HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T79542	SGC-UBD253 化合物 SGC-UBD253		98%
T79542	SGC-UBD253为有效的HDAC6-UBD拮抗剂，常应用于癌症研究领域。
T79543	J27644 化合物 J27644		98%
T79543	J27644为一高效HDAC抑制剂，能缓解TGF-β所引发的肺纤维化现象。
T79674	HDAC-IN-64 化合物 HDAC-IN-64		98%
T79674	HDAC-IN-64 (Compound 13) 为HDAC抑制剂，对HDAC4/6的IC50值为24 nM及85 nM。其对前列腺癌（PCA）细胞表现出抗增殖与抗迁移效果，并能抑制LNCaP和RWPE-1细胞的生长，GI50值分别达到0.32 μM与1.1 μM。
T79710	PI3Kα/HDAC6-IN-1 化合物 PI3Kα/HDAC6-IN-1		98%
T79710	PI3Kα/HDAC6-IN-1（化合物21j）是一种针对PI3Kα/HDAC6的双重抑制剂，其IC50值分别为2.9 nM和26 nM。该化合物还能抑制AKT(Ser473)的磷酸化，诱导α-微管蛋白的积累，并促进其乙酰化，但对乙酰化组蛋白H3和H4无显著影响。在L-363细胞系中，PI3Kα/HDAC6-IN-1显示...
T79713	JMJD3/HDAC-IN-1 化合物 JMJD3/HDAC-IN-1	2883046-06-6	98%
T79713	JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是靶向 JMJD3 和 HDAC1（IC50=16 nM）的双重抑制剂。它能够促进 H3K27 高甲基化和 H3K9 高乙酰化，并通过裂解 caspase-7 和 PARP 导致细胞凋亡。此外，JMJD3/HDAC-IN-1 对抑制癌细胞克隆形成、迁移和侵袭也...
T79714	HDAC3-IN-2 化合物 HDAC3-IN-2		98%
T79714	HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种具有纳摩尔级效力的吡嗪酰肼基HDAC3抑制剂，IC50值为14 nM，针对三阴性乳腺癌细胞表现出高效抑制作用。该化合物在细胞内毒性测定中显示，对4T1细胞株的IC50为0.55 μM，对MDA-MB-231细胞株的IC50为0.74 μM。HDAC3-IN-2通过增...
T79769	HDAC6-IN-23 化合物 HDAC6-IN-23		98%
T79769	HDAC6-IN-23（化合物9）是一种口服活性HDAC6抑制剂。
T79771	HDAC6-IN-22 化合物 HDAC6-IN-22		98%
T79771	HDAC6-IN-22（化合物30）是一种针对HDAC6的抑制剂，其IC50值为4.63 nM。该化合物在体外及体内均展现出对多发性骨髓瘤细胞的抗增殖能力。HDAC6-IN-22 可诱导G2期的细胞周期阻滞，并通过线粒体路径促进细胞凋亡。
T79839	Bocodepsin 化合物 Bocodepsin	1834513-65-3	98%
T79839	Bocodepsin (OKI-179) 是一种口服活性且选择性的HDAC抑制剂，展现出抗肿瘤效果。该化合物适用于抑制实体瘤及血液系统恶性肿瘤。
T79840	Bocodepsin hydrochloride 化合物 Bocodepsin hydrochloride	1834513-66-4	98%
T79840	Bocodepsin hydrochloride (OKI-179) 是一种口服活性的选择性HDAC抑制剂，具抗肿瘤特性，适用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
T81392	PRO-HD3 化合物 PRO-HD3		98%
T81392	PRO-HD3为针对HDAC6的细胞特异性PROTAC降解剂。
T81393	PRO-HD2 化合物 PRO-HD2		98%
T81393	PRO-HD2为针对HDAC6的细胞特异性PROTAC降解剂。
T81394	PRO-HD1 化合物 PRO-HD1		98%
T81394	PRO-HD1，一种PROTAC HDAC6降解剂（IC50：5.8 μM），能够在A549细胞中降解HDAC6并在Jurkat细胞中抑制增殖（IC50：5.8 μM）。
T81725	Mz325 化合物 Mz325		98%
T81725	Mz325为HDAC与Sirt2的双重抑制剂，针对Sirt2展现9.7 μM的IC50，其在癌症和神经退行性疾病的发病机制中扮演关键角色。
T81974	KPZ560 化合物 KPZ560	2397562-43-3	98%
T81974	KPZ560作为HDAC1和HDAC2的有效抑制剂，在IC50数值上分别达到12 nM 和68 nM 。此化合物能提升小鼠颗粒神经元树突的棘密度，同时也能抑制MCF乳腺癌细胞系的生长。
T82224	HDAC6-IN-25 化合物 HDAC6-IN-25		98%
T82224	HDAC6-IN-25(化合物8)作为高选择性HDAC6抑制剂，其IC50值达0.6 nM。
T82225	HDAC6-IN-24 化合物 HDAC6-IN-24		98%
T82225	HDAC6-IN-24（化合物N1）是一种HDAC6抑制剂。
T82226	HDAC6-IN-21 化合物 HDAC6-IN-21	2920929-76-4	98%
T82226	HDAC6-IN-21（化合物13）为一种靶向组蛋白去乙酰化酶6（histone deacetylase 6（HDAC6））的不可逆抑制剂。
T82227	HDAC1/CDK7-IN-1 化合物 HDAC1/CDK7-IN-1	2987905-95-1	98%
T82227	HDAC1/CDK7-IN-1（compound 8e）是一款针对CDK7和HDAC1的双重抑制剂，其IC50值分别为893 nM 和248 nM 。该化合物能有效抑制MDA-MB-231、MCF-7、A549及HCT-116等多种癌细胞系的生长。此外，HDAC1/CDK7-IN-1在HCT-116细胞中诱发了细胞周期阻...
T82313	GK718 化合物 GK718		98%
T82313	GK718为一HDAC1/3特异性抑制剂，IC50值分别为259 nM和139 nM。该化合物能提升细胞内乙酰化组蛋白H3含量，并能够抑制Bleomycin所诱导的小鼠肺纤维化现象。