Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6116 | Bleomycin Sulfate
硫酸博来霉素
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9041-93-4 | 98% |
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Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素,一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。 | ||||
T0802 | Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因
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51-05-8 | 98% |
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Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂,是一种苯甲酸衍生物,具有局部麻醉和抗心律失常特性。 | ||||
T2708 | SL327
化合物SL-327
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305350-87-2 | 98% |
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SL327 是能通过血脑屏障运输的选择性 MEK1/2 抑制剂,IC50 分别为 0.18 和 0.22 μM。 | ||||
T4356 | POL1-IN-1
化合物Compound 3A
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1822358-25-7 | 98% |
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POL1-IN-1 (Compound 3A) 是一种RNA 聚合酶 1 POL1抑制剂,IC50值低于 0.5 uM。 它能有效抑制A375恶性黑色素瘤细胞系中RNA 聚合酶I 的转录。 | ||||
T6801 | CeMMEC13
化合物CeMMEC13
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1790895-25-8 | 97.95% |
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CeMMEC13 是一种异喹啉酮,可选择性抑制 TAF1 的第二个溴结构域,IC50为 2.1 μM。 | ||||
T4228 | Nolatrexed
诺拉曲特
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147149-76-6 | 97.91% |
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Nolatrexed 是一种胸苷酸合成酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | ||||
T6603 | Nelarabine
奈拉滨
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121032-29-9 | 97.90% |
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Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物,为DNA 合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM,可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。 | ||||
T2069 | TH287
化合物TH287 hydrochloride
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1609960-30-6 | 97.73% |
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TH287 是一种选择性的MTH1抑制剂,对 MTH1 具有高度选择性,可用于治疗癌症的研究。 | ||||
T6856 | Halofuginone
常山酮
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55837-20-2 | 97.67% |
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Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂,可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。 | ||||
T13969 | Xanthopterin (hydrate)
黄蝶呤
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5979-01-1 | 97.66% |
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Xanthopterin hydrate 是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分,是一种非共轭的蝶啶天然产物,在 386/456 nm 处产生特征性的激发光。 它可抑制 RNA 合成,引起大鼠肾脏生长和肥大。 | ||||
T36757 | DMT-dU-CE Phosphoramidite
DMT-dU-CE亚磷酰胺单体
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109389-30-2 | 97.58% |
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DMT-dU-CE Phosphoramidite 是一个核苷分子,通常用于合成 DNA 和 DNA 测序试验。 | ||||
TN1016 | Kukoamine A
地骨皮甲素
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75288-96-9 | 97.45% |
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Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。 | ||||
T0681 | Rifampicin
利福平
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13292-46-1 | 97.36% |
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Rifampicin (Rifamycin AMP) 是广谱抗生素,可抵抗细菌病原体以及具有抗流感病毒活性。 | ||||
T16911 | Sorivudine
索立夫定
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77181-69-2 | 97.33% |
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Sorivudine (BV-araU) 是口服有效的,嘧啶核苷抗代谢药物。它的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成。 | ||||
T1982 | 3-AP
化合物Triapine
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143621-35-6 | 97.33% |
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3-AP (Triapine) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 M2 亚基抑制剂,也是一种放射致敏剂。 | ||||
T4457 | Pyridostatin Trihydrochloride
化合物Pyridostatin Trihydrochloride
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T4457 | 97.3% |
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Pyridostatin Trihydrochloride (RR-82 Trihydrochloride) 是一种 G-四链体稳定剂,Kd 为 490 nM。 | ||||
T10104 | 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
3,4-二羟基苄胺·氢溴酸
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16290-26-9 | 97.28% |
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3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC-263475 hydrobromide) 抑制黑色素瘤细胞中的 DNA 聚合酶活性,并在具有不同程度酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示出生长抑制活性。 | ||||
T26396 | 6-Hydroxy-DOPA
6-羟基-DL-多巴
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21373-30-8 | 97.23% |
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6-Hydroxy-DOPA 是 RAD52 的变构抑制剂,可用于癌症研究。它在体外抑制 BRCA 缺陷癌细胞的增殖,也抑制 APE1。 | ||||
T2627 | Nolatrexed dihydrochloride
盐酸诺拉曲塞
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152946-68-4 | 97.02% |
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Nolatrexed dihydrochloride (Thymitaq) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂,能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞,具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。 | ||||
TN2132 | Quinizarin
1,4-二羟基蒽醌
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81-64-1 | 97.02% |
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Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是一种杀菌剂和杀虫剂,可抑制肿瘤细胞生长。 |