Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T7212 | Delavirdine mesylate
化合物Delavirdine (mesylate)
|
147221-93-0 | 99.75% |
|
Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制,可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶,其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。 | ||||
T0131 | Cepharanthine
千金藤碱
|
481-49-2 | 99.74% |
|
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。 | ||||
T3199 | PTACH
化合物PTACH
|
848354-66-5 | 99.74% |
|
PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。 | ||||
T30047 | Ancriviroc
安利韦洛
|
370893-06-4 | 99.74% |
|
Ancriviroc(CHEMBL336672) 是一种具有强抗逆转录病毒活性的肟米哌啶基-哌啶酰胺,是一种有效的CCR5抑制剂,可用于研究HIV。 | ||||
T2329 | Dolutegravir sodium
度鲁特韦钠盐
|
1051375-19-9 | 99.74% |
|
Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM, 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50为 0.51 nM。它对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H... | ||||
T2332 | Elvitegravir
埃替格韦
|
697761-98-1 | 99.73% |
|
Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂,作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。 | ||||
T1284 | Megestrol acetate
醋酸甲地孕酮
|
595-33-5 | 99.72% |
|
Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。 | ||||
T30527 | BMS-488043
化合物BMS-488043
|
452296-83-2 | 99.72% |
|
BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂,可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)附着于 CD4(+)淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病,可用与研究HIV感染。 | ||||
T6098 | Cabotegravir
卡博特韦
|
1051375-10-0 | 99.71% |
|
Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂,可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3,IC50值为 0.81 和0.41 μM。 | ||||
T67804 | KM-023
化合物KM-023
|
1097628-00-6 | 99.70% |
|
KM-023是一种新的第二代非核苷类逆转录酶抑制剂,可用于研究人类免疫缺陷病毒(HIV)1型感染。 | ||||
T2324 | Darunavir
达芦那韦
|
206361-99-1 | 99.69% |
|
Darunavir (TMC114) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,用于治疗艾滋病和 HIV 感染。 由于单独使用时会出现抗病毒药物耐药性,因此与其他抗 HIV 药物联合使用。 | ||||
T2556 | Nandrolone decanoate
癸酸诺龙
|
360-70-3 | 99.68% |
|
Nandrolone decanoate (19-Nortestosterone decanoate) 是一种合成代谢雄激素,通过涉及谷氨酸诱导的 N-甲基-D-天冬氨酸受体过度兴奋的机制诱导攻击性行为表征。 | ||||
T27260 | Emivirine
化合物Emivirine
|
149950-60-7 | 99.68% |
|
Emivirine (MKC-442) 是一种有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的非核苷逆转录酶抑制剂。 | ||||
T0753 | Salicylanilide
水杨酰苯胺
|
87-17-2 | 99.68% |
|
Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性,如抗病毒、菌和抗真菌活性。 | ||||
TP1348 | FC131 TFA (606968-52-9 free base)
化合物FC131 TFA
|
842166-42-1 | 99.67% |
|
FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合(IC50:4.5 nM),并具有抗 HIV 活性。 | ||||
T0100 | Atazanavir sulfate
硫酸阿扎那韦
|
229975-97-7 | 99.67% |
|
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂,与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 3.49 μM。 | ||||
T11074 | Dolutegravir intermediate-1
化合物Dolutegravir intermediate-1
|
1335210-23-5 | 99.67% |
|
Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑... | ||||
T67797 | DDG-39
化合物T67797
|
119555-47-4 | 99.66% |
|
DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性,在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。 | ||||
T4578 | Tipranavir
替拉那韦
|
174484-41-4 | 99.66% |
|
Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂,对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性(IC50 为 66-410 nM)。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro... | ||||
TN4673 | (+)-Nortrachelogenin
荛花酚
|
61521-74-2 | 99.64% |
|
(+)-Nortrachelogenin 是一种从 Wikstroemia indica C.A. Meyer (百里香科)中分离出来的木脂素。 (+)-Nortrachelogenin 具有抗白血病活性。 |