mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6883	Samotolisib 化合物LY3023414	1386874-06-1	99.61%
T6883	Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验...
T3395	Timosaponin AIII 知母皂苷 A-III	41059-79-4	99.61%
T3395	Timosaponin AIII (Timosaponin A3) 是一种乙酰胆碱酯酶活性抑制剂，其IC50=35.4 μM。
T60564	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 PI3K/Akt/mTOR抑制剂2	2757804-89-8	99.61%
T60564	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。...
T2084	ETP-46464 化合物ETP46464	1345675-02-6	99.56%
T2084	ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂，IC50为 25 nM。
T67703	MTOR inhibitor 9b 化合物 mTOR inhibitor 9b	1144075-34-2	99.53%
T67703	mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T1916	Apitolisib 化合物Apitolisib	1032754-93-0	99.52%
T1916	Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性，IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，抑制 mTOR，Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌...
T1784	Everolimus 依维莫司	159351-69-6	99.52%
T1784	Everolimus (SDZ-RAD) 是 Rapamycin 的衍生物，也是一种口服活性的mTOR1选择性抑制剂。它与FKBP-12结合可产生免疫抑制复合物，还抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡和自噬，有免疫抑制和抗癌活性。
T3153	Serabelisib 化合物Serabelisib	1268454-23-4	99.5%
T3153	Serabelisib (INK1117) 是选择性的 p110α 抑制剂，其 IC50=15 nM。
T6100	Torin 2 化合物Torin 2	1223001-51-1	99.47%
T6100	Torin 2 是一种特异性 mTOR 抑制剂，IC50值为0.25 nM，并改善了药代动力学特性。它抑制 ATM/ATR/DNA-PK 的 EC50 分别为 28 nM/35 nM/118 nM。
T9831	MKC-1 化合物MKC-1	125313-92-0	99.46%
T9831	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T6845	GNE-317 化合物GNE317	1394076-92-6	99.42%
T6845	GNE-317 是一种可透过血脑屏障 (BBB)的 PI3K/mTOR 抑制剂。
T3351	Onatasertib 化合物CC223	1228013-30-6	99.41%
T3351	Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂，抑制mTOR 激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
T6030	XL388 化合物XL388	1251156-08-7	99.39%
T6030	XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。
T6045	Torin 1 化合物Torin 1	1222998-36-8	99.38%
T6045	Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂，IC50为 3 nM。它抑制 mTORC1/2复合物的 IC50值在 2 和 10 nM 之间，还诱导自噬。
T11928	M2698 化合物M2698	1379545-95-5	99.36%
T11928	M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂，IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。
T7014	Voxtalisib 化合物Voxtalisib	934493-76-2	99.36%
T7014	Voxtalisib (XL765) 是一种PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ和p110δ。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50s 分别为 160 和 910 nM。它也抑制 DNA-PK (其 IC50=150 nM) 和 mTOR (其 IC50=157 nM)。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I	50773-41-6	99.36%
T3895	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T1838	Sapanisertib 沙帕色替	1224844-38-5	99.34%
T1838	Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。
T12589	PI3Kα/mTOR-IN-1 化合物PI3Kα/mTOR-IN-1	1013098-90-2	99.3%
T12589	PI3Kα/mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ/mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα/mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。
T6143	PI-103 化合物PI103	371935-74-9	99.3%
T6143	PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。