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Phospholipase

Phospholipase

A phospholipase is an enzyme that hydrolyzes phospholipids[1] into fatty acids and other lipophilic substances. There are four major classes, termed A, B, C and D, which are distinguished by the type of reaction which they catalyze.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8968 ML299
化合物ML-299
1426916-00-8 98%
ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
TP1299 Melittin
蜂毒肽
20449-79-0 98%
Melittin 是 PLA2激活剂,能够刺激低分子量 PLA2的活性,而不刺激高分子量 PLA2的活性。
T21681 AACOCF3
化合物AACOCF3
149301-79-1 98%
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) is a cell-permeable trifluoromethyl ketone analog of arachidonic acid. It is a potent and selective slow binding inh...
TN7075 Linocinnamarin
化合物Linocinnamarin
554-87-0 99.95%
Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的...
T3616 Carbazochrome
卡巴克络
69-81-8 99.95%
Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂,是抗出血剂,用于研究出血。
T8531 M-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺
200933-14-8 99.92%
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
T6109 Darapladib
达拉地
356057-34-6 99.85%
Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,IC50=0.25 nM。
T6529 Halobetasol propionate
卤倍他索丙酸酯
66852-54-8 99.85%
Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种在皮肤外使用的合成类固醇,具有抗炎,止痒和收缩血管的活性。
T0674 Lansoprazole
兰索拉唑
103577-45-3 99.84%
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T0693 Niflumic acid
氟尼酸
4394-00-7 99.79%
Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
TP1299L1 Melittin Acetate
蜂毒肽醋酸盐
99.78%
Melittin Acetate (Forapin Acetate) 是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate 低分子量 PLA2 的活性具有刺激,而不会增加高分子量 PLA2 的活性。
T4S0590 Columbin
古伦宾
546-97-4 99.74%
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。
TN4893 Rapanone
拉帕酮
573-40-0 99.72%
Rapanone (2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone) 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌,如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜 PLA2抑制剂,IC50值为 2.6 μM。
T8966 ML-298
化合物ML298
1426916-02-0 99.7%
ML-298 (CID53393915) 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂,其IC50=355 nM,能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
T17218 Varespladib methyl
化合物Varespladib methyl
172733-08-3 99.69%
Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药,是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
T31929 Giripladib
吉立拉地
865200-20-0 99.68%
Giripladib (PLA695)(PLX-695)是一种cPLA2特异性抑制剂,可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK 和磷酸化Akt 的增加。
T10168 5-HT1A modulator 1
化合物5-HT1A modulator 1
142477-34-7 99.66%
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。
T3640 GW4869
化合物GW 4869
6823-69-4 99.66%
GW4869 (GW69A) 是一种非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂,IC50=1 μM,是一种外泌体合成/释放的抑制剂。
T0188 Fluticasone (propionate)
丙酸氟替卡松
80474-14-2 99.65%
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
T67749 Fuzapladib
化合物Fuzapladib
141283-87-6 99.65%
Fuzapladib (IS-741) (IS-741)是一种磷脂酶A2抑制剂,可以抑制细胞粘附分子Mac-1的表达。fuzpladib 阻断炎症细胞表面表达的粘附分子(integrin)的激活,阻止炎症细胞粘附血管内皮细胞和浸润组织,控制胰腺炎的恶化。
ML299
T8968
ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
Melittin
TP1299
Melittin 是 PLA2激活剂,能够刺激低分子量 PLA2的活性,而不刺激高分子量 PLA2的活性。
AACOCF3
T21681
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) is a cell-permeable trifluoromethyl ketone analog of arachidonic acid. It is a potent and selective slow binding inh...
Linocinnamarin
TN7075
Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的...
Carbazochrome
T3616
Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂,是抗出血剂,用于研究出血。
m-3M3FBS
T8531
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
Darapladib
T6109
Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,IC50=0.25 nM。
Halobetasol propionate
T6529
Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种在皮肤外使用的合成类固醇,具有抗炎,止痒和收缩血管的活性。
Lansoprazole
T0674
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
Niflumic acid
T0693
Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
Melittin Acetate
TP1299L1
Melittin Acetate (Forapin Acetate) 是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate 低分子量 PLA2 的活性具有刺激,而不会增加高分子量 PLA2 的活性。
Columbin
T4S0590
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。
Rapanone
TN4893
Rapanone (2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone) 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌,如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜 PLA2抑制剂,IC50值为 2.6 μM。
ML-298
T8966
ML-298 (CID53393915) 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂,其IC50=355 nM,能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
Varespladib methyl
T17218
Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药,是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
Giripladib
T31929
Giripladib (PLA695)(PLX-695)是一种cPLA2特异性抑制剂,可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK 和磷酸化Akt 的增加。
5-HT1A modulator 1
T10168
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。
GW4869
T3640
GW4869 (GW69A) 是一种非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂,IC50=1 μM,是一种外泌体合成/释放的抑制剂。
Fluticasone (propionate)
T0188
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
Fuzapladib
T67749
Fuzapladib (IS-741) (IS-741)是一种磷脂酶A2抑制剂,可以抑制细胞粘附分子Mac-1的表达。fuzpladib 阻断炎症细胞表面表达的粘附分子(integrin)的激活,阻止炎症细胞粘附血管内皮细胞和浸润组织,控制胰腺炎的恶化。
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