Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8968 | ML299
化合物ML-299
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1426916-00-8 | 98% |
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ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。 | ||||
TP1299 | Melittin
蜂毒肽
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20449-79-0 | 98% |
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Melittin 是 PLA2激活剂,能够刺激低分子量 PLA2的活性,而不刺激高分子量 PLA2的活性。 | ||||
T21681 | AACOCF3
化合物AACOCF3
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149301-79-1 | 98% |
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AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) is a cell-permeable trifluoromethyl ketone analog of arachidonic acid. It is a potent and selective slow binding inh... | ||||
TN7075 | Linocinnamarin
化合物Linocinnamarin
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554-87-0 | 99.95% |
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Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的... | ||||
T3616 | Carbazochrome
卡巴克络
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69-81-8 | 99.95% |
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Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂,是抗出血剂,用于研究出血。 | ||||
T8531 | M-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺
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200933-14-8 | 99.92% |
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m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。 | ||||
T6109 | Darapladib
达拉地
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356057-34-6 | 99.85% |
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Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,IC50=0.25 nM。 | ||||
T6529 | Halobetasol propionate
卤倍他索丙酸酯
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66852-54-8 | 99.85% |
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Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种在皮肤外使用的合成类固醇,具有抗炎,止痒和收缩血管的活性。 | ||||
T0674 | Lansoprazole
兰索拉唑
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103577-45-3 | 99.84% |
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Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | ||||
T0693 | Niflumic acid
氟尼酸
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4394-00-7 | 99.79% |
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Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。 | ||||
TP1299L1 | Melittin Acetate
蜂毒肽醋酸盐
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99.78% |
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Melittin Acetate (Forapin Acetate) 是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate 低分子量 PLA2 的活性具有刺激,而不会增加高分子量 PLA2 的活性。 | ||||
T4S0590 | Columbin
古伦宾
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546-97-4 | 99.74% |
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Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。 | ||||
TN4893 | Rapanone
拉帕酮
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573-40-0 | 99.72% |
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Rapanone (2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone) 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌,如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜 PLA2抑制剂,IC50值为 2.6 μM。 | ||||
T8966 | ML-298
化合物ML298
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1426916-02-0 | 99.7% |
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ML-298 (CID53393915) 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂,其IC50=355 nM,能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。 | ||||
T17218 | Varespladib methyl
化合物Varespladib methyl
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172733-08-3 | 99.69% |
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Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药,是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。 | ||||
T31929 | Giripladib
吉立拉地
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865200-20-0 | 99.68% |
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Giripladib (PLA695)(PLX-695)是一种cPLA2特异性抑制剂,可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK 和磷酸化Akt 的增加。 | ||||
T10168 | 5-HT1A modulator 1
化合物5-HT1A modulator 1
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142477-34-7 | 99.66% |
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5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。 | ||||
T3640 | GW4869
化合物GW 4869
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6823-69-4 | 99.66% |
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GW4869 (GW69A) 是一种非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂,IC50=1 μM,是一种外泌体合成/释放的抑制剂。 | ||||
T0188 | Fluticasone (propionate)
丙酸氟替卡松
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80474-14-2 | 99.65% |
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Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。 | ||||
T67749 | Fuzapladib
化合物Fuzapladib
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141283-87-6 | 99.65% |
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Fuzapladib (IS-741) (IS-741)是一种磷脂酶A2抑制剂,可以抑制细胞粘附分子Mac-1的表达。fuzpladib 阻断炎症细胞表面表达的粘附分子(integrin)的激活,阻止炎症细胞粘附血管内皮细胞和浸润组织,控制胰腺炎的恶化。 |