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HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7212 Delavirdine mesylate
化合物Delavirdine (mesylate)
147221-93-0 99.75%
TargetMol Chemical Structure Delavirdine mesylate
Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制,可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶,其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。
T0131 Cepharanthine
千金藤碱
481-49-2 99.74%
TargetMol Chemical Structure Cepharanthine
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。
T3199 PTACH
化合物PTACH
848354-66-5 99.74%
TargetMol Chemical Structure PTACH
PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。
T30047 Ancriviroc
安利韦洛
370893-06-4 99.74%
TargetMol Chemical Structure Ancriviroc
Ancriviroc(CHEMBL336672) 是一种具有强抗逆转录病毒活性的肟米哌啶基-哌啶酰胺,是一种有效的CCR5抑制剂,可用于研究HIV。
T2329 Dolutegravir sodium
度鲁特韦钠盐
1051375-19-9 99.74%
TargetMol Chemical Structure Dolutegravir sodium
Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM, 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50为 0.51 nM。它对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H...
T2332 Elvitegravir
埃替格韦
697761-98-1 99.73%
TargetMol Chemical Structure Elvitegravir
Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂,作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。
T1284 Megestrol acetate
醋酸甲地孕酮
595-33-5 99.72%
TargetMol Chemical Structure Megestrol acetate
Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。
T30527 BMS-488043
化合物BMS-488043
452296-83-2 99.72%
TargetMol Chemical Structure BMS-488043
BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂,可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)附着于 CD4(+)淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病,可用与研究HIV感染。
T6098 Cabotegravir
卡博特韦
1051375-10-0 99.71%
TargetMol Chemical Structure Cabotegravir
Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂,可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3,IC50值为 0.81 和0.41 μM。
T67804 KM-023
化合物KM-023
1097628-00-6 99.70%
TargetMol Chemical Structure KM-023
KM-023是一种新的第二代非核苷类逆转录酶抑制剂,可用于研究人类免疫缺陷病毒(HIV)1型感染。
T2324 Darunavir
达芦那韦
206361-99-1 99.69%
TargetMol Chemical Structure Darunavir
Darunavir (TMC114) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,用于治疗艾滋病和 HIV 感染。 由于单独使用时会出现抗病毒药物耐药性,因此与其他抗 HIV 药物联合使用。
T2556 Nandrolone decanoate
癸酸诺龙
360-70-3 99.68%
TargetMol Chemical Structure Nandrolone decanoate
Nandrolone decanoate (19-Nortestosterone decanoate) 是一种合成代谢雄激素,通过涉及谷氨酸诱导的 N-甲基-D-天冬氨酸受体过度兴奋的机制诱导攻击性行为表征。
T27260 Emivirine
化合物Emivirine
149950-60-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure Emivirine
Emivirine (MKC-442) 是一种有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的非核苷逆转录酶抑制剂。
T0753 Salicylanilide
水杨酰苯胺
87-17-2 99.68%
TargetMol Chemical Structure Salicylanilide
Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性,如抗病毒、菌和抗真菌活性。
TP1348 FC131 TFA (606968-52-9 free base)
化合物FC131 TFA
842166-42-1 99.67%
TargetMol Chemical Structure FC131 TFA (606968-52-9 free base)
FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合(IC50:4.5 nM),并具有抗 HIV 活性。
T0100 Atazanavir sulfate
硫酸阿扎那韦
229975-97-7 99.67%
TargetMol Chemical Structure Atazanavir sulfate
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂,与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 3.49 μM。
T11074 Dolutegravir intermediate-1
化合物Dolutegravir intermediate-1
1335210-23-5 99.67%
TargetMol Chemical Structure Dolutegravir intermediate-1
Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑...
T67797 DDG-39
化合物T67797
119555-47-4 99.66%
TargetMol Chemical Structure DDG-39
DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性,在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。
T4578 Tipranavir
替拉那韦
174484-41-4 99.66%
TargetMol Chemical Structure Tipranavir
Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂,对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性(IC50 为 66-410 nM)。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro...
TN4673 (+)-Nortrachelogenin
荛花酚
61521-74-2 99.64%
TargetMol Chemical Structure (+)-Nortrachelogenin
(+)-Nortrachelogenin 是一种从 Wikstroemia indica C.A. Meyer (百里香科)中分离出来的木脂素。 (+)-Nortrachelogenin 具有抗白血病活性。
Delavirdine mesylate
T7212
Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制,可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶,其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。
Cepharanthine
T0131
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。
PTACH
T3199
PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。
Ancriviroc
T30047
Ancriviroc(CHEMBL336672) 是一种具有强抗逆转录病毒活性的肟米哌啶基-哌啶酰胺,是一种有效的CCR5抑制剂,可用于研究HIV。
Dolutegravir sodium
T2329
Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM, 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50为 0.51 nM。它对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H...
Elvitegravir
T2332
Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂,作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。
Megestrol acetate
T1284
Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。
BMS-488043
T30527
BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂,可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)附着于 CD4(+)淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病,可用与研究HIV感染。
Cabotegravir
T6098
Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂,可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3,IC50值为 0.81 和0.41 μM。
KM-023
T67804
KM-023是一种新的第二代非核苷类逆转录酶抑制剂,可用于研究人类免疫缺陷病毒(HIV)1型感染。
Darunavir
T2324
Darunavir (TMC114) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,用于治疗艾滋病和 HIV 感染。 由于单独使用时会出现抗病毒药物耐药性,因此与其他抗 HIV 药物联合使用。
Nandrolone decanoate
T2556
Nandrolone decanoate (19-Nortestosterone decanoate) 是一种合成代谢雄激素,通过涉及谷氨酸诱导的 N-甲基-D-天冬氨酸受体过度兴奋的机制诱导攻击性行为表征。
Emivirine
T27260
Emivirine (MKC-442) 是一种有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的非核苷逆转录酶抑制剂。
Salicylanilide
T0753
Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性,如抗病毒、菌和抗真菌活性。
FC131 TFA (606968-52-9 free base)
TP1348
FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合(IC50:4.5 nM),并具有抗 HIV 活性。
Atazanavir sulfate
T0100
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂,与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 3.49 μM。
Dolutegravir intermediate-1
T11074
Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑...
DDG-39
T67797
DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性,在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。
Tipranavir
T4578
Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂,对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性(IC50 为 66-410 nM)。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro...
(+)-Nortrachelogenin
TN4673
(+)-Nortrachelogenin 是一种从 Wikstroemia indica C.A. Meyer (百里香科)中分离出来的木脂素。 (+)-Nortrachelogenin 具有抗白血病活性。
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