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Parasite

Parasite

Parasites include protozoans such as the agents of malaria, sleeping sickness, and amoebic dysentery; animals such as hookworms, lice, mosquitoes, and vampire bats; fungi such as honey fungus and the agents of ringworm; and plants such as mistletoe, dodder, and the broomrapes. There are six major parasitic strategies of exploitation of animal hosts, namely parasitic castration, directly transmitted parasitism (by contact), trophically transmitted parasitism (by being eaten), vector-transmitted parasitism, parasitoidism, and micropredation.
TargetMol
1 ... 7 8 9 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0891 Dapsone
氨苯砜
80-08-0 99.58%
TargetMol Chemical Structure Dapsone
Dapsone (Sulphadione) 是具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素,具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。它有抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成。它可研究皮肤病。
T0955 Oxyclozanide
氯羟柳胺
2277-92-1 99.57%
TargetMol Chemical Structure Oxyclozanide
Oxyclozanide (Oxyclozanid) 是一种水杨酰苯胺驱虫药,用于放牧动物的片形吸虫和绦虫感染。
TN2027 Oxysanguinarine
氧化血根碱
548-30-1 99.57%
TargetMol Chemical Structure Oxysanguinarine
Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine) 是一种来自Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱,具有抗疟和抗血小板聚集活性,对登革热病毒具有潜在的抑制作用。
T22415 Resorantel
雷琐太尔
20788-07-2 99.53%
TargetMol Chemical Structure Resorantel
Resorantel 是一种驱虫剂,用于研究牛和羊的寄生虫病,也被用于研究G. aegypticus。
T2180 Hexythiazox
噻螨酮
78587-05-0 99.53%
TargetMol Chemical Structure Hexythiazox
Hexythiazox 是一种螨类生长调节剂和噻唑烷类杀螨剂,对多种螨类具有长效杀虫作用,适用于植物从萌芽到结果的任何生长阶段。
T9591 YCN47284
化合物YCN47284
181147-28-4 99.52%
TargetMol Chemical Structure YCN47284
YCN47284 是一种抗疟化合物,对恶性疟原虫的 IC50 为 1 μM。
T1155 Mebendazole
甲苯咪唑
31431-39-7 99.51%
TargetMol Chemical Structure Mebendazole
Mebendazole (Mebenvet) 是一种 hedgehog 抑制剂,用作驱虫药。
TN4220 Homobutein
化合物Homobutein
34000-39-0 99.50%
TargetMol Chemical Structure Homobutein
Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂,IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂,具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。
T67695 MMV688533
化合物MMV688533
2260904-47-8 99.50%
TargetMol Chemical Structure MMV688533
MMV688533具有抗疟活性。
T74696 SpdSyn binder-1
SpdSyn粘合剂1
251106-30-6 99.5%
TargetMol Chemical Structure SpdSyn binder-1
SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂,结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性位点,对疟疾有部分抑制作用,可用于研究疟疾。
T1654 Pentamidine isethionate
喷他脒羟乙磺酸盐
140-64-7 99.5%
TargetMol Chemical Structure Pentamidine isethionate
Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum,IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。
T3S2072 3-Butylidenephthalide
丁烯基苯酞
551-08-6 99.5%
TargetMol Chemical Structure 3-Butylidenephthalide
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。
T5420 Cycloguanil hydrochloride
环氯胍盐酸盐
152-53-4 99.46%
TargetMol Chemical Structure Cycloguanil hydrochloride
Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) 是抗疟化合物氯胍的活性代谢物。 它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂,对于疟原虫和人类形式的 Kis 值分别为 0.3 和 1.5 nM。
T2S2046 Bruceine A
鸦胆子素 A
25514-31-2 99.45%
TargetMol Chemical Structure Bruceine A
Bruceine A (NSC-31616) 是一种从鸦胆子 (L.) 的干果中提取的天然类苦素化合物,有治疗犬巴贝斯虫病的潜力。
T1137 Clorsulon
氯舒隆
60200-06-8 99.44%
TargetMol Chemical Structure Clorsulon
Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
T12154L N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride
去乙基阿莫地喹盐酸盐
79049-30-2 99.42%
TargetMol Chemical Structure N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。
T15272 Febantel
苯硫胍
58306-30-2 99.41%
TargetMol Chemical Structure Febantel
Febantel 是一种用于家禽和家畜的蛔虫、绦虫感染的驱虫剂。
TN3466 Atherosperminine
芒籽宁
5531-98-6 99.4%
TargetMol Chemical Structure Atherosperminine
Atherosperminine 是一种天然生物碱,在体外表现出抗疟原虫活性,IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性,其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。
T6275 Obatoclax Mesylate
奥巴克拉盐酸盐
803712-79-0 99.38%
TargetMol Chemical Structure Obatoclax Mesylate
Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物,具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。
T8767 PfDHODH-IN-2
化合物PfDHODH-IN-2
425629-94-3 99.37%
TargetMol Chemical Structure PfDHODH-IN-2
PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物,是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用,可研究疟疾。
Dapsone
T0891
Dapsone (Sulphadione) 是具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素,具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。它有抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成。它可研究皮肤病。
Oxyclozanide
T0955
Oxyclozanide (Oxyclozanid) 是一种水杨酰苯胺驱虫药,用于放牧动物的片形吸虫和绦虫感染。
Oxysanguinarine
TN2027
Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine) 是一种来自Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱,具有抗疟和抗血小板聚集活性,对登革热病毒具有潜在的抑制作用。
Resorantel
T22415
Resorantel 是一种驱虫剂,用于研究牛和羊的寄生虫病,也被用于研究G. aegypticus。
Hexythiazox
T2180
Hexythiazox 是一种螨类生长调节剂和噻唑烷类杀螨剂,对多种螨类具有长效杀虫作用,适用于植物从萌芽到结果的任何生长阶段。
YCN47284
T9591
YCN47284 是一种抗疟化合物,对恶性疟原虫的 IC50 为 1 μM。
Mebendazole
T1155
Mebendazole (Mebenvet) 是一种 hedgehog 抑制剂,用作驱虫药。
Homobutein
TN4220
Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂,IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂,具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。
MMV688533
T67695
MMV688533具有抗疟活性。
SpdSyn binder-1
T74696
SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂,结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性位点,对疟疾有部分抑制作用,可用于研究疟疾。
Pentamidine isethionate
T1654
Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum,IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。
3-Butylidenephthalide
T3S2072
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。
Cycloguanil hydrochloride
T5420
Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) 是抗疟化合物氯胍的活性代谢物。 它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂,对于疟原虫和人类形式的 Kis 值分别为 0.3 和 1.5 nM。
Bruceine A
T2S2046
Bruceine A (NSC-31616) 是一种从鸦胆子 (L.) 的干果中提取的天然类苦素化合物,有治疗犬巴贝斯虫病的潜力。
Clorsulon
T1137
Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride
T12154L
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。
Febantel
T15272
Febantel 是一种用于家禽和家畜的蛔虫、绦虫感染的驱虫剂。
Atherosperminine
TN3466
Atherosperminine 是一种天然生物碱,在体外表现出抗疟原虫活性,IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性,其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。
Obatoclax Mesylate
T6275
Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物,具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。
PfDHODH-IN-2
T8767
PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物,是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用,可研究疟疾。
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