Aryl Hydrocarbon Receptor

The aryl hydrocarbon receptor (also known as AhR, AHR, ahr, ahR, or dioxin receptor) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a transcription factor that regulates gene expression. It was originally thought to function primarily as a sensor of xenobiotic chemicals and also as the regulator of enzymes such as cytochrome P450s that metabolize these chemicals. The most notable of these xenobiotic chemicals are aromatic (aryl) hydrocarbons from which the receptor derives its name. More recently, it has been discovered that AhR is activated (or deactivated) by a number of endogenous indole derivatives such as kynurenine. In addition to regulating metabolism enzymes, the AhR has roles in regulating immunity, stem cell maintenance, and cellular differentiation.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T79436	AHR agonist 4 化合物 AHR agonist 4		98%
T79436	AHR agonist 4 (compound 24e) 是针对芳烃受体AHR的激动剂，关联Th17/22与Treg细胞的免疫调节作用。作为治疗银屑病的潜在先导化合物，它能够缓解由咪喹莫特 (IMQ) 诱发的银屑病样皮肤病变。
T4928	L-Kynurenine L-犬尿氨酸	2922-83-0	99.91%
T4928	L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
T5622	BAY-218 化合物AHR antagonist 1	2162982-11-6	99.85%
T5622	BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM。
T0640	Benzyl butyl phthalate 邻苯二甲酸丁苄酯	85-68-7	99.85%
T0640	Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员，可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。
T8980	SGA360 化合物SGA360	680611-86-3	99.75%
T8980	SGA360 是选择性芳烃 (Ah) 受体调节剂。它具有抗炎特性。
T5281	Skatole 粪臭素	83-34-1	99.74%
T5281	Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的，通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。
T10270	BAY 2416964 化合物BAY 2416964	2242464-44-2	99.73%
T10270	BAY 2416964 是一种可口服的芳基烃受体拮抗剂，IC50为 341 nM，可用于研究实体瘤。
T1831	StemRegenin 1 化合物StemRegenin 1	1227633-49-9	99.66%
T1831	StemRegenin 1 (SR1) 是一种芳香烃受体拮抗剂，IC50为 127 nM。
TN1451	Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸	18490-95-4	99.42%
TN1451	Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物，抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 323.46 μM。
T39762	AHR antagonist 5 free base 化合物AHR antagonist 5 free base	2247950-42-9	99.29%
T39762	AHR antagonist 5 free base 是一种具有口服活性的 AHR 拮抗剂，在人和啮齿动物细胞系中的 IC50 约为 35-150 nM。
T10269	AHR antagonist 2 AHR拮抗剂2	2338747-54-7	99.12%
T10269	AHR antagonist 2 是芳基烃受体的拮抗剂。人 AHR 和小鼠 AHR 的 IC50 分别为 0.885 和 2.03 nM。
T15410	GNF351 化合物GNF351	1227634-69-6	99.04%
T15410	GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂，具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争，IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。
T2448	CH-223191 化合物CH 223191	301326-22-7	99.01%
T2448	CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，可抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合，抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。
T21966	MeBIO 化合物MeBIO	667463-95-8	98.84%
T21966	MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
T2707	Pifithrin-α hydrobromide 化合物Pifithrin-α	63208-82-2	98.54%
T2707	Pifithrin-α hydrobromide (Pifithrin-α hydrobromide) 是一种 p53 抑制剂，可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。
T2623	PD98059 化合物PD 98059	167869-21-8	98.52%
T2623	PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
T0878	Diosmin 地奥司明	520-27-4	98.14%
T0878	Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。
TQ0257	FICZ 化合物FICZ	172922-91-7	98.00%
TQ0257	FICZ (6-Formylindolo[3,2-b]carbazole) 是芳烃受体 (AhR) 的有效芳基激动剂，Kd 值为70 pM。
T1960	YL-109 化合物YL-109	36341-25-0	98%
T1960	YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达，具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
T7202	ITE 化合物ITE	448906-42-1	98%
T7202	ITE 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，Ki 值为 3 nM。它具有免疫抑制作用。