Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1138	Taurocholic acid sodium salt hydrate 牛磺胆酸钠水合物	345909-26-4	99.43%
T1138	Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，作用是参与脂肪的乳化。
T5183	AUT1 化合物AUT1	1311136-84-1	99.43%
T5183	AUT1 是 Kv3 钾离子通道调节剂，对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的pEC50值分别为 5.33 和 5.31，对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍，pEC50值为 4.5。
T3A2467	Allocryptopine 别隐品碱	485-91-6	99.41%
T3A2467	Allocryptopine (Thalictrimine) 是一种延胡索乙素的衍生物，提取自Corydalis decumbens。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断hERG 电流。
T3574	Sematilide hydrochloride 司美利特	101526-62-9	99.41%
T3574	Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current)，IC50为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。
TP1858L	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate 化合物Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate	TP1858L	99.4%
TP1858L	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。
T4641	Branaplam 化合物LMI 070	1562338-42-4	99.4%
T4641	Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂，对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期，也抑制 hERG，IC50为 6.3 μM。
T1634	Glibenclamide 格列本脲	10238-21-8	99.39%
T1634	Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
T1266	Terfenadine 特非那定	50679-08-8	99.36%
T1266	Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。
T2530	Levosimendan 左西孟旦	141505-33-1	99.32%
T2530	Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
T5S0890	Oleandrin 欧夹竹桃苷	465-16-7	99.31%
T5S0890	Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。
T1146	Nifedipine 硝苯地平	21829-25-4	99.30%
T1146	Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
T8700	TKIM 化合物TKIM	326921-25-9	99.3%
T8700	TKIM 是一种 TWIK 相关的钾通道 1 (TREK-1) 抑制剂，与 TREK-1 的中间 (IM) 状态的口袋结合。
T1498	Indapamide 吲达帕胺	26807-65-8	99.28%
T1498	Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
T67917	ML353 化合物ML353		99.28%
T67917	ML353 (VU0478006)是 TREK-1和 TREK-2的选择性激活剂，是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体(Ki =18.2 nM)。 ML353 使常见变构位点的亲和力有所提高，比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高很多。 ML353 有作为解决 SAM 体内固有活性...
T11515	Gut restricted-7 化合物Gut restricted-7	2553218-46-3	99.27%
T11515	Gut restricted-7 (GR-7) 是一种具有口服活性的共价泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对肠道有组织选择性。它可减少小鼠粪便中肠道细菌的BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。
T15286	Flindokalner 化合物Flindokalner	187523-35-9	99.25%
T15286	Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 化合物Myomodulin acetate	TP1852L	99.24%
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 存在于两个已识别的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。
T0816	Acetohexamide 醋磺己脲	968-81-0	99.19%
T0816	Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂，可刺激胰腺分泌胰岛素，能够用于 2 型糖尿病的相关研究。
T3465L	Vesnarinone HCl 维司力农盐酸盐	T3465L	99.17%
T3465L	Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节，增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭...
T7775	A2764 dihydrochloride 化合物A2764 dihydrochloride	861038-72-4	99.08%
T7775	A2764 dihydrochloride 是高选择性的TRESK (K2P18.1)抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有抑制作用。它相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。它可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，在探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用中具有研究的价值...