ROS

Reactive oxygen species (ROS) are chemically reactive chemical species containing oxygen. Examples include peroxides, superoxide, hydroxyl radical, singlet oxygen, and alpha-oxygen. The reduction of molecular oxygen (O2) produces superoxide (•O−2), which is the precursor of most other reactive oxygen species.In a biological context, ROS are formed as a natural byproduct of the normal metabolism of oxygen and have important roles in cell signaling and homeostasis. However, during times of environmental stress (e.g., UV or heat exposure), ROS levels can increase dramatically.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3S1692	Octahydrocurcumin 八氢姜黄素	36062-07-4	99.54%
T3S1692	Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物，是姜黄素的代谢物。
TN1731	Hernandezine 鹤氏唐松草碱	6681-13-6	99.53%
TN1731	Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂，也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。
T72072	2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline 化合物T72072	500272-00-4	99.49%
T72072	2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline 可作为TRPML 调节剂，可用于治疗与TRPML 活性相关的疾病，如溶酶体储存病、肌肉萎缩症、氧化应激或活性氧(ROS)相关疾病和衰老。
T6917	Oleuropein 橄榄苦苷	32619-42-4	99.46%
T6917	Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
TQ0288	Hexahydrocurcumin 六氢姜黄素	36062-05-2	99.43%
TQ0288	Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。
T3834	8-Epideoxyloganic acid 化合物8-Epideoxyloganic acid	88668-99-9	99.41%
T3834	8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。
T5426	DMNQ 化合物DMNQ	6956-96-3	99.4%
T5426	DMNQ 是氧化还原循环剂，以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢，能够诱导ROS 增加。
T72068	SFI003 化合物SFI003	2361332-90-1	99.37%
T72068	SFI003是一种新型SRSF3抑制剂，通过调节SRSF3 / DHCR24 / ROS 轴对结直肠癌发挥抗癌活性，通过SRSF3 / DHCR24 /活性氧（ROS）轴驱动CRC 细胞凋亡。
T1661	Crizotinib 克唑替尼	877399-52-5	99.35%
T1661	Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。
TN1918	Medicarpin 美迪紫檀素	32383-76-9	99.32%
TN1918	Medicarpin 是从紫花苜蓿中分离出的一种类黄酮。它通过调节 P-gp 介导的药物外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡并克服多药耐药性。
TN1465	Cannabigerol 大麻萜酚	25654-31-3	99.23%
TN1465	Cannabigerol 是一种植物大麻素，是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压，有潜力治疗青光眼。
T78984	Xanthine oxidase-IN-10 Xanthine oxidase抑制剂10	851429-65-7	99.16%
T78984	Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是一种黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，可用于研究痛风。
T9366	Pyrazoloadenine 化合物Pyrazoloadenine	2380-63-4	99.10%
T9366	Pyrazoloadenine (4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine) 是人黄嘌呤氧化酶的抑制剂。
T72059	S1R agonist 2 化合物S1R agonist 2	150085-21-5	99.04%
T72059	S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂，对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM，对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。
T1633	β-Carotene β-胡萝卜素	7235-40-7	98.99%
T1633	β-Carotene (Provitamin A) 是一种天然存在的视黄醇（维生素 A）前体。它是一种 ROS 调节剂，具有抗氧化和抗炎活性。它可作为抗氧化剂或者促氧化剂，可诱导乳腺癌细胞凋亡，具有抗癌活性。
T0875	Acetylcysteine 乙酰半胱氨酸	616-91-1	98.98%
T0875	Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
T2397	Topiroxostat 托匹司他	577778-58-6	98.95%
T2397	Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。
T1363	N-Demethylricinine 化合物 N-Demethylricinine	21642-98-8	98.94%
T1363	N-Demethylricinine (4-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile) 被报道为 xanthine oxidase 抑制剂。
T7709	(E/Z)-GSK5182 化合物GSK5182(Z/E)	T7709	98.83%
T7709	(E/Z)-GSK5182 (GSK5182(Z/E)) 是 (E)-GSK5182 和 (Z)-GSK5182 的外消旋体。GSK5182 是一种具有高效选择性和口服活性的ERRγ的反向激动剂，其IC50值为 79 nM。GSK5182 还诱导肝癌细胞中活性氧 (ROS)的产生。
T5016	Tofogliflozin (hydrate) 托格列净	1201913-82-7	98.78%
T5016	Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，IC50为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2的Ki 分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 对肾小管细胞中高葡萄糖诱导的ROS 生...