断IMCs的功能,增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。
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