Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12186 | Navitoclax-piperazine
化合物Navitoclax-piperazine
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2143096-93-7 | 99.11% |
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Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。 | ||||
T3697 | 3',6-Disinapoylsucrose
3,6'-二芥子酰基蔗糖
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139891-98-8 | 99.02% |
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3',6-Disinapoylsucrose (Disinapoyl sucrose) 是远志的指标成分,表现出显著的抗氧化活性和抗抑郁效果。 | ||||
T12824L | S55746
化合物S55746
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1448584-12-0 | 98.99% |
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S55746 (BLC201) 是一种有效、可口服、选择性的BCL-2抑制剂,其Ki 值和Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。它具有抗肿瘤活性且毒性低。 | ||||
T4088 | Thymoquinone
百里醌
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490-91-5 | 98.98% |
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Thymoquinone (NSC 2228) 是一种分离自 N. sativa 中的天然产物,具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗肿瘤活性和保肝作用。 | ||||
T14846 | Bz 423
化合物Bz 423
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216691-95-1 | 98.89% |
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Bz 423 是一种有效的免疫调节剂,通过激活 Bax 和 Bak 来诱导线粒体外膜通透和细胞色素 c 释放来诱导细胞凋亡。Bz 423 在狼疮小鼠模型中显示出部分活性。 | ||||
T6034 | UMI-77
化合物UMI77
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518303-20-3 | 98.88% |
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UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂,结合到Mcl-1的 BH3 结合沟,Ki 值为 490 nM,对 Bcl-2 家族的其他成员具有选择性。 | ||||
T6S0052 | Chelerythrine
白屈菜红碱
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34316-15-9 | 98.86% |
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Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬... | ||||
T3419 | Chelerythrine chloride
盐酸白屈菜红碱
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3895-92-9 | 98.78% |
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Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。 | ||||
T1901 | (E/Z)-TG003
化合物TG003
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300801-52-9 | 98.73% |
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(E/Z)-TG003 是一种有效的 ATP 竞争性 Cdc2 样激酶 (Clk) 抑制剂,抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。它是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。 | ||||
T4S0181 | Hinokiflavone
扁柏双黄酮
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19202-36-9 | 98.67% |
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Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂,通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接,特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂,能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。 | ||||
T2730 | Gossypol (acetic acid)
醋酸棉酚
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12542-36-8 | 98.57% |
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Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物,分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。 | ||||
T5346 | S63845
化合物S63845
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1799633-27-4 | 98.56% |
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S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1 抑制剂,结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。 | ||||
T6650 | Sabutoclax
化合物Sabutoclax
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1228108-65-3 | 98.5% |
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Sabutoclax (BI-97C1) 是一种泛 Bcl-2 抑制剂,包括 Bcl-xL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1,IC50 分别为 0.31 μM、0.32 μM、0.20 μM 和 0.62 μM。 | ||||
T6185 | Gambogic Acid
藤黄酸
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2752-65-0 | 98.38% |
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Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂,抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1,IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。 | ||||
T5S2358 | Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱
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30045-16-0 | 98.36% |
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Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | ||||
T3864 | Erianin
毛兰素
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95041-90-0 | 98.22% |
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Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成,可用作退烧药和止疼剂。 | ||||
T1493 | BH3I-1
化合物BH3I1
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300817-68-9 | 98.2% |
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BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂,作用于p53/mDM2,Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合,Ki 为 2.6 μM。 | ||||
T4089 | FX1
化合物FX1
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1426138-42-2 | 98.15% |
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FX1 是一种强效特异性BCL6抑制剂,IC50大约为 35 μM。 | ||||
T6749 | A-1331852
化合物A1331852
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1430844-80-6 | 98.15% |
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A1331852是一种具有口服活性的BCL-XL 选择性抑制剂,Ki 值小于10 pM。它可用于治疗癌症、免疫和自身免疫疾病。 | ||||
T9083 | TC11
化合物TC11
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100823-03-8 | 98.1% |
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TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂,并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间,它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚... |