Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T5702 | Tenuifoliside B
远志糖苷B
|
139726-36-6 | 99.69% |
|
Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分,能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。 | ||||
T5705 | Glomeratose A
球腺糖A
|
202471-84-9 | 99.67% |
|
Glomeratose A 是分离自远志Polygala tenuifolia 中,是一种乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase 抑制剂。 | ||||
T14501 | BAY-2402234
化合物BAY-2402234
|
2225819-06-5 | 99.67% |
|
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。 | ||||
T11022 | DHODH-IN-13
化合物DHODH-IN-13
|
1364791-86-5 | 99.66% |
|
DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂,对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。 | ||||
T22350 | JX06
化合物JX06
|
729-46-4 | 99.66% |
|
JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂,抑制PDK1,PDK2和PDK3,IC50值分别为 49 nM,101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T16068 | MF-438
化合物MF-438
|
921605-87-0 | 99.66% |
|
MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂,其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。 | ||||
TQ0042 | BAY-1436032
化合物BAY-1436032
|
1803274-65-8 | 99.65% |
|
BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。 | ||||
T40168 | DHODH-IN-16
化合物DHODH-IN-16
|
2511248-11-4 | 99.64% |
|
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(DHODH,IC50 = 0.396 nM)。 | ||||
T2741 | Glycyrrhizic acid
甘草酸
|
1405-86-3 | 99.62% |
|
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。 | ||||
T0522 | Diammonium Glycyrrhizinate
甘草酸二铵
|
79165-06-3 | 99.61% |
|
Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物,有抗炎作用。 | ||||
T1159 | Leflunomide
来氟米特
|
75706-12-6 | 99.6% |
|
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。 | ||||
T16384 | Olutasidenib
化合物Olutasidenib
|
1887014-12-1 | 99.59% |
|
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM,可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。 | ||||
T1869 | PluriSIn 1
4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼
|
91396-88-2 | 99.59% |
|
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。 | ||||
T2601 | Vidofludimus
化合物Vidofludimus
|
717824-30-1 | 99.58% |
|
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | ||||
T11030 | DHODH-IN-8
化合物DHODH-IN-8
|
1148126-03-7 | 99.57% |
|
DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。 | ||||
T4213 | NCT-503
化合物NCT503
|
1916571-90-8 | 99.56% |
|
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。 | ||||
T11019 | DHODH-IN-1
化合物DHODH-IN-1
|
1800296-63-2 | 99.56% |
|
DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。 | ||||
T67903 | 11β-HSD1 inibitor 17
化合物 11β-HSD1 inibitor 17
|
946394-50-9 | 99.56% |
|
11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂。 | ||||
T14878 | CAY10566
化合物CAY10566
|
944808-88-2 | 99.54% |
|
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。 | ||||
T13356 | XEN723
化合物XEN723
|
1072803-08-7 | 99.54% |
|
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。 |