Opioid Receptor

Opioid receptors belong to the large superfamily of seven transmembrane-spanning (7TM) G protein-coupled receptors (GPCRs). As a class, GPCRs are of fundamental physiological importance mediating the actions of the majority of known neurotransmitters and hormones.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10593	BPR1M97 化合物BPR1M97	2059904-66-2	98.13%
T10593	BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体（MOP）和神经肽-啡肽 FQ（NOP）受体激动剂，对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM，对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。
TP1367	[D-Ala2]leucine-enkephalin (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽	64963-01-5	98.06%
TP1367	[D-Ala2]leucine-enkephalin 是 δ 阿片类激动剂，是能长效抗降解的亮氨酸脑非肽，可用于研究 δ 阿片受体的信号通路。
TP1885L1	[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate 化合物 [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate	TP1885L1	98.03%
TP1885L1	[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate 是一种选择性 NOP 受体激动剂，pKi 为 10.68，pEC50 为 9.31。 [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有高选择性（>3000 倍）。
T11909	LY2444296 化合物LY2444296	1346133-11-6	98.03%
T11909	LY2444296 (FP3FBZ) 是 kappa opioid receptor (Ki = 1 nM) 的具有口服活性的和选择性拮抗剂。
T27667	JNJ-20788560 化合物JNJ-20788560	825649-28-3	98%
T27667	JNJ-20788560 是一种δ阿片受体（DOR）激动剂，具有镇痛活性。它对 DOR 的选择性高于μ阿片受体（MOR）。
T7218	Endomorphin 2 内吗啡肽 2	141801-26-5	98%
T7218	Endomorphin 2 是一种高亲和力和选择性的 μ-阿片受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有合理的亲和力，Ki 为 20 到 30 nM 之间。
T7211	Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 蛋氨酸脑啡肽	58569-55-4	98%
T7211	Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) 是天然存在的内源性阿片肽、metenkephalin 和 zeta-和 delta-阿片受体激动剂的合成形式，是 mu-阿片受体激动剂，具有潜在的镇痛、神经调节、免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用以及镇痛、抗抑郁和胃肠运动调节活性。
TP1793L	Nociceptin (1-13) amide TFA 化合物Nociceptin (1-13) amide TFA	TP1793L	98%
TP1793L	Nociceptin (1-13) amide TFA (178064-02-3 free base) 是一种有效的 Opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 激动剂，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM。
T37610	AT-121 化合物AT-121	2099681-31-7	97.95%
T37610	AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg/kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，...
T12320	ORL1 antagonist 1 ORL1拮抗剂1	1174985-59-1	97.87%
T12320	ORL1 antagonist 1是阿片样受体1 (ORL1) 拮抗剂， IC50 值为 61 nM。
TQ0091	LY2795050 化合物LY2795050	1346133-08-1	97.77%
TQ0091	LY2795050 是一种新型特异性 κ-阿片受体拮抗剂，IC50为0.72 nM。
T39529	AT-121 hydrochloride AT-121盐酸	2099681-71-5	97.28%
T39529	AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性且科缓解疼痛的化合物，具有抗伤害和止痛活性。
T38193L	β-Endorphin (1-27) (human) acetate 化合物β-Endorphin (1-27) (human) acetate		96.52%
T38193L	β-Endorphin (1-27) (human) acetate 存在于大脑垂体和下丘脑中，具有镇痛活性。 β-Endorphin (1-27) (human) acetate 是一种阿片受体激动剂，对 μ-阿片受体和 δ-阿片受体具有较好的亲和力。
TP2105L	UFP-101 acetate 化合物UFP-101 acetate	TP2105L	95.92%
TP2105L	UFP-101 acetate 是一种特异性和竞争性 NOP 受体拮抗剂 (pKi = 10.24)，其特异性是 δ、μ 和 κ 阿片受体的 3000 倍以上。
TQ0267	Endomorphin 1 内吗啡肽 1	189388-22-5	95.92%
TQ0267	Endomorphin 1 是一种高亲和力和选择性的 μ-阿片受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有合理的亲和力，Ki 为 20 到 30 nM 之间。
TP1882L1	Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 化合物Orphanin FQ(1-11) acetate	TP1882L1	95.54%
TP1882L1	Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1/KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM)；对阿片受体无亲和力，包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki >1000 nM)。在 CD-1 小...
T22752L	(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr 化合物(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr	T22752L	94.17%
T22752L	(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr 是阿片受体的 delta 选择性药物，具有镇痛作用。
T8455	Spinorphin 化合物Spinorphin	137201-62-8	100%
T8455	Spinorphin 是一种脑非肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。它可用于研究疼痛的缓解。
T2870	Matrine 苦参碱	519-02-8	100%
T2870	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。
T7567L	Adrenorphin 3TFA(88377-68-8(free base)) 化合物Adrenorphin 3TFA	T7567L	100%
T7567L	Adrenorphin 3TFA(88377-68-8(free base)) (Metorphamide) 是 μ-opioid 受体 (Ki :12 nM) 的激动剂。