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Dehydrogenase

Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5702 Tenuifoliside B
远志糖苷B
139726-36-6 99.69%
Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分,能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。
T5705 Glomeratose A
球腺糖A
202471-84-9 99.67%
Glomeratose A 是分离自远志Polygala tenuifolia 中,是一种乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase 抑制剂。
T14501 BAY-2402234
化合物BAY-2402234
2225819-06-5 99.67%
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。
T11022 DHODH-IN-13
化合物DHODH-IN-13
1364791-86-5 99.66%
DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂,对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。
T22350 JX06
化合物JX06
729-46-4 99.66%
JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂,抑制PDK1,PDK2和PDK3,IC50值分别为 49 nM,101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性,具有抗肿瘤活性。
T16068 MF-438
化合物MF-438
921605-87-0 99.66%
MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂,其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。
TQ0042 BAY-1436032
化合物BAY-1436032
1803274-65-8 99.65%
BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。
T40168 DHODH-IN-16
化合物DHODH-IN-16
2511248-11-4 99.64%
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(DHODH,IC50 = 0.396 nM)。
T2741 Glycyrrhizic acid
甘草酸
1405-86-3 99.62%
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
T0522 Diammonium Glycyrrhizinate
甘草酸二铵
79165-06-3 99.61%
Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物,有抗炎作用。
T1159 Leflunomide
来氟米特
75706-12-6 99.6%
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
T16384 Olutasidenib
化合物Olutasidenib
1887014-12-1 99.59%
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM,可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。
T1869 PluriSIn 1
4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼
91396-88-2 99.59%
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
T2601 Vidofludimus
化合物Vidofludimus
717824-30-1 99.58%
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
T11030 DHODH-IN-8
化合物DHODH-IN-8
1148126-03-7 99.57%
DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
T4213 NCT-503
化合物NCT503
1916571-90-8 99.56%
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。
T11019 DHODH-IN-1
化合物DHODH-IN-1
1800296-63-2 99.56%
DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。
T67903 11β-HSD1 inibitor 17
化合物 11β-HSD1 inibitor 17
946394-50-9 99.56%
11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂。
T14878 CAY10566
化合物CAY10566
944808-88-2 99.54%
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。
T13356 XEN723
化合物XEN723
1072803-08-7 99.54%
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
Tenuifoliside B
T5702
Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分,能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。
Glomeratose A
T5705
Glomeratose A 是分离自远志Polygala tenuifolia 中,是一种乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase 抑制剂。
BAY-2402234
T14501
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。
DHODH-IN-13
T11022
DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂,对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。
JX06
T22350
JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂,抑制PDK1,PDK2和PDK3,IC50值分别为 49 nM,101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性,具有抗肿瘤活性。
MF-438
T16068
MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂,其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。
BAY-1436032
TQ0042
BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。
DHODH-IN-16
T40168
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(DHODH,IC50 = 0.396 nM)。
Glycyrrhizic acid
T2741
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
Diammonium Glycyrrhizinate
T0522
Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物,有抗炎作用。
Leflunomide
T1159
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
Olutasidenib
T16384
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM,可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。
PluriSIn 1
T1869
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
Vidofludimus
T2601
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
DHODH-IN-8
T11030
DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
NCT-503
T4213
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。
DHODH-IN-1
T11019
DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。
11β-HSD1 inibitor 17
T67903
11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂。
CAY10566
T14878
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。
XEN723
T13356
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
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