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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1646 Famciclovir
泛昔洛韦
104227-87-4 99.58%
TargetMol Chemical Structure Famciclovir
Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。
T2037 TH588
化合物TH588
1609960-31-7 99.57%
TargetMol Chemical Structure TH588
TH588 是 nudix 水解酶家族抑制剂,可有效和选择性地参与和抑制细胞中的 MTH1,IC50值 5 nM。
T27583 IDD388
化合物IDD388
314297-26-2 99.56%
TargetMol Chemical Structure IDD388
IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 ALR1 受体。
T1511 Daunorubicin hydrochloride
盐酸柔红霉素
23541-50-6 99.53%
TargetMol Chemical Structure Daunorubicin hydrochloride
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。
T5270 5-Methylcytosine
5-甲基胞嘧啶
554-01-8 99.53%
TargetMol Chemical Structure 5-Methylcytosine
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。
T27112 Cytembena
化合物Cytembena
21739-91-3 99.53%
TargetMol Chemical Structure Cytembena
Cytembena 是一种细胞抑制剂,是一种致癌化合物,可之间纤维腺瘤发生的几率。Cytembena 广泛地抑制 DNA 的生物合成。
T1408 Capecitabine
卡培他滨
154361-50-9 99.53%
TargetMol Chemical Structure Capecitabine
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
T1349 5-Fluorouridine
5-氟尿嘧啶核苷
316-46-1 99.53%
TargetMol Chemical Structure 5-Fluorouridine
5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。
T6225 Adenine hydrochloride
腺嘌呤盐酸盐
2922-28-3 99.53%
TargetMol Chemical Structure Adenine hydrochloride
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
TQ0063 Zoliflodacin
化合物Zoliflodacin
1620458-09-4 99.51%
TargetMol Chemical Structure Zoliflodacin
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
T19836 2-Aminopurine
2-氨基嘌呤
452-06-2 99.51%
TargetMol Chemical Structure 2-Aminopurine
2-Aminopurine 是一种鸟苷和腺苷的荧光类似物,是基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当它插入寡核苷酸后,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。它可用于核酸的结构和动力学的探测。
T2069L TH287 hydrochloride
化合物TH287 hydrochloride
1638211-05-8 99.5%
TargetMol Chemical Structure TH287 hydrochloride
TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂,IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。
T3400 Bakuchiol
补骨脂酚
10309-37-2 99.47%
TargetMol Chemical Structure Bakuchiol
Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素,具有抗肿瘤和抗蠕虫特性,以及细胞毒活性和抗菌活性。
T1767 BMH-21
化合物BMH-21
896705-16-1 99.47%
TargetMol Chemical Structure BMH-21
BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂,可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录,具有抗癌活性。
T1485 Methotrexate
甲氨蝶呤
59-05-2 99.46%
TargetMol Chemical Structure Methotrexate
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
T6746 6-Thio-2'-Deoxyguanosine
化合物6-Thio-dG
789-61-7 99.44%
TargetMol Chemical Structure 6-Thio-2'-Deoxyguanosine
6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) 是一种核苷类似物和端粒酶底物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
T7655 Fialuridine
非阿尿苷
69123-98-4 99.43%
TargetMol Chemical Structure Fialuridine
Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂,可能用于治疗 HBV 感染,在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。
T16757 Risdiplam
化合物Risdiplam
1825352-65-5 99.43%
TargetMol Chemical Structure Risdiplam
Risdiplam (RO7034067) 是一种中枢和外周分布的 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。
T1617 Enrofloxacin
恩诺沙星
93106-60-6 99.43%
TargetMol Chemical Structure Enrofloxacin
Enrofloxacin (BAY-Vp2674) 是一种作用于支原体的抗生素,MIC90为 0.312 μg/mL。
T2504 Pritelivir
普瑞利韦
348086-71-5 99.42%
TargetMol Chemical Structure Pritelivir
Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂,有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性,IC50值为 20 nM。
Famciclovir
T1646
Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。
TH588
T2037
TH588 是 nudix 水解酶家族抑制剂,可有效和选择性地参与和抑制细胞中的 MTH1,IC50值 5 nM。
IDD388
T27583
IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 ALR1 受体。
Daunorubicin hydrochloride
T1511
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。
5-Methylcytosine
T5270
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。
Cytembena
T27112
Cytembena 是一种细胞抑制剂,是一种致癌化合物,可之间纤维腺瘤发生的几率。Cytembena 广泛地抑制 DNA 的生物合成。
Capecitabine
T1408
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
5-Fluorouridine
T1349
5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。
Adenine hydrochloride
T6225
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
Zoliflodacin
TQ0063
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
2-Aminopurine
T19836
2-Aminopurine 是一种鸟苷和腺苷的荧光类似物,是基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当它插入寡核苷酸后,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。它可用于核酸的结构和动力学的探测。
TH287 hydrochloride
T2069L
TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂,IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。
Bakuchiol
T3400
Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素,具有抗肿瘤和抗蠕虫特性,以及细胞毒活性和抗菌活性。
BMH-21
T1767
BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂,可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录,具有抗癌活性。
Methotrexate
T1485
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
6-Thio-2'-Deoxyguanosine
T6746
6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) 是一种核苷类似物和端粒酶底物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
Fialuridine
T7655
Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂,可能用于治疗 HBV 感染,在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。
Risdiplam
T16757
Risdiplam (RO7034067) 是一种中枢和外周分布的 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。
Enrofloxacin
T1617
Enrofloxacin (BAY-Vp2674) 是一种作用于支原体的抗生素,MIC90为 0.312 μg/mL。
Pritelivir
T2504
Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂,有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性,IC50值为 20 nM。
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