CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3352	XL413 化合物XL413	1169558-38-6	99.38%
T3352	XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
TQ0068	NVP-LCQ195 化合物NVP-LCQ195	902156-99-4	99.36%
TQ0068	NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。
T6924	Riviciclib hydrochloride 化合物P276-00	920113-03-7	99.36%
T6924	Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
T2028	NG 52 化合物NG-52	212779-48-1	99.36%
T2028	NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂，IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性，IC50值为 2.5 μM。
T8463	PF-06873600 化合物PF-06873600	2185857-97-8	99.36%
T8463	PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂（CDK2、CDK4 和 CDK6，Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。
T1837	BX-912 化合物BX912	702674-56-4	99.34%
T1837	BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的PDK1抑制剂，IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
T36038	SY-5609 化合物SY-5609	2417302-07-7	99.34%
T36038	SY-5609 是一种选择性的非共价 CDK7 抑制剂（KD = 0.065 nM），具有抗肿瘤活性并抑制细胞凋亡。
TQ0266	MSC2530818 化合物MSC2530818	1883423-59-3	99.33%
TQ0266	MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂，IC50值为2.6 nM。
T9446	KB-0742 dihydrochloride 化合物KB-0742 dihydrochloride	2416874-75-2	99.32%
T9446	KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 CDK9 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对CDK9/cyclin T1的IC50为 6 nM。它对CDK9/cyclin T1具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。
T27423	GNE-375 化合物 GNE-375	1926989-06-1	99.32%
T27423	GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂，(IC50：5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2，可用于研究表观遗传学耐药性。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T6866	AUZ 454 化合物K03861	853299-07-7	99.3%
T6866	AUZ 454 (K03861) 是一种 II 型 CDK2 抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。它对 CDK2(WT)、CDK2(C118L)、CDK2(A144C) 和 CDK2(C118L/A144C) 的 Kd 分别为 50 nM、18.6 nM、15.4 nM 和 9.7 nM。
T10738	Abemaciclib metabolite M20 化合物Abemaciclib metabolite M20	2138499-06-4	99.29%
T10738	Abemaciclib metabolite M20 (CDK4/6-IN-4) 是 Abemaciclib 的活性代谢物。 Abemaciclib metabolite M20 是一种特异性 CDK4/6 抑制剂，可用于癌症治疗的相关研究。
T16324	Nimbolide 印苦楝内酯	25990-37-8	99.28%
T16324	Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。
T21314	Amsilarotene 化合物Amsilarotene	125973-56-0	99.27%
T21314	Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡，可用于研究癌症。
T10735	CDK4/6/1 Inhibitor CDK4/6/1抑制剂	2099128-41-1	99.26%
T10735	CDK4/6/1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4/6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4/6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物，可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。
T10729	Cdc7-IN-7 化合物Cdc7-IN-7	1402059-17-9	99.25%
T10729	Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。
T8866	GW779439X 化合物GW779439X	551919-98-3	99.23%
T8866	GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。
T2506	AZD-5438 化合物AZD5438	602306-29-6	99.23%
T2506	AZD-5438 有效抑制 CDK1,CDK2,CDK9，IC50值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM，但它对 GSK3β，CDK5，CDK6 的抑制作用较弱。
T6139	A-674563 化合物A-674563	552325-73-2	99.21%
T6139	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。